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Bone Quality Evolution in Medication-Related Osteonecrosis of the Jaw Assessed by CBCT (B-ONJ EVOL) (B-ONJ EVOL)

11. Mai 2026 aktualisiert von: Nantes University Hospital

Evolution of Bone Quality in Medication-Related Osteonecrosis of the Jaw: A Retrospective Multicenter Study Using Cone Beam Computed Tomography (CBCT)

Medication-related osteonecrosis of the jaw (MRONJ) is a known complication of antiresorptive therapies such as bisphosphonates and denosumab. It can lead to bone damage in the jaw, with variable clinical outcomes depending on disease stage and management.

Cone Beam Computed Tomography (CBCT) is currently recommended for diagnosis and follow-up of MRONJ. However, most studies rely on qualitative or descriptive imaging findings, and little is known about how bone quality evolves over time using quantitative imaging parameters.

This retrospective multicenter study aims to describe the evolution of bone quality in patients with MRONJ using CBCT imaging. Bone parameters such as bone mineral density and trabecular structure will be measured at diagnosis and during follow-up.

The study will help improve understanding of bone changes over time in MRONJ and may contribute to better assessment and management of the disease.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Medication-related osteonecrosis of the jaw (MRONJ) is a serious adverse effect associated with antiresorptive therapies, including bisphosphonates and anti-RANKL monoclonal antibodies. It is characterized by necrotic bone lesions of the jaw, often triggered by dental procedures, and is associated with significant morbidity.

Current imaging evaluation relies primarily on Cone Beam Computed Tomography (CBCT), which is recommended for both diagnosis and follow-up. However, most published studies provide only qualitative or descriptive assessments of bone lesions. Quantitative and longitudinal analyses of bone microarchitecture remain limited.

This retrospective, multicenter, observational study aims to describe the evolution of bone quality in patients with MRONJ managed according to current clinical guidelines.

The primary objective is to evaluate changes in bone mineral density (BMD) measured on CBCT scans at diagnosis and during follow-up.

Secondary objectives include longitudinal assessment of bone morphometric parameters using CBCT imaging and dedicated software (3D Slicer), including:

Bone volume to total volume ratio (BV/TV) Trabecular number (Tb.N) Trabecular separation (Tb.Sp) Hounsfield units (HU), when applicable

Data will be collected retrospectively from clinical records and imaging databases across multiple centers. All data will be pseudonymized prior to analysis.

Statistical analyses will be descriptive. Quantitative variables will be expressed as mean ± standard deviation or median with interquartile range, depending on distribution. Qualitative variables will be presented as frequencies and percentages. Comparisons between subgroups may be performed using appropriate statistical tests (Chi-square or Fisher's exact test for categorical variables, Student's t-test or Mann-Whitney test for continuous variables), with a significance level set at p < 0.05.

The study is conducted in accordance with applicable data protection regulations (MR-004 framework), with minimal risk to participants, as it involves retrospective analysis of existing clinical and imaging data.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

25

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Adult patients with medication-related osteonecrosis of the jaw identified retrospectively from clinical and imaging records at participating French hospital centers, including CHU de Nantes, Centre Léon Bérard, CHU de Nancy/Centre Oscar Lambret, and AP-HP Pitié-Salpêtrière.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Adult patient aged 18 years or older
  • Diagnosis of medication-related osteonecrosis of the jaw (MRONJ), stage 0, 1, or 2
  • Available diagnostic CBCT and at least 2 follow-up cone beam computed tomography (CBCT) examinations
  • Able to understand the study information and not opposed to participation

Exclusion Criteria:

  • Other jaw bone disease
  • History of cervicofacial irradiation
  • Stage 3 medication-related osteonecrosis of the jaw
  • Fewer than 2 follow-up cone beam computed tomography (CBCT) examinations

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patients With Medication-Related Osteonecrosis of the Jaw
Patients diagnosed with medication-related osteonecrosis of the jaw (MRONJ) included in a retrospective multicenter cohort. Data are collected from clinical records and cone beam computed tomography (CBCT) imaging to assess bone characteristics and disease evolution.
Cone beam computed tomography (CBCT) imaging is used to assess bone mineral density, trabecular structure, and morphometric characteristics of the jaw in patients with medication-related osteonecrosis of the jaw. Imaging data are retrospectively analyzed without any additional procedure performed for research purposes.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bone Mineral Density Measured on Cone Beam Computed Tomography
Zeitfenster: Baseline and up to 24 months
Bone mineral density assessed on cone beam computed tomography (CBCT) scans at diagnosis and on follow-up scans during clinical management of medication-related osteonecrosis of the jaw. Higher values indicate greater bone mineral density.
Baseline and up to 24 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Trabecular Bone Separation Measured on Cone Beam Computed Tomography
Zeitfenster: Baseline and up to 24 months
Trabecular bone separation (Tb.Sp), expressed in millimeters, measured on cone beam computed tomography (CBCT) scans using 3D Slicer software at diagnosis and during follow-up. Higher values indicate greater trabecular separation.
Baseline and up to 24 months
Bone Volume to Total Volume Ratio Measured on Cone Beam Computed Tomography
Zeitfenster: Baseline and up to 24 months
Bone volume to total volume ratio (BV/TV), expressed as a percentage, measured on cone beam computed tomography (CBCT) scans using 3D Slicer software at diagnosis and during follow-up. Higher values indicate a greater proportion of bone volume.
Baseline and up to 24 months
Trabecular Bone Number Measured on Cone Beam Computed Tomography
Zeitfenster: Baseline and up to 24 months
Trabecular bone number (Tb.N), expressed in mm-¹, measured on cone beam computed tomography (CBCT) scans using 3D Slicer software at diagnosis and during follow-up. Higher values indicate a greater number of trabeculae.
Baseline and up to 24 months
Hounsfield Unit Values Measured on Cone Beam Computed Tomography
Zeitfenster: Baseline and up to 24 months
Hounsfield unit (HU) values measured on cone beam computed tomography (CBCT) scans using 3D Slicer software, when applicable, at diagnosis and during follow-up. Higher values indicate greater radiologic density.
Baseline and up to 24 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Anne-Gaëlle Chaux, MD, PhD, Nantes university hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Januar 2027

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. April 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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