Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Sarcopenia Among Patients With Metabolic Dysfunction-associated Steatotic Liver Disease

14 мая 2026 г. обновлено: Arwa AboBakr Ahmed Ibrahim, Assiut University
- Determination of sarcopenia frequency among patients with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease 2- Exploring the association of sarcopenia with disease state (steatosis grade and fibrosis) among patients with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) is recognized as the most common cause of chronic liver disease, with the most recent meta-analysis suggesting that more than 38% of the world's adult population and up to 14% of paediatric population are affected [1].

Sarcopenia is defined as the degenerative loss of skeletal muscle mass, strength, and function with age [2]. While sarcopenia predominantly targets older demographics, it can also manifest in younger populations under certain circumstances such as prolonged periods of physical inactivity, severe malnutrition or eating disorders, and chronic diseases that affect muscle mass and function, like cancer [3]. Prevalence rates up to 13% in those aged 60-70, escalating to 50% in individuals over 80, with an accelerated decline in muscle mass beginning around 50 years of age and strength at 65 were reported [4].

Emerging evidence suggests that sarcopenia may not only be a consequence of MASLD progression but also a contributing factor to disease development and severity. Patients with MASLD exhibit a significantly higher prevalence of sarcopenia compared to healthy controls, with odds ratios ranging from 1.25 to 2.08 [5,6]. MASLD and sarcopenia have several risk factors in common such as insulin resistance (IR) [7].

Our study aims to explore the relation between sarcopenia MASLD progression. Such a conflict was a provocation for a research question to answer if there is a relation between sarcopenia and MASLD progression.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

120

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Arwa AboBakr Ahmed Ibrahim, Resident of Tropical Medicine
  • Номер телефона: 20+01270188007 20+01204935356
  • Электронная почта: rbkr238@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Dr.Ahmad Farooq Alsayed Hasanain, Professor of Tropical Medicine
  • Номер телефона: 20+01020288660
  • Электронная почта: a.fh@au.egun.ed

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Adult patients diagnosed with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) attending the Department of Tropical Medicine & Gastroenterology at Al-Rajhy Liver Hospital, Assiut University, during the study period.

Описание

Inclusion Criteria:

The study is intended to include adult patients with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease which will be diagnosed based on imaging study plus one of the following criteria [8]:

  1. BMI ≥ 25 kg/m2 or waist circumference > 94 cm in men, > 80 cm in women
  2. Fasting serum glucose ≥ 100 mg/dL (≥ 5.6 mmol/L) or 2-hour post-load glucose level ≥ 140 mg/dL (≥ 7.8 mmol/L) or hemoglobin A1C (HbA1C) ≥ 5.7% or on specific drug treatment
  3. Blood pressure ≥ 130/85 mmHg or specific drug treatment
  4. Plasma triglycerides ≥ 150 mg/dL (≥ 1.70 mmol/L) or specific drug treatment
  5. Plasma high-density lipoprotein (HDL)-cholesterol < 40 mg/dL (< 1.0 mmol/L) for men and < 50 mg/dL (< 1.3 mmol/L) for women or specific drug treatment For significant steatosis grading, hepatic steatosis index (HSI) will be used (BMI, diabetes mellitus, and aspartate aminotransferase (AST)/alanine aminotransferase (ALT) ratio; cut-off score: >36). [9].

For significant fibrosis staging, both liver stiffness measurement and several fibrosis scores will be used. Fibrosis scores will include NAFLD fibrosis score (BMI, age, hyperglycemia, AST/ALT ratio, albumin, and platelet count; cut-off score: ≥ 0.675) [9].

Exclusion Criteria:

  1. Age less than 18 years old or more than 65 years old
  2. Pregnant patients
  3. Chronic hepatitis C virus and/or hepatitis B virus infection
  4. Any alcohol consumption
  5. Autoimmune hepatitis
  6. Hepatic and/or extrahepatic neoplastic disorders
  7. Medication and/or substance use which may lead to hepatic steatosis and/or injury
  8. Eating disorders
  9. Comorbidities such as neuromuscular, pulmonary, and renal disorders
  10. Use of anabolic steroids

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Sarcopenia in metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease
Временное ограничение: 1 year
Predictors of sarcopenia among patients with metabolic associated steatotic liver disease
1 year

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Sarcopenia in metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease
Временное ограничение: 1 year
Predictors of severe steatosis and fibrosis among patients with metabolic associated steatotic liver disease
1 year

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 июня 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться