Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

AI-Guided CBT for Depression and Anxiety (AI-CBT-DA)

perjantai 1. toukokuuta 2026 päivittänyt: Aleksandra Stojanovic

The Significance of Artificial Intelligence-Guided Psychotherapy of Depression and Anxiety Disorders

This study aims to evaluate the effectiveness of an artificial intelligence (AI)-guided cognitive behavioral therapy (CBT) program for the treatment of mild depression and anxiety disorders in adults.

Depression and anxiety disorders are among the most common mental health conditions worldwide and are associated with significant individual and societal burden. Despite the availability of effective treatments, access to psychotherapy remains limited due to insufficient resources and long waiting times. Digital mental health interventions, particularly those supported by artificial intelligence, have the potential to increase accessibility and scalability of evidence-based treatments.

In this controlled clinical trial, participants diagnosed with mild depressive disorder and/or anxiety disorders will be assigned to either an experimental group receiving AI-guided CBT or a control group receiving standard psychiatric care. The intervention will be delivered through a digital platform and will consist of structured weekly sessions over a 10-week period.

The primary objective of the study is to assess changes in symptoms of depression and anxiety. Secondary outcomes include perceived stress, social support, digital therapeutic alliance, and overall clinical improvement.

The findings of this study are expected to contribute to the understanding of the role of AI in psychotherapy and its potential to improve access to mental health care.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This study is designed as a controlled clinical trial to investigate the effectiveness of an artificial intelligence (AI)-guided cognitive behavioral therapy (CBT) intervention in adults with mild depressive disorder and/or anxiety disorders.

Mental health disorders, particularly depression and anxiety, represent a major public health challenge. Although cognitive behavioral therapy is an evidence-based treatment, access to psychotherapy remains limited in many healthcare systems. AI-guided digital interventions may provide a scalable and accessible alternative or complement to traditional therapy.

Participants aged 18 years and older with a diagnosis of mild depression and/or anxiety disorders, confirmed using a structured diagnostic interview, will be recruited from outpatient services at the University Clinical Center Niš. Eligible participants will be allocated to one of two groups: (1) an experimental group receiving AI-guided CBT through a digital platform, and (2) a control group receiving standard psychiatric care.

The intervention will consist of weekly structured sessions lasting approximately 45-60 minutes over a period of 10 weeks. Sessions will be conducted using a digital platform designed to deliver CBT-based content with guidance from an AI system. The intervention will be conducted in a clinical setting with supervision by trained clinicians.

Assessments will be conducted at baseline, mid-treatment (after 5 weeks), and post-treatment (after 10 weeks). Outcome measures will include standardized scales for depression, anxiety, perceived stress, social support, and digital therapeutic alliance. Clinical global impression scales will also be used to evaluate overall improvement.

The study will also explore mechanisms of change, including the role of digital therapeutic alliance and cognitive-behavioral processes in symptom reduction.

All participants will provide informed consent prior to participation. Data will be anonymized and handled in accordance with ethical and data protection standards.

The results of this study are expected to provide evidence on the clinical utility of AI-guided psychotherapy and inform future integration of digital mental health interventions into routine clinical practice.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Aleksandra Stojanović, MD, PHD candidate
  • Puhelinnumero: +381642293541
  • Sähköposti: drakiwatson@gmail.com

Opiskelupaikat

      • Niš, Serbia, 18000
        • Rekrytointi
        • University Clinical Center Nis
        • Ottaa yhteyttä:
          • Aleksandra Stojanović, MD, PHD candidate
          • Puhelinnumero: +381642293541
          • Sähköposti: drakiwatson@gmail.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Age 18 years or older Diagnosis of mild depressive disorder and/or anxiety disorder confirmed by a structured clinical interview (MINI) Ability to understand and provide informed consent Access to a device capable of using the digital platform (computer, tablet, or smartphone) Willingness to participate in weekly sessions over a 10-week period

Exclusion Criteria:

Moderate to severe depressive disorder Current or past diagnosis of psychotic disorder Bipolar disorder Substance use disorder or dependence Primary diagnosis of antisocial personality disorder Severe cognitive impairment or inability to use digital tools Acute suicidal risk requiring immediate intervention Concurrent participation in another structured psychotherapy program-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: AI-Guided CBT
Participants in this group will receive AI-guided cognitive behavioral therapy delivered through a digital platform. The intervention will consist of structured weekly sessions lasting 45-60 minutes over a period of 10 weeks, conducted under clinical supervision.
AI-guided cognitive behavioral therapy delivered through a digital platform, consisting of structured weekly sessions over 10 weeks.
Active Comparator: Traditional CBT
Participants in this group will receive standard psychiatric care, including routine clinical monitoring and treatment as determined by their treating clinician, without access to the AI-guided CBT intervention.
Cognitive behavioral therapy delivered by a trained therapist in a standard clinical format, consisting of structured weekly sessions over a 10-week period.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in depressive symptom severity
Aikaikkuna: Baseline, week 5, and week 10
Change in depressive symptoms measured by the Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9). Higher scores indicate greater depressive symptom severity.
Baseline, week 5, and week 10
Change in anxiety symptom severity
Aikaikkuna: Baseline, week 5, and week 10
Change in anxiety symptoms measured by the Generalized Anxiety Disorder-7 scale (GAD-7). Higher scores indicate greater anxiety symptom severity.
Baseline, week 5, and week 10

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in perceived stress
Aikaikkuna: Baseline, week 5, and week 10
Change in perceived stress measured by the Perceived Stress Scale (PSS).
Baseline, week 5, and week 10
Change in perceived social support
Aikaikkuna: Baseline and week 10
Change in perceived social support measured by the Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS).
Baseline and week 10
Digital therapeutic alliance
Aikaikkuna: Week 10
Therapeutic alliance measured using the Digital Working Alliance Inventory (D-WAI).
Week 10
Clinical global improvement
Aikaikkuna: Week 5, week 10
Overall clinical improvement measured using the Clinical Global Impression - Improvement scale (CGI-I).
Week 5, week 10
Clinical severity of illness
Aikaikkuna: Baseline, week 5, week 10
Severity of illness measured using the Clinical Global Impression - Severity scale (CGI-S).
Baseline, week 5, week 10

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 7. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 15. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 8. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 8. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa