Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bone Quality Evolution in Medication-Related Osteonecrosis of the Jaw Assessed by CBCT (B-ONJ EVOL) (B-ONJ EVOL)

11 maja 2026 zaktualizowane przez: Nantes University Hospital

Evolution of Bone Quality in Medication-Related Osteonecrosis of the Jaw: A Retrospective Multicenter Study Using Cone Beam Computed Tomography (CBCT)

Medication-related osteonecrosis of the jaw (MRONJ) is a known complication of antiresorptive therapies such as bisphosphonates and denosumab. It can lead to bone damage in the jaw, with variable clinical outcomes depending on disease stage and management.

Cone Beam Computed Tomography (CBCT) is currently recommended for diagnosis and follow-up of MRONJ. However, most studies rely on qualitative or descriptive imaging findings, and little is known about how bone quality evolves over time using quantitative imaging parameters.

This retrospective multicenter study aims to describe the evolution of bone quality in patients with MRONJ using CBCT imaging. Bone parameters such as bone mineral density and trabecular structure will be measured at diagnosis and during follow-up.

The study will help improve understanding of bone changes over time in MRONJ and may contribute to better assessment and management of the disease.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Medication-related osteonecrosis of the jaw (MRONJ) is a serious adverse effect associated with antiresorptive therapies, including bisphosphonates and anti-RANKL monoclonal antibodies. It is characterized by necrotic bone lesions of the jaw, often triggered by dental procedures, and is associated with significant morbidity.

Current imaging evaluation relies primarily on Cone Beam Computed Tomography (CBCT), which is recommended for both diagnosis and follow-up. However, most published studies provide only qualitative or descriptive assessments of bone lesions. Quantitative and longitudinal analyses of bone microarchitecture remain limited.

This retrospective, multicenter, observational study aims to describe the evolution of bone quality in patients with MRONJ managed according to current clinical guidelines.

The primary objective is to evaluate changes in bone mineral density (BMD) measured on CBCT scans at diagnosis and during follow-up.

Secondary objectives include longitudinal assessment of bone morphometric parameters using CBCT imaging and dedicated software (3D Slicer), including:

Bone volume to total volume ratio (BV/TV) Trabecular number (Tb.N) Trabecular separation (Tb.Sp) Hounsfield units (HU), when applicable

Data will be collected retrospectively from clinical records and imaging databases across multiple centers. All data will be pseudonymized prior to analysis.

Statistical analyses will be descriptive. Quantitative variables will be expressed as mean ± standard deviation or median with interquartile range, depending on distribution. Qualitative variables will be presented as frequencies and percentages. Comparisons between subgroups may be performed using appropriate statistical tests (Chi-square or Fisher's exact test for categorical variables, Student's t-test or Mann-Whitney test for continuous variables), with a significance level set at p < 0.05.

The study is conducted in accordance with applicable data protection regulations (MR-004 framework), with minimal risk to participants, as it involves retrospective analysis of existing clinical and imaging data.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

25

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Adult patients with medication-related osteonecrosis of the jaw identified retrospectively from clinical and imaging records at participating French hospital centers, including CHU de Nantes, Centre Léon Bérard, CHU de Nancy/Centre Oscar Lambret, and AP-HP Pitié-Salpêtrière.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Adult patient aged 18 years or older
  • Diagnosis of medication-related osteonecrosis of the jaw (MRONJ), stage 0, 1, or 2
  • Available diagnostic CBCT and at least 2 follow-up cone beam computed tomography (CBCT) examinations
  • Able to understand the study information and not opposed to participation

Exclusion Criteria:

  • Other jaw bone disease
  • History of cervicofacial irradiation
  • Stage 3 medication-related osteonecrosis of the jaw
  • Fewer than 2 follow-up cone beam computed tomography (CBCT) examinations

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Patients With Medication-Related Osteonecrosis of the Jaw
Patients diagnosed with medication-related osteonecrosis of the jaw (MRONJ) included in a retrospective multicenter cohort. Data are collected from clinical records and cone beam computed tomography (CBCT) imaging to assess bone characteristics and disease evolution.
Cone beam computed tomography (CBCT) imaging is used to assess bone mineral density, trabecular structure, and morphometric characteristics of the jaw in patients with medication-related osteonecrosis of the jaw. Imaging data are retrospectively analyzed without any additional procedure performed for research purposes.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bone Mineral Density Measured on Cone Beam Computed Tomography
Ramy czasowe: Baseline and up to 24 months
Bone mineral density assessed on cone beam computed tomography (CBCT) scans at diagnosis and on follow-up scans during clinical management of medication-related osteonecrosis of the jaw. Higher values indicate greater bone mineral density.
Baseline and up to 24 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Trabecular Bone Separation Measured on Cone Beam Computed Tomography
Ramy czasowe: Baseline and up to 24 months
Trabecular bone separation (Tb.Sp), expressed in millimeters, measured on cone beam computed tomography (CBCT) scans using 3D Slicer software at diagnosis and during follow-up. Higher values indicate greater trabecular separation.
Baseline and up to 24 months
Bone Volume to Total Volume Ratio Measured on Cone Beam Computed Tomography
Ramy czasowe: Baseline and up to 24 months
Bone volume to total volume ratio (BV/TV), expressed as a percentage, measured on cone beam computed tomography (CBCT) scans using 3D Slicer software at diagnosis and during follow-up. Higher values indicate a greater proportion of bone volume.
Baseline and up to 24 months
Trabecular Bone Number Measured on Cone Beam Computed Tomography
Ramy czasowe: Baseline and up to 24 months
Trabecular bone number (Tb.N), expressed in mm-¹, measured on cone beam computed tomography (CBCT) scans using 3D Slicer software at diagnosis and during follow-up. Higher values indicate a greater number of trabeculae.
Baseline and up to 24 months
Hounsfield Unit Values Measured on Cone Beam Computed Tomography
Ramy czasowe: Baseline and up to 24 months
Hounsfield unit (HU) values measured on cone beam computed tomography (CBCT) scans using 3D Slicer software, when applicable, at diagnosis and during follow-up. Higher values indicate greater radiologic density.
Baseline and up to 24 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Anne-Gaëlle Chaux, MD, PhD, Nantes university hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2027

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj