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Effects of Motor Control Retraining and Scapular Stabilization Exercises in Females With Scapular Dyskinesia.

4. Mai 2026 aktualisiert von: Riphah International University

Combine Effects of Motor Control Retraining and Scapular Stabilization Exercises on Pain, Strength and Function in Breast Feeding Females With Scapular Dyskinesia.

To evaluate the combined effects of motor control retraining and scapular stabilization exercises on pain reduction, muscle strength improvement, and functional enhancement in breastfeeding females diagnosed with scapular dyskinesia, and to determine the effectiveness of this combined approach in addressing their musculoskeletal impairments.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This will be a randomized controlled trial involving 60 breastfeeding females aged 20-40 years diagnosed with scapular dyskinesia. Participants will be randomly assigned to one of two groups: the intervention group receiving a combined program of motor control retraining and scapular stabilization exercises, and the control group receiving standard physical therapy care. The intervention will be administered three times per week for eight weeks. Outcome measures will include the Numeric Pain Rate Scale (NPRS) for pain, Manual Muscle testing for muscle strength, and the Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand (DASH) questionnaire for functional assessment. The data will be analyzing by the version of SPSS 25.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

34

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 6400
        • Rekrutierung
        • Gangaram Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Currently breastfeeding (minimum 3 months postpartum)
  • Diagnosed with scapular dyskinesia (clinical tests such as the scapular dyskinesis test)
  • Complaints of shoulder or upper back pain during or after breastfeeding

Exclusion Criteria:

  • History of shoulder surgery or recent trauma to the shoulder or spine
  • Neurological disorders affecting upper limb function (cervical radiculopathy).
  • Musculoskeletal conditions unrelated to scapular dyskinesia (rotator cuff tear, frozen shoulder)
  • Participation in any shoulder rehabilitation program in the past 3 months.
  • Contraindications to exercise (severe cardiopulmonary conditions or acute infections).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: motor control retraining & scapular stabilization exercises
Motor control retraining is a specialized therapeutic approach designed to restore proper movement patterns by enhancing the coordination, timing, and sequencing of muscle activation. These exercises perform in Supine line, prone line & side lying position.Scapular stabilization exercises can be effectively performed in clinical physiotherapy settings, home environments, or fitness centers, depending on the patient's comfort, supervision needs, and availability of equipment such as resistance bands or light dumbbells.
Sonstiges: motor control retraining

the motor control retraining protocol will be performed three times per week, with each session lasting approximately 30 to 45 minutes.

The intensity remains low. Th type of activity consists of targeted motor control exercises focusing on the scapula and shoulder girdle. Over a period of eight weeks, participants will complete about 24 sessions in total

Sonstiges: scapular stabilization exercises
Frequency refers to performing the exercises 3 times per week, Intensity involves using low to moderate resistance (resistance bands or light weights), adjusted as the patient's strength improves, Time consists of 2 to 3 sets of 10-15 repetitions for each exercise, Type includes specific movements targeting the scapular stabilizers, such as wall slides, scapular retractions, serratus punches, prone Y and T exercises, and dynamic hugs.
Aktiver Komparator: motor control retraining
Motor control retraining is a specialized therapeutic approach designed to restore proper movement patterns by enhancing the coordination, timing, and sequencing of muscle activation
Sonstiges: motor control retraining

the motor control retraining protocol will be performed three times per week, with each session lasting approximately 30 to 45 minutes.

The intensity remains low. Th type of activity consists of targeted motor control exercises focusing on the scapula and shoulder girdle. Over a period of eight weeks, participants will complete about 24 sessions in total

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numeric Pain Rating Scale
Zeitfenster: 8th week
The Numeric Pain Rating Scale (NPRS) is a simple and effective tool used to assess the intensity of pain experienced by an individual. Scoring is typically done on a scale from 0 to 10, where 0 indicates no pain, 1-3 represents mild pain, 4-6 indicates moderate pain, and 7 10 denotes severe to the worst possible pain. This scale provides a quick, reliable, and sensitive measure of pain, making it valuable for both clinical assessment and research purposes.
8th week
Manual Muscle Testing
Zeitfenster: 8th week
Manual Muscle Testing (MMT) is a widely used clinical assessment tool to evaluate the strength of individual muscles or muscle groups based on the examiner's application of resistance.Scoring in MMT is typically based on a six-point scale from 0 to 5, where each grade reflects a different level of muscle function
8th week
Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) Questionnaire
Zeitfenster: 8th week
The Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) Questionnaire is a standardized self-report tool used to measure physical function and symptoms in individuals with upper extremity musculoskeletal disorders. It assesses the impact of arm, shoulder, or hand problems on the ability to perform certain daily activities, as well as the severity of symptoms such as pain, weakness, and stiffness. The DASH is widely used in both clinical practice and research due to its high reliability, validity, and sensitivity to changes in upper limb function
8th week

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: hina gul, PhD*, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • Lafrance S, Ouellet P, Alaoui R, Roy J-S, Lewis J, Christiansen DH, et al. Motor control exercises compared to strengthening exercises for upper-and lower-extremity musculoskeletal disorders: a systematic review with meta-analyses of randomized controlled trials. Physical Therapy. 2021;101(7):pzab072.
  • da Silva Araújo G, Monteiro ER, da Silva Telles LG, de Almeida RA, Evangelista AL, Leitão L, et al. Acute effect of stretching performed before a resistance exercise session using different intervals on maximum repetitions performance in recreationally trained adults. Retos: nuevas tendencias en educación física, deporte y recreación. 2024(52):304-10.
  • Shaik A, Khan S, Shaik A, Shaik KK, Khan MS. Advancements in Postpartum Rehabilitation: A Systematic Review. Cureus. 2024;16(8)
  • Peteraitis T, Smedes F. Scapula motor control training with Proprioceptive Neuromuscular Facilitation in chronic subacromial impingement syndrome: A case report. Journal of Bodywork and Movement Therapies. 2020;24(3):165-71.
  • Ratajczak M, Górnowicz R. The influence of breastfeeding factors on the prevalence of back and neck pain: data from an online survey. BMC Musculoskeletal Disorders. 2024;25(1):675.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR & AHS/25/0509

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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