Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Bone Quality Evolution in Medication-Related Osteonecrosis of the Jaw Assessed by CBCT (B-ONJ EVOL) (B-ONJ EVOL)

maanantai 11. toukokuuta 2026 päivittänyt: Nantes University Hospital

Evolution of Bone Quality in Medication-Related Osteonecrosis of the Jaw: A Retrospective Multicenter Study Using Cone Beam Computed Tomography (CBCT)

Medication-related osteonecrosis of the jaw (MRONJ) is a known complication of antiresorptive therapies such as bisphosphonates and denosumab. It can lead to bone damage in the jaw, with variable clinical outcomes depending on disease stage and management.

Cone Beam Computed Tomography (CBCT) is currently recommended for diagnosis and follow-up of MRONJ. However, most studies rely on qualitative or descriptive imaging findings, and little is known about how bone quality evolves over time using quantitative imaging parameters.

This retrospective multicenter study aims to describe the evolution of bone quality in patients with MRONJ using CBCT imaging. Bone parameters such as bone mineral density and trabecular structure will be measured at diagnosis and during follow-up.

The study will help improve understanding of bone changes over time in MRONJ and may contribute to better assessment and management of the disease.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Medication-related osteonecrosis of the jaw (MRONJ) is a serious adverse effect associated with antiresorptive therapies, including bisphosphonates and anti-RANKL monoclonal antibodies. It is characterized by necrotic bone lesions of the jaw, often triggered by dental procedures, and is associated with significant morbidity.

Current imaging evaluation relies primarily on Cone Beam Computed Tomography (CBCT), which is recommended for both diagnosis and follow-up. However, most published studies provide only qualitative or descriptive assessments of bone lesions. Quantitative and longitudinal analyses of bone microarchitecture remain limited.

This retrospective, multicenter, observational study aims to describe the evolution of bone quality in patients with MRONJ managed according to current clinical guidelines.

The primary objective is to evaluate changes in bone mineral density (BMD) measured on CBCT scans at diagnosis and during follow-up.

Secondary objectives include longitudinal assessment of bone morphometric parameters using CBCT imaging and dedicated software (3D Slicer), including:

Bone volume to total volume ratio (BV/TV) Trabecular number (Tb.N) Trabecular separation (Tb.Sp) Hounsfield units (HU), when applicable

Data will be collected retrospectively from clinical records and imaging databases across multiple centers. All data will be pseudonymized prior to analysis.

Statistical analyses will be descriptive. Quantitative variables will be expressed as mean ± standard deviation or median with interquartile range, depending on distribution. Qualitative variables will be presented as frequencies and percentages. Comparisons between subgroups may be performed using appropriate statistical tests (Chi-square or Fisher's exact test for categorical variables, Student's t-test or Mann-Whitney test for continuous variables), with a significance level set at p < 0.05.

The study is conducted in accordance with applicable data protection regulations (MR-004 framework), with minimal risk to participants, as it involves retrospective analysis of existing clinical and imaging data.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

25

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Adult patients with medication-related osteonecrosis of the jaw identified retrospectively from clinical and imaging records at participating French hospital centers, including CHU de Nantes, Centre Léon Bérard, CHU de Nancy/Centre Oscar Lambret, and AP-HP Pitié-Salpêtrière.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Adult patient aged 18 years or older
  • Diagnosis of medication-related osteonecrosis of the jaw (MRONJ), stage 0, 1, or 2
  • Available diagnostic CBCT and at least 2 follow-up cone beam computed tomography (CBCT) examinations
  • Able to understand the study information and not opposed to participation

Exclusion Criteria:

  • Other jaw bone disease
  • History of cervicofacial irradiation
  • Stage 3 medication-related osteonecrosis of the jaw
  • Fewer than 2 follow-up cone beam computed tomography (CBCT) examinations

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Patients With Medication-Related Osteonecrosis of the Jaw
Patients diagnosed with medication-related osteonecrosis of the jaw (MRONJ) included in a retrospective multicenter cohort. Data are collected from clinical records and cone beam computed tomography (CBCT) imaging to assess bone characteristics and disease evolution.
Cone beam computed tomography (CBCT) imaging is used to assess bone mineral density, trabecular structure, and morphometric characteristics of the jaw in patients with medication-related osteonecrosis of the jaw. Imaging data are retrospectively analyzed without any additional procedure performed for research purposes.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Bone Mineral Density Measured on Cone Beam Computed Tomography
Aikaikkuna: Baseline and up to 24 months
Bone mineral density assessed on cone beam computed tomography (CBCT) scans at diagnosis and on follow-up scans during clinical management of medication-related osteonecrosis of the jaw. Higher values indicate greater bone mineral density.
Baseline and up to 24 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Trabecular Bone Separation Measured on Cone Beam Computed Tomography
Aikaikkuna: Baseline and up to 24 months
Trabecular bone separation (Tb.Sp), expressed in millimeters, measured on cone beam computed tomography (CBCT) scans using 3D Slicer software at diagnosis and during follow-up. Higher values indicate greater trabecular separation.
Baseline and up to 24 months
Bone Volume to Total Volume Ratio Measured on Cone Beam Computed Tomography
Aikaikkuna: Baseline and up to 24 months
Bone volume to total volume ratio (BV/TV), expressed as a percentage, measured on cone beam computed tomography (CBCT) scans using 3D Slicer software at diagnosis and during follow-up. Higher values indicate a greater proportion of bone volume.
Baseline and up to 24 months
Trabecular Bone Number Measured on Cone Beam Computed Tomography
Aikaikkuna: Baseline and up to 24 months
Trabecular bone number (Tb.N), expressed in mm-¹, measured on cone beam computed tomography (CBCT) scans using 3D Slicer software at diagnosis and during follow-up. Higher values indicate a greater number of trabeculae.
Baseline and up to 24 months
Hounsfield Unit Values Measured on Cone Beam Computed Tomography
Aikaikkuna: Baseline and up to 24 months
Hounsfield unit (HU) values measured on cone beam computed tomography (CBCT) scans using 3D Slicer software, when applicable, at diagnosis and during follow-up. Higher values indicate greater radiologic density.
Baseline and up to 24 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Anne-Gaëlle Chaux, MD, PhD, Nantes university hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. huhtikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. huhtikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 14. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 14. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa