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Effects of Motor Control Retraining and Scapular Stabilization Exercises in Females With Scapular Dyskinesia.

4 maggio 2026 aggiornato da: Riphah International University

Combine Effects of Motor Control Retraining and Scapular Stabilization Exercises on Pain, Strength and Function in Breast Feeding Females With Scapular Dyskinesia.

To evaluate the combined effects of motor control retraining and scapular stabilization exercises on pain reduction, muscle strength improvement, and functional enhancement in breastfeeding females diagnosed with scapular dyskinesia, and to determine the effectiveness of this combined approach in addressing their musculoskeletal impairments.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This will be a randomized controlled trial involving 60 breastfeeding females aged 20-40 years diagnosed with scapular dyskinesia. Participants will be randomly assigned to one of two groups: the intervention group receiving a combined program of motor control retraining and scapular stabilization exercises, and the control group receiving standard physical therapy care. The intervention will be administered three times per week for eight weeks. Outcome measures will include the Numeric Pain Rate Scale (NPRS) for pain, Manual Muscle testing for muscle strength, and the Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand (DASH) questionnaire for functional assessment. The data will be analyzing by the version of SPSS 25.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

34

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 6400
        • Reclutamento
        • Gangaram Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Currently breastfeeding (minimum 3 months postpartum)
  • Diagnosed with scapular dyskinesia (clinical tests such as the scapular dyskinesis test)
  • Complaints of shoulder or upper back pain during or after breastfeeding

Exclusion Criteria:

  • History of shoulder surgery or recent trauma to the shoulder or spine
  • Neurological disorders affecting upper limb function (cervical radiculopathy).
  • Musculoskeletal conditions unrelated to scapular dyskinesia (rotator cuff tear, frozen shoulder)
  • Participation in any shoulder rehabilitation program in the past 3 months.
  • Contraindications to exercise (severe cardiopulmonary conditions or acute infections).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: motor control retraining & scapular stabilization exercises
Motor control retraining is a specialized therapeutic approach designed to restore proper movement patterns by enhancing the coordination, timing, and sequencing of muscle activation. These exercises perform in Supine line, prone line & side lying position.Scapular stabilization exercises can be effectively performed in clinical physiotherapy settings, home environments, or fitness centers, depending on the patient's comfort, supervision needs, and availability of equipment such as resistance bands or light dumbbells.
Altro: motor control retraining

the motor control retraining protocol will be performed three times per week, with each session lasting approximately 30 to 45 minutes.

The intensity remains low. Th type of activity consists of targeted motor control exercises focusing on the scapula and shoulder girdle. Over a period of eight weeks, participants will complete about 24 sessions in total

Altro: scapular stabilization exercises
Frequency refers to performing the exercises 3 times per week, Intensity involves using low to moderate resistance (resistance bands or light weights), adjusted as the patient's strength improves, Time consists of 2 to 3 sets of 10-15 repetitions for each exercise, Type includes specific movements targeting the scapular stabilizers, such as wall slides, scapular retractions, serratus punches, prone Y and T exercises, and dynamic hugs.
Comparatore attivo: motor control retraining
Motor control retraining is a specialized therapeutic approach designed to restore proper movement patterns by enhancing the coordination, timing, and sequencing of muscle activation
Altro: motor control retraining

the motor control retraining protocol will be performed three times per week, with each session lasting approximately 30 to 45 minutes.

The intensity remains low. Th type of activity consists of targeted motor control exercises focusing on the scapula and shoulder girdle. Over a period of eight weeks, participants will complete about 24 sessions in total

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numeric Pain Rating Scale
Lasso di tempo: 8th week
The Numeric Pain Rating Scale (NPRS) is a simple and effective tool used to assess the intensity of pain experienced by an individual. Scoring is typically done on a scale from 0 to 10, where 0 indicates no pain, 1-3 represents mild pain, 4-6 indicates moderate pain, and 7 10 denotes severe to the worst possible pain. This scale provides a quick, reliable, and sensitive measure of pain, making it valuable for both clinical assessment and research purposes.
8th week
Manual Muscle Testing
Lasso di tempo: 8th week
Manual Muscle Testing (MMT) is a widely used clinical assessment tool to evaluate the strength of individual muscles or muscle groups based on the examiner's application of resistance.Scoring in MMT is typically based on a six-point scale from 0 to 5, where each grade reflects a different level of muscle function
8th week
Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) Questionnaire
Lasso di tempo: 8th week
The Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) Questionnaire is a standardized self-report tool used to measure physical function and symptoms in individuals with upper extremity musculoskeletal disorders. It assesses the impact of arm, shoulder, or hand problems on the ability to perform certain daily activities, as well as the severity of symptoms such as pain, weakness, and stiffness. The DASH is widely used in both clinical practice and research due to its high reliability, validity, and sensitivity to changes in upper limb function
8th week

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: hina gul, PhD*, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • Lafrance S, Ouellet P, Alaoui R, Roy J-S, Lewis J, Christiansen DH, et al. Motor control exercises compared to strengthening exercises for upper-and lower-extremity musculoskeletal disorders: a systematic review with meta-analyses of randomized controlled trials. Physical Therapy. 2021;101(7):pzab072.
  • da Silva Araújo G, Monteiro ER, da Silva Telles LG, de Almeida RA, Evangelista AL, Leitão L, et al. Acute effect of stretching performed before a resistance exercise session using different intervals on maximum repetitions performance in recreationally trained adults. Retos: nuevas tendencias en educación física, deporte y recreación. 2024(52):304-10.
  • Shaik A, Khan S, Shaik A, Shaik KK, Khan MS. Advancements in Postpartum Rehabilitation: A Systematic Review. Cureus. 2024;16(8)
  • Peteraitis T, Smedes F. Scapula motor control training with Proprioceptive Neuromuscular Facilitation in chronic subacromial impingement syndrome: A case report. Journal of Bodywork and Movement Therapies. 2020;24(3):165-71.
  • Ratajczak M, Górnowicz R. The influence of breastfeeding factors on the prevalence of back and neck pain: data from an online survey. BMC Musculoskeletal Disorders. 2024;25(1):675.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

8 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR & AHS/25/0509

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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