Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sarcopenia Among Patients With Metabolic Dysfunction-associated Steatotic Liver Disease

torstai 14. toukokuuta 2026 päivittänyt: Arwa AboBakr Ahmed Ibrahim, Assiut University
- Determination of sarcopenia frequency among patients with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease 2- Exploring the association of sarcopenia with disease state (steatosis grade and fibrosis) among patients with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) is recognized as the most common cause of chronic liver disease, with the most recent meta-analysis suggesting that more than 38% of the world's adult population and up to 14% of paediatric population are affected [1].

Sarcopenia is defined as the degenerative loss of skeletal muscle mass, strength, and function with age [2]. While sarcopenia predominantly targets older demographics, it can also manifest in younger populations under certain circumstances such as prolonged periods of physical inactivity, severe malnutrition or eating disorders, and chronic diseases that affect muscle mass and function, like cancer [3]. Prevalence rates up to 13% in those aged 60-70, escalating to 50% in individuals over 80, with an accelerated decline in muscle mass beginning around 50 years of age and strength at 65 were reported [4].

Emerging evidence suggests that sarcopenia may not only be a consequence of MASLD progression but also a contributing factor to disease development and severity. Patients with MASLD exhibit a significantly higher prevalence of sarcopenia compared to healthy controls, with odds ratios ranging from 1.25 to 2.08 [5,6]. MASLD and sarcopenia have several risk factors in common such as insulin resistance (IR) [7].

Our study aims to explore the relation between sarcopenia MASLD progression. Such a conflict was a provocation for a research question to answer if there is a relation between sarcopenia and MASLD progression.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Arwa AboBakr Ahmed Ibrahim, Resident of Tropical Medicine
  • Puhelinnumero: 20+01270188007 20+01204935356
  • Sähköposti: rbkr238@gmail.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Dr.Ahmad Farooq Alsayed Hasanain, Professor of Tropical Medicine
  • Puhelinnumero: 20+01020288660
  • Sähköposti: a.fh@au.egun.ed

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Adult patients diagnosed with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) attending the Department of Tropical Medicine & Gastroenterology at Al-Rajhy Liver Hospital, Assiut University, during the study period.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

The study is intended to include adult patients with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease which will be diagnosed based on imaging study plus one of the following criteria [8]:

  1. BMI ≥ 25 kg/m2 or waist circumference > 94 cm in men, > 80 cm in women
  2. Fasting serum glucose ≥ 100 mg/dL (≥ 5.6 mmol/L) or 2-hour post-load glucose level ≥ 140 mg/dL (≥ 7.8 mmol/L) or hemoglobin A1C (HbA1C) ≥ 5.7% or on specific drug treatment
  3. Blood pressure ≥ 130/85 mmHg or specific drug treatment
  4. Plasma triglycerides ≥ 150 mg/dL (≥ 1.70 mmol/L) or specific drug treatment
  5. Plasma high-density lipoprotein (HDL)-cholesterol < 40 mg/dL (< 1.0 mmol/L) for men and < 50 mg/dL (< 1.3 mmol/L) for women or specific drug treatment For significant steatosis grading, hepatic steatosis index (HSI) will be used (BMI, diabetes mellitus, and aspartate aminotransferase (AST)/alanine aminotransferase (ALT) ratio; cut-off score: >36). [9].

For significant fibrosis staging, both liver stiffness measurement and several fibrosis scores will be used. Fibrosis scores will include NAFLD fibrosis score (BMI, age, hyperglycemia, AST/ALT ratio, albumin, and platelet count; cut-off score: ≥ 0.675) [9].

Exclusion Criteria:

  1. Age less than 18 years old or more than 65 years old
  2. Pregnant patients
  3. Chronic hepatitis C virus and/or hepatitis B virus infection
  4. Any alcohol consumption
  5. Autoimmune hepatitis
  6. Hepatic and/or extrahepatic neoplastic disorders
  7. Medication and/or substance use which may lead to hepatic steatosis and/or injury
  8. Eating disorders
  9. Comorbidities such as neuromuscular, pulmonary, and renal disorders
  10. Use of anabolic steroids

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sarcopenia in metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease
Aikaikkuna: 1 year
Predictors of sarcopenia among patients with metabolic associated steatotic liver disease
1 year

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sarcopenia in metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease
Aikaikkuna: 1 year
Predictors of severe steatosis and fibrosis among patients with metabolic associated steatotic liver disease
1 year

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. heinäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa