Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Restorative Role of Daytime Naps in Mentally Fatigued Endurance Athletes (Nap&Run)

5 maja 2026 zaktualizowane przez: Jacopo Vitale, L.U.de.S. Sagl

The Restorative Role of Daytime Naps in Mentally Fatigued Endurance Athletes: a Randomized Controlled Trial

This randomized, counterbalanced crossover study investigated whether a 30-minute daytime nap can mitigate the effects of experimentally induced mental fatigue in amateur master endurance athletes. Male athletes completed two home-based experimental sessions separated by one week: a mental fatigue condition, in which a 30-minute cognitively demanding task battery preceded the nap, and a control condition, in which participants took only the nap. Sleep parameters during the nap were monitored by wrist actigraphy, and perceived sleep quality was assessed after awakening. Subjective sleepiness, perceived mental fatigue, and cognitive performance were evaluated before the nap, immediately after the nap, and/or 30 minutes after the nap.

The study examined whether mental fatigue influenced nap characteristics and whether the nap improved recovery-related outcomes. The main outcomes included actigraphy-derived nap parameters, perceived sleep quality, sleepiness assessed with the Karolinska Sleepiness Scale, perceived mental fatigue assessed using a visual analogue scale, and cognitive performance assessed with a Flanker task.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

11

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Milan, Włochy
        • University of Milan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Male amateur master endurance athletes
  • Age between 28 and 50 years
  • Peak oxygen uptake (VO₂peak) ≥55 mL·kg-¹·min-¹
  • Habitual nocturnal sleep duration of at least 7 hours
  • Able and willing to complete both experimental sessions and daytime nap procedures

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed medical condition or injury
  • Diagnosed sleep disorder
  • Use of medications or supplements affecting sleep or cognition, including melatonin
  • Habitual sleep duration of less than 7 hours per night
  • Inability to nap during the experimental sessions

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Mental Fatigue + Daytime Nap
Participants completed a 30-minute mental fatigue induction protocol consisting of cognitively demanding tasks, followed by a 30-minute daytime nap performed at home between 14:00 and 15:00. Subjective sleepiness, perceived mental fatigue, nap characteristics, perceived sleep quality, and cognitive performance were assessed before and/or after the nap.
Participants completed a 30-minute computerized cognitive task battery designed to induce mental fatigue before the daytime nap. The protocol consisted of three consecutive 10-minute cognitively demanding tasks: a Flanker task, a memory task, and a Stroop task.
Participants took a 30-minute daytime nap at home between 14:00 and 15:00, at least one hour after lunch, in a quiet and dimly lit room. Nap characteristics were monitored using wrist actigraphy, and perceived sleep quality was assessed after awakening.
Aktywny komparator: Daytime Nap Control
Participants completed the control condition consisting of a 30-minute daytime nap performed at home between 14:00 and 15:00, without the preceding mental fatigue induction protocol. Subjective sleepiness, perceived mental fatigue, nap characteristics, perceived sleep quality, and cognitive performance were assessed before and/or after the nap.
Participants took a 30-minute daytime nap at home between 14:00 and 15:00, at least one hour after lunch, in a quiet and dimly lit room. Nap characteristics were monitored using wrist actigraphy, and perceived sleep quality was assessed after awakening.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Perceived mental fatigue
Ramy czasowe: Before the nap, immediately after the nap, and 30 minutes after the nap in each experimental condition.
Perceived mental fatigue was assessed using a 100-mm visual analogue scale for mental fatigue (VAS-MF), anchored from 0-mm "No mental fatigue" to 100-mm "Maximum mental fatigue." Participants marked the point that best represented their perceived level of mental fatigue.
Before the nap, immediately after the nap, and 30 minutes after the nap in each experimental condition.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Subjective sleepiness
Ramy czasowe: Before the nap, immediately after the nap, and 30 minutes after the nap
Subjective sleepiness was assessed using the Karolinska Sleepiness Scale (KSS), a 9-point scale ranging from 1, "not sleepy at all," to 9, "extremely sleepy."
Before the nap, immediately after the nap, and 30 minutes after the nap
Flanker Task Reaction Time
Ramy czasowe: 30 minutes after the nap in each experimental condition.
Accuracy during the computerized Flanker task was calculated as the percentage of correct responses and used as an indicator of executive function performance. Accuracy ranges from 0 to 100%.
30 minutes after the nap in each experimental condition.
Perceived Nap Sleep Quality
Ramy czasowe: Immediately after the nap in each experimental condition.
Perceived sleep quality after the nap was assessed using a 10-point Likert scale, from 0 to 10, with higher scores indicating better perceived sleep quality.
Immediately after the nap in each experimental condition.
Actigraphy-Derived nap start time
Ramy czasowe: During the 30-minute daytime nap in each experimental condition.
Clock time at which the nap period begins, usually identified from the rest interval or sleep diary. Nap start time is expressed as clock time, using the 24-hour format.
During the 30-minute daytime nap in each experimental condition.
Actigraphy-Derived nap time in bed
Ramy czasowe: During the 30-minute daytime nap in each experimental condition.
Total time spent in bed or within the defined nap/rest interval, from nap start time to nap end time. Values are expressed in minutes.
During the 30-minute daytime nap in each experimental condition.
Actigraphy-Derived nap total sleep time
Ramy czasowe: During the 30-minute daytime nap in each experimental condition.
Total duration of epochs scored as sleep during the nap/rest interval. Values are expressed in minutes.
During the 30-minute daytime nap in each experimental condition.
Actigraphy-Derived nap sleep onset latency
Ramy czasowe: During the 30-minute daytime nap in each experimental condition.
Time elapsed between nap start time and the first epoch scored as sleep. Values are expressed in minutes.
During the 30-minute daytime nap in each experimental condition.
Actigraphy-Derived nap sleep efficiency
Ramy czasowe: During the 30-minute daytime nap in each experimental condition.
Sleep efficiency is expressed as a percentage, ranging from 0% to 100%, and is calculated as the ratio between total sleep time and time in bed multiplied by 100
During the 30-minute daytime nap in each experimental condition.
Actigraphy-Derived nap fragmentation index
Ramy czasowe: During the 30-minute daytime nap in each experimental condition.
An index reflecting sleep disruption or restlessness, based on movement and short immobility bouts during the sleep period. Higher values indicate more fragmented sleep. Fragmentation index is expressed as a percentage from 0% to 100%
During the 30-minute daytime nap in each experimental condition.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 maja 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 maja 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Individual participant data will not be made publicly available. Data supporting the findings of this study may be available from the corresponding author upon reasonable request.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj