Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sensory Walkway and Gait in Children With Diplegic Cerebral Palsy (SWGCP)

perjantai 15. toukokuuta 2026 päivittänyt: Eman Mostafa Fathallah Elsharawy, Cairo University

Effect of Sensory Walkway on Gait Parameters in Children With Diplegic Cerebral Palsy

This study aims to evaluate the effect of sensory walkway training on gait performance in children with spastic diplegic cerebral palsy. Participants will be assigned to a control group receiving conventional physical therapy or an intervention group receiving conventional therapy combined with sensory walkway training. The intervention will be conducted over a defined treatment period.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

This study will be conducted after approval from the Ethical Committee of the Faculty of Physical Therapy, Cairo University, and will follow the ethical principles of the Declaration of Helsinki. Written informed consent will be obtained from the parents of all participating children.

The intervention involves the use of a structured sensory walkway composed of eight wooden foot boxes filled with different textured materials, including polyester fiberfill, cut plastic straws, foam beads, and kinetic sand. This setup is designed to provide continuous multimodal tactile stimulation during gait training to enhance sensory-motor integration, postural control, and gait performance. Children in the intervention group will perform reciprocal gait training while interacting with the sensory surfaces, accompanied by verbal feedback to facilitate sensory awareness and motor engagement.

Both groups will receive a traditional physical therapy program including stretching exercises, quadruped and kneeling activities, balance training, stepper exercises, and gait training on various surfaces and equipment.

Data will be analyzed using descriptive statistics (mean and standard deviation), and statistical analysis will be performed using IBM SPSS software.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • Giza Governorate
      • Dokki, Giza Governorate, Egypti
        • Rekrytointi
        • outpatient clinic, faculty of physical therapy, Cairo university
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Shaymaa Rushdy Mahmoud, Lecturer of Physical Therapy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of spastic diplegic cerebral palsy
  • Aged between 5 and 7 years
  • Classified at level II on the Gross Motor Function Classification System
  • Spasticity grade 1 or 1+ according to the Modified Ashworth Scale
  • Able to walk independently or with an assistive device without physical assistance
  • Able to follow verbal commands
  • Abnormal gait pattern

Exclusion Criteria:

  • Visual or auditory impairment
  • History of lower limb surgery within the past 2 years
  • Use of medications affecting muscle tone and/or cognitive function
  • Contractures or fixed deformities in upper or lower limbs

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Control Group - Conventional Physical Therapy
Participants in the control group will receive a conventional physical therapy program including stretching exercises for lower limb muscles, strengthening exercises, balance training, and gait training. The program includes quadruped exercises, kneeling and half-kneeling positions, standing balance exercises using balance boards and beams, stepping exercises, and walking training using parallel bars and assistive devices. Each session lasts 60 minutes and will be conducted three times per week for three consecutive months.
Käyttäytyminen: Conventional Physical Therapy Program
Participants in the control group will receive a conventional physical therapy program including stretching exercises for lower limb muscles, strengthening exercises, balance training, and gait training. The program includes quadruped exercises, kneeling and half-kneeling positions, standing balance exercises using balance boards and beams, stepping exercises, and walking training using parallel bars and assistive devices. Each session lasts 60 minutes and will be conducted three times per week for three consecutive months.
Kokeellinen: Study Group - Conventional Physical Therapy plus Sensory Walkway Training
Participants in the study group will receive conventional physical therapy including stretching, strengthening, balance exercises, and gait training. In addition, they will undergo gait training on a sensory walkway consisting of wooden foot boxes filled with different textured materials to provide tactile stimulation. Corresponding hand sensory boxes are placed along parallel bars to provide simultaneous upper limb sensory input. Children will walk through the walkway while immersing their feet and hands in the textured materials and are encouraged to identify and describe textures to enhance sensory awareness. The intervention aims to improve sensory-motor integration, postural control, balance, and gait parameters in children with spastic diplegic cerebral palsy. Each session lasts 60 minutes and is performed three times per week for three months.
Käyttäytyminen: Conventional Physical Therapy Program
Participants in the control group will receive a conventional physical therapy program including stretching exercises for lower limb muscles, strengthening exercises, balance training, and gait training. The program includes quadruped exercises, kneeling and half-kneeling positions, standing balance exercises using balance boards and beams, stepping exercises, and walking training using parallel bars and assistive devices. Each session lasts 60 minutes and will be conducted three times per week for three consecutive months.
Käyttäytyminen: Sensory Walkway Training
Participants in the study group will receive conventional physical therapy in addition to gait training on a sensory walkway. The sensory walkway consists of a sequence of wooden foot boxes filled with different textured materials to provide tactile stimulation of the feet during walking. Corresponding hand sensory boxes are placed along parallel bars to provide simultaneous upper limb sensory input. This setup enables reciprocal sensory stimulation of upper and lower limbs during gait training. Children will walk through the walkway in a controlled manner while immersing their feet and hands in the textured materials and are encouraged to identify and describe the textures to enhance sensory awareness. The intervention aims to improve sensory-motor integration, postural control, balance, and gait parameters in children with spastic diplegic cerebral palsy. Each session lasts 60 minutes and is performed three times per week for three months.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Gait Speed
Aikaikkuna: 3 months
Gait speed (m/s) will be assessed using the 10-Meter Walk Test (10MWT). Participants will walk a 10-meter distance at a self-selected comfortable walking speed. Time recorded during the test will be used only to calculate gait speed.
3 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Step Width
Aikaikkuna: 3 months
Step width (cm) will be assessed using Kinovea software based on video recordings.
3 months
Cadence
Aikaikkuna: 3 months
Cadence (steps/min) will be calculated using gait cycle analysis from Kinovea software
3 months
Step Time
Aikaikkuna: 3 months
Step time (seconds) will be analyzed using Kinovea software based on video-based gait cycle timing.
3 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 8. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 19. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 19. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • No:P.T.REC/012/006158

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data will not be shared to protect participants' privacy and confidentiality. The data collected in this study will be used for research purposes only and will not be publicly available.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa