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AI-Guided CBT for Depression and Anxiety (AI-CBT-DA)

1 maggio 2026 aggiornato da: Aleksandra Stojanovic

The Significance of Artificial Intelligence-Guided Psychotherapy of Depression and Anxiety Disorders

This study aims to evaluate the effectiveness of an artificial intelligence (AI)-guided cognitive behavioral therapy (CBT) program for the treatment of mild depression and anxiety disorders in adults.

Depression and anxiety disorders are among the most common mental health conditions worldwide and are associated with significant individual and societal burden. Despite the availability of effective treatments, access to psychotherapy remains limited due to insufficient resources and long waiting times. Digital mental health interventions, particularly those supported by artificial intelligence, have the potential to increase accessibility and scalability of evidence-based treatments.

In this controlled clinical trial, participants diagnosed with mild depressive disorder and/or anxiety disorders will be assigned to either an experimental group receiving AI-guided CBT or a control group receiving standard psychiatric care. The intervention will be delivered through a digital platform and will consist of structured weekly sessions over a 10-week period.

The primary objective of the study is to assess changes in symptoms of depression and anxiety. Secondary outcomes include perceived stress, social support, digital therapeutic alliance, and overall clinical improvement.

The findings of this study are expected to contribute to the understanding of the role of AI in psychotherapy and its potential to improve access to mental health care.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

This study is designed as a controlled clinical trial to investigate the effectiveness of an artificial intelligence (AI)-guided cognitive behavioral therapy (CBT) intervention in adults with mild depressive disorder and/or anxiety disorders.

Mental health disorders, particularly depression and anxiety, represent a major public health challenge. Although cognitive behavioral therapy is an evidence-based treatment, access to psychotherapy remains limited in many healthcare systems. AI-guided digital interventions may provide a scalable and accessible alternative or complement to traditional therapy.

Participants aged 18 years and older with a diagnosis of mild depression and/or anxiety disorders, confirmed using a structured diagnostic interview, will be recruited from outpatient services at the University Clinical Center Niš. Eligible participants will be allocated to one of two groups: (1) an experimental group receiving AI-guided CBT through a digital platform, and (2) a control group receiving standard psychiatric care.

The intervention will consist of weekly structured sessions lasting approximately 45-60 minutes over a period of 10 weeks. Sessions will be conducted using a digital platform designed to deliver CBT-based content with guidance from an AI system. The intervention will be conducted in a clinical setting with supervision by trained clinicians.

Assessments will be conducted at baseline, mid-treatment (after 5 weeks), and post-treatment (after 10 weeks). Outcome measures will include standardized scales for depression, anxiety, perceived stress, social support, and digital therapeutic alliance. Clinical global impression scales will also be used to evaluate overall improvement.

The study will also explore mechanisms of change, including the role of digital therapeutic alliance and cognitive-behavioral processes in symptom reduction.

All participants will provide informed consent prior to participation. Data will be anonymized and handled in accordance with ethical and data protection standards.

The results of this study are expected to provide evidence on the clinical utility of AI-guided psychotherapy and inform future integration of digital mental health interventions into routine clinical practice.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Aleksandra Stojanović, MD, PHD candidate
  • Numero di telefono: +381642293541
  • Email: drakiwatson@gmail.com

Luoghi di studio

      • Niš, Serbia, 18000
        • Reclutamento
        • University Clinical Center Nis
        • Contatto:
          • Aleksandra Stojanović, MD, PHD candidate
          • Numero di telefono: +381642293541
          • Email: drakiwatson@gmail.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

Age 18 years or older Diagnosis of mild depressive disorder and/or anxiety disorder confirmed by a structured clinical interview (MINI) Ability to understand and provide informed consent Access to a device capable of using the digital platform (computer, tablet, or smartphone) Willingness to participate in weekly sessions over a 10-week period

Exclusion Criteria:

Moderate to severe depressive disorder Current or past diagnosis of psychotic disorder Bipolar disorder Substance use disorder or dependence Primary diagnosis of antisocial personality disorder Severe cognitive impairment or inability to use digital tools Acute suicidal risk requiring immediate intervention Concurrent participation in another structured psychotherapy program-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: AI-Guided CBT
Participants in this group will receive AI-guided cognitive behavioral therapy delivered through a digital platform. The intervention will consist of structured weekly sessions lasting 45-60 minutes over a period of 10 weeks, conducted under clinical supervision.
AI-guided cognitive behavioral therapy delivered through a digital platform, consisting of structured weekly sessions over 10 weeks.
Comparatore attivo: Traditional CBT
Participants in this group will receive standard psychiatric care, including routine clinical monitoring and treatment as determined by their treating clinician, without access to the AI-guided CBT intervention.
Cognitive behavioral therapy delivered by a trained therapist in a standard clinical format, consisting of structured weekly sessions over a 10-week period.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in depressive symptom severity
Lasso di tempo: Baseline, week 5, and week 10
Change in depressive symptoms measured by the Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9). Higher scores indicate greater depressive symptom severity.
Baseline, week 5, and week 10
Change in anxiety symptom severity
Lasso di tempo: Baseline, week 5, and week 10
Change in anxiety symptoms measured by the Generalized Anxiety Disorder-7 scale (GAD-7). Higher scores indicate greater anxiety symptom severity.
Baseline, week 5, and week 10

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in perceived stress
Lasso di tempo: Baseline, week 5, and week 10
Change in perceived stress measured by the Perceived Stress Scale (PSS).
Baseline, week 5, and week 10
Change in perceived social support
Lasso di tempo: Baseline and week 10
Change in perceived social support measured by the Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS).
Baseline and week 10
Digital therapeutic alliance
Lasso di tempo: Week 10
Therapeutic alliance measured using the Digital Working Alliance Inventory (D-WAI).
Week 10
Clinical global improvement
Lasso di tempo: Week 5, week 10
Overall clinical improvement measured using the Clinical Global Impression - Improvement scale (CGI-I).
Week 5, week 10
Clinical severity of illness
Lasso di tempo: Baseline, week 5, week 10
Severity of illness measured using the Clinical Global Impression - Severity scale (CGI-S).
Baseline, week 5, week 10

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

15 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

10 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

8 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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