Sensory Walkway and Gait in Children With Diplegic Cerebral Palsy (SWGCP)
15 мая 2026 г. обновлено: Eman Mostafa Fathallah Elsharawy, Cairo University
Effect of Sensory Walkway on Gait Parameters in Children With Diplegic Cerebral Palsy
This study aims to evaluate the effect of sensory walkway training on gait performance in children with spastic diplegic cerebral palsy.
Participants will be assigned to a control group receiving conventional physical therapy or an intervention group receiving conventional therapy combined with sensory walkway training.
The intervention will be conducted over a defined treatment period.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
This study will be conducted after approval from the Ethical Committee of the Faculty of Physical Therapy, Cairo University, and will follow the ethical principles of the Declaration of Helsinki. Written informed consent will be obtained from the parents of all participating children.
The intervention involves the use of a structured sensory walkway composed of eight wooden foot boxes filled with different textured materials, including polyester fiberfill, cut plastic straws, foam beads, and kinetic sand. This setup is designed to provide continuous multimodal tactile stimulation during gait training to enhance sensory-motor integration, postural control, and gait performance. Children in the intervention group will perform reciprocal gait training while interacting with the sensory surfaces, accompanied by verbal feedback to facilitate sensory awareness and motor engagement.
Both groups will receive a traditional physical therapy program including stretching exercises, quadruped and kneeling activities, balance training, stepper exercises, and gait training on various surfaces and equipment.
Data will be analyzed using descriptive statistics (mean and standard deviation), and statistical analysis will be performed using IBM SPSS software.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
44
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Shaymaa Rushdy Mahmoud, lecturer
- Номер телефона: 0201145050053
- Электронная почта: shaymaa.rushdy@pt.cu.edu.eg
Места учебы
-
-
Giza Governorate
-
Dokki, Giza Governorate, Египет
- Рекрутинг
- outpatient clinic, faculty of physical therapy, Cairo university
-
Контакт:
- Shaymaa Rushdy Mahmoud, lecturer
- Номер телефона: 0201145050053
- Электронная почта: shaymaa.rushdy@pt.cu.edu.eg
-
Младший исследователь:
- Shaymaa Rushdy Mahmoud, Lecturer of Physical Therapy
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of spastic diplegic cerebral palsy
- Aged between 5 and 7 years
- Classified at level II on the Gross Motor Function Classification System
- Spasticity grade 1 or 1+ according to the Modified Ashworth Scale
- Able to walk independently or with an assistive device without physical assistance
- Able to follow verbal commands
- Abnormal gait pattern
Exclusion Criteria:
- Visual or auditory impairment
- History of lower limb surgery within the past 2 years
- Use of medications affecting muscle tone and/or cognitive function
- Contractures or fixed deformities in upper or lower limbs
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Control Group - Conventional Physical Therapy
Participants in the control group will receive a conventional physical therapy program including stretching exercises for lower limb muscles, strengthening exercises, balance training, and gait training.
The program includes quadruped exercises, kneeling and half-kneeling positions, standing balance exercises using balance boards and beams, stepping exercises, and walking training using parallel bars and assistive devices.
Each session lasts 60 minutes and will be conducted three times per week for three consecutive months.
|
Participants in the control group will receive a conventional physical therapy program including stretching exercises for lower limb muscles, strengthening exercises, balance training, and gait training.
The program includes quadruped exercises, kneeling and half-kneeling positions, standing balance exercises using balance boards and beams, stepping exercises, and walking training using parallel bars and assistive devices.
Each session lasts 60 minutes and will be conducted three times per week for three consecutive months.
|
|
Экспериментальный: Study Group - Conventional Physical Therapy plus Sensory Walkway Training
Participants in the study group will receive conventional physical therapy including stretching, strengthening, balance exercises, and gait training.
In addition, they will undergo gait training on a sensory walkway consisting of wooden foot boxes filled with different textured materials to provide tactile stimulation.
Corresponding hand sensory boxes are placed along parallel bars to provide simultaneous upper limb sensory input.
Children will walk through the walkway while immersing their feet and hands in the textured materials and are encouraged to identify and describe textures to enhance sensory awareness.
The intervention aims to improve sensory-motor integration, postural control, balance, and gait parameters in children with spastic diplegic cerebral palsy.
Each session lasts 60 minutes and is performed three times per week for three months.
|
Participants in the control group will receive a conventional physical therapy program including stretching exercises for lower limb muscles, strengthening exercises, balance training, and gait training.
The program includes quadruped exercises, kneeling and half-kneeling positions, standing balance exercises using balance boards and beams, stepping exercises, and walking training using parallel bars and assistive devices.
Each session lasts 60 minutes and will be conducted three times per week for three consecutive months.
Participants in the study group will receive conventional physical therapy in addition to gait training on a sensory walkway.
The sensory walkway consists of a sequence of wooden foot boxes filled with different textured materials to provide tactile stimulation of the feet during walking.
Corresponding hand sensory boxes are placed along parallel bars to provide simultaneous upper limb sensory input.
This setup enables reciprocal sensory stimulation of upper and lower limbs during gait training.
Children will walk through the walkway in a controlled manner while immersing their feet and hands in the textured materials and are encouraged to identify and describe the textures to enhance sensory awareness.
The intervention aims to improve sensory-motor integration, postural control, balance, and gait parameters in children with spastic diplegic cerebral palsy.
Each session lasts 60 minutes and is performed three times per week for three months.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Gait Speed
Временное ограничение: 3 months
|
Gait speed (m/s) will be assessed using the 10-Meter Walk Test (10MWT).
Participants will walk a 10-meter distance at a self-selected comfortable walking speed.
Time recorded during the test will be used only to calculate gait speed.
|
3 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Step Width
Временное ограничение: 3 months
|
Step width (cm) will be assessed using Kinovea software based on video recordings.
|
3 months
|
|
Cadence
Временное ограничение: 3 months
|
Cadence (steps/min) will be calculated using gait cycle analysis from Kinovea software
|
3 months
|
|
Step Time
Временное ограничение: 3 months
|
Step time (seconds) will be analyzed using Kinovea software based on video-based gait cycle timing.
|
3 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 января 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 мая 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 мая 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- No:P.T.REC/012/006158
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Individual participant data will not be shared to protect participants' privacy and confidentiality.
The data collected in this study will be used for research purposes only and will not be publicly available.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .