Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Impact of Surgical Treatment on Survival in Localized Small Cell Esophageal Cancer

tiistai 4. elokuuta 2026 päivittänyt: yi shen

The Impact of Surgical Versus Non-surgical Treatment on Survival in Localized Esophageal Small Cell Carcinoma: a Single-center Retrospective Cohort Study

Limited-stage small cell esophageal carcinoma (LS-SCEC) is a rare and highly aggressive malignancy with poor prognosis and no established standard treatment strategy. Due to its low incidence, current evidence is mainly derived from small retrospective studies, and the role of surgery in multimodal treatment remains controversial. In particular, the survival benefit of surgical treatment compared with definitive non-surgical therapy has not been fully clarified.

This single-center retrospective cohort study aims to evaluate the impact of surgical versus non-surgical treatment strategies on survival outcomes in patients with LS-SCEC. Patients receiving surgical treatment, including surgery alone, neoadjuvant therapy followed by surgery, or surgery followed by adjuvant therapy, will be compared with patients receiving definitive non-surgical treatment, including chemoradiotherapy-based approaches.

Clinical characteristics, treatment patterns, and survival outcomes will be retrospectively collected and analyzed. The primary endpoint is overall survival (OS). Secondary endpoints include progression-free survival (PFS) and treatment-related prognostic factors. Propensity score-based methods and multivariable survival analyses will be performed to reduce potential selection bias and evaluate the independent association between treatment strategy and prognosis.

The study is expected to provide additional real-world evidence regarding the optimal management of LS-SCEC and help guide individualized treatment decision-making for this rare disease.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210002
        • Rekrytointi
        • Jinling Hospital, Nanjing, Jiangsu Province, China.
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Yi Shen, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients pathologically diagnosed with limited-stage small cell esophageal carcinoma (LS-SCEC) who received treatment at Jinling Hospital during the study period will be retrospectively identified from institutional medical records. Eligible patients will include those who underwent surgical treatment (with or without neoadjuvant or adjuvant therapy) as well as those who received definitive non-surgical treatment, including chemoradiotherapy-based approaches. Clinical characteristics, treatment information, and follow-up data will be collected for survival analysis.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients pathologically diagnosed with primary small cell esophageal carcinoma (SCEC).
  • Patients classified as having limited-stage disease at initial diagnosis, defined as tumor confined to the esophagus and/or regional lymph nodes without evidence of distant metastasis.
  • Patients who received definitive treatment at the study institution, including surgical treatment (with or without neoadjuvant or adjuvant therapy) or definitive non-surgical treatment such as chemoradiotherapy-based therapy.
  • Patients with complete baseline clinicopathological and treatment information available in the medical records.
  • Patients with available follow-up and survival outcome data.

Exclusion Criteria:

  • Patients with extensive-stage disease or distant metastasis at diagnosis.
  • Patients with mixed histological subtypes in which small cell carcinoma was not the predominant component.
  • Patients who received palliative treatment only.
  • Patients with a history of other active malignant tumors within the previous 5 years.
  • Patients with incomplete key clinical, treatment, or follow-up data.
  • Patients under 18 years old.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Surgical treatment group
Non-surgical treatment group

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Overall Survival
Aikaikkuna: From the date of diagnosis until death from any cause or last follow-up, assessed up to 5 years.
From the date of diagnosis until death from any cause or last follow-up, assessed up to 5 years.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
progression-free survival
Aikaikkuna: From the date of diagnosis until disease progression, death from any cause, or last follow-up, assessed up to 5 years.
From the date of diagnosis until disease progression, death from any cause, or last follow-up, assessed up to 5 years.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

yi shen

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 9. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 19. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 6. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2025DZKY-023-02

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa