Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Restorative Role of Daytime Naps in Mentally Fatigued Endurance Athletes (Nap&Run)

tiistai 5. toukokuuta 2026 päivittänyt: Jacopo Vitale, L.U.de.S. Sagl

The Restorative Role of Daytime Naps in Mentally Fatigued Endurance Athletes: a Randomized Controlled Trial

This randomized, counterbalanced crossover study investigated whether a 30-minute daytime nap can mitigate the effects of experimentally induced mental fatigue in amateur master endurance athletes. Male athletes completed two home-based experimental sessions separated by one week: a mental fatigue condition, in which a 30-minute cognitively demanding task battery preceded the nap, and a control condition, in which participants took only the nap. Sleep parameters during the nap were monitored by wrist actigraphy, and perceived sleep quality was assessed after awakening. Subjective sleepiness, perceived mental fatigue, and cognitive performance were evaluated before the nap, immediately after the nap, and/or 30 minutes after the nap.

The study examined whether mental fatigue influenced nap characteristics and whether the nap improved recovery-related outcomes. The main outcomes included actigraphy-derived nap parameters, perceived sleep quality, sleepiness assessed with the Karolinska Sleepiness Scale, perceived mental fatigue assessed using a visual analogue scale, and cognitive performance assessed with a Flanker task.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

11

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Milan, Italia
        • University of Milan

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Male amateur master endurance athletes
  • Age between 28 and 50 years
  • Peak oxygen uptake (VO₂peak) ≥55 mL·kg-¹·min-¹
  • Habitual nocturnal sleep duration of at least 7 hours
  • Able and willing to complete both experimental sessions and daytime nap procedures

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed medical condition or injury
  • Diagnosed sleep disorder
  • Use of medications or supplements affecting sleep or cognition, including melatonin
  • Habitual sleep duration of less than 7 hours per night
  • Inability to nap during the experimental sessions

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Mental Fatigue + Daytime Nap
Participants completed a 30-minute mental fatigue induction protocol consisting of cognitively demanding tasks, followed by a 30-minute daytime nap performed at home between 14:00 and 15:00. Subjective sleepiness, perceived mental fatigue, nap characteristics, perceived sleep quality, and cognitive performance were assessed before and/or after the nap.
Participants completed a 30-minute computerized cognitive task battery designed to induce mental fatigue before the daytime nap. The protocol consisted of three consecutive 10-minute cognitively demanding tasks: a Flanker task, a memory task, and a Stroop task.
Participants took a 30-minute daytime nap at home between 14:00 and 15:00, at least one hour after lunch, in a quiet and dimly lit room. Nap characteristics were monitored using wrist actigraphy, and perceived sleep quality was assessed after awakening.
Active Comparator: Daytime Nap Control
Participants completed the control condition consisting of a 30-minute daytime nap performed at home between 14:00 and 15:00, without the preceding mental fatigue induction protocol. Subjective sleepiness, perceived mental fatigue, nap characteristics, perceived sleep quality, and cognitive performance were assessed before and/or after the nap.
Participants took a 30-minute daytime nap at home between 14:00 and 15:00, at least one hour after lunch, in a quiet and dimly lit room. Nap characteristics were monitored using wrist actigraphy, and perceived sleep quality was assessed after awakening.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perceived mental fatigue
Aikaikkuna: Before the nap, immediately after the nap, and 30 minutes after the nap in each experimental condition.
Perceived mental fatigue was assessed using a 100-mm visual analogue scale for mental fatigue (VAS-MF), anchored from 0-mm "No mental fatigue" to 100-mm "Maximum mental fatigue." Participants marked the point that best represented their perceived level of mental fatigue.
Before the nap, immediately after the nap, and 30 minutes after the nap in each experimental condition.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Subjective sleepiness
Aikaikkuna: Before the nap, immediately after the nap, and 30 minutes after the nap
Subjective sleepiness was assessed using the Karolinska Sleepiness Scale (KSS), a 9-point scale ranging from 1, "not sleepy at all," to 9, "extremely sleepy."
Before the nap, immediately after the nap, and 30 minutes after the nap
Flanker Task Reaction Time
Aikaikkuna: 30 minutes after the nap in each experimental condition.
Accuracy during the computerized Flanker task was calculated as the percentage of correct responses and used as an indicator of executive function performance. Accuracy ranges from 0 to 100%.
30 minutes after the nap in each experimental condition.
Perceived Nap Sleep Quality
Aikaikkuna: Immediately after the nap in each experimental condition.
Perceived sleep quality after the nap was assessed using a 10-point Likert scale, from 0 to 10, with higher scores indicating better perceived sleep quality.
Immediately after the nap in each experimental condition.
Actigraphy-Derived nap start time
Aikaikkuna: During the 30-minute daytime nap in each experimental condition.
Clock time at which the nap period begins, usually identified from the rest interval or sleep diary. Nap start time is expressed as clock time, using the 24-hour format.
During the 30-minute daytime nap in each experimental condition.
Actigraphy-Derived nap time in bed
Aikaikkuna: During the 30-minute daytime nap in each experimental condition.
Total time spent in bed or within the defined nap/rest interval, from nap start time to nap end time. Values are expressed in minutes.
During the 30-minute daytime nap in each experimental condition.
Actigraphy-Derived nap total sleep time
Aikaikkuna: During the 30-minute daytime nap in each experimental condition.
Total duration of epochs scored as sleep during the nap/rest interval. Values are expressed in minutes.
During the 30-minute daytime nap in each experimental condition.
Actigraphy-Derived nap sleep onset latency
Aikaikkuna: During the 30-minute daytime nap in each experimental condition.
Time elapsed between nap start time and the first epoch scored as sleep. Values are expressed in minutes.
During the 30-minute daytime nap in each experimental condition.
Actigraphy-Derived nap sleep efficiency
Aikaikkuna: During the 30-minute daytime nap in each experimental condition.
Sleep efficiency is expressed as a percentage, ranging from 0% to 100%, and is calculated as the ratio between total sleep time and time in bed multiplied by 100
During the 30-minute daytime nap in each experimental condition.
Actigraphy-Derived nap fragmentation index
Aikaikkuna: During the 30-minute daytime nap in each experimental condition.
An index reflecting sleep disruption or restlessness, based on movement and short immobility bouts during the sleep period. Higher values indicate more fragmented sleep. Fragmentation index is expressed as a percentage from 0% to 100%
During the 30-minute daytime nap in each experimental condition.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 11. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 15. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 15. toukokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data will not be made publicly available. Data supporting the findings of this study may be available from the corresponding author upon reasonable request.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa