- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07601620
A Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Efficacy, and Safety of HLX319 vs. EU-Phesgo® in the Neoadjuvant Therapy of HER2-Positive Early or Locally Advanced Breast Cancer
perjantai 15. toukokuuta 2026 päivittänyt: Shanghai Henlius Biotech
A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Parallel-Controlled Phase I Clinical Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Efficacy, and Safety of Phesgo® Biosimilar HLX319 vs. EU-Phesgo® in the Neoadjuvant Therapy of HER2-Positive Early or Locally Advanced Breast Cancer
This is a study to compare the similarity in Pharmacokinetics (PK) profile of HLX319 vs. EU-Phesgo® in patients with HER2-positive early or locally advanced breast cancer .
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
This is a randomized, double-blind, parallel-controlled, multi-center Phase I equivalence study to compare the similarity in PK profile of HLX319 vs. EU-Phesgo® in patients with HER2-positive early or locally advanced breast cancer with a primary tumor > 2 cm or nodes-positive.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
258
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Qi Jin
- Puhelinnumero: 86 159 5516 0489
- Sähköposti: Qi_jin@henlius.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Voluntary participation in the clinical study and signed the Informed Consent Form (ICF).
- Male or female aged ≥ 18 years old at the time of signing the ICF;
- Histologically confirmed invasive breast cancer, stage II-IIIC, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2) positive confirmed by central laboratory.
- Participants agree to undergo surgery while meeting the criteria for surgery after neoadjuvant therapy.
- Left ventricular ejection fraction (LVEF) at baseline ≥ 55%.
- An Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status (PS) score of 0-1.
- Adequate major organ functions.
- Women with child-bearing potential have a negative result of serum pregnancy test at screening period (within 7 days prior to the first dose) or if they are infertile, non- lactating, reproduction-age men and women following highly effective contraceptive measures until 7 months after last dose.
Exclusion Criteria:
- Stage IV breast cancer, bilateral breast cancer, or multicentric breast cancer.
- History of other malignancy within 5 years.
- Prior systemic therapy for breast cancer treatment or radiotherapy.
- Patients with a history of ductal carcinoma in situ (DCIS) or lobular carcinoma in situ (LCIS) who have received systemic therapy or radiotherapy to the ipsilateral breast.
- Patients who have undergone excision biopsy of the primary tumor and/or axillary lymph nodes or lymph node dissection.
- Have severe heart disease or medical conditions.
- Participants with viral hepatitis or those with autoimmune hepatitis, sclerosing cholangitis, or liver cirrhosis.
- Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection, HIV antibody positive.
- Daily use of corticosteroid treatment is required.
- Sensitivity to any study medications or any of its ingredients or excipients.
- Participants who underwent any major surgery within 28 days prior to the first dose. Or participants who have received local radiotherapy, radiofrequency ablation, or interventional therapy within 2 weeks prior to the first dose.
- Received another interventional clinical trial therapy within 4 weeks prior to enrollment in the study, or intentionally participated in another interventional clinical trial during the entire study period.
- Severe, uncontrolled systemic diseases that may currently interfere with the therapeutic plan.
- Any other conditions which are inappropriate for the study in the opinion of the investigator.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: HLX319
The regimen in the experimental group is HLX319 in combination with docetaxel and carboplatin.
|
HLX319 is a biosimilar of pertuzumab-trastuzumab monoclonal antibody injection (subcutaneous injection)
|
|
Active Comparator: EU-Phesgo®
The regimen in the control group is EU-Phesgo® in combination with docetaxel and carboplatin.
|
EU-Phesgo® is an original marketed drug product, with the generic name pertuzumab-trastuzumab monoclonal antibody injection (subcutaneous injection)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Peak concentration (Cmax)
Aikaikkuna: up to 180 days
|
Peak concentration after a single drug administration in Cycle 1.
|
up to 180 days
|
|
Area under the serum drug concentration-time curve from 0 to 21 days (AUC0-21d)
Aikaikkuna: up to 180 days
|
Area under the serum drug concentration-time curve from 0 to 21 days after a single drug administration in Cycle 1.
|
up to 180 days
|
|
Steady-state peak concentration (Cmax,ss)
Aikaikkuna: up to 180 days
|
The steady-state peak concentration after multiple doses administration in Cycle 4.
|
up to 180 days
|
|
Steady-state area under the serum drug concentration-time curve within a dosing interval (AUCss)
Aikaikkuna: up to 180 days
|
Steady-state area under the serum drug concentration-time curve within a dosing interval after multiple doses administration in Cycle 4.
|
up to 180 days
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Trough concentration (Ctrough)
Aikaikkuna: up to 180 days
|
Trough concentration after a single dose administration
|
up to 180 days
|
|
Area under the serum drug concentration-time curve from time 0 to infinity (AUC0-inf)
Aikaikkuna: up to 180 days
|
Area under the serum drug concentration-time curve from time 0 to infinity after a single dose administration
|
up to 180 days
|
|
Percentage of extrapolated area in the total AUC (%AUCex)
Aikaikkuna: up to 180 days
|
Percentage of extrapolated area in the total AUC after a single dose administration
|
up to 180 days
|
|
Time to peak concentration (Tmax)
Aikaikkuna: up to 180 days
|
time to peak concentration after a single dose administration
|
up to 180 days
|
|
Elimination half-life (T1/2)
Aikaikkuna: up to 180 days
|
elimination half-life after a single dose administration
|
up to 180 days
|
|
Total clearance (CL/F)
Aikaikkuna: up to 180 days
|
total clearance after a single dose administration
|
up to 180 days
|
|
Terminal phase distribution volume (Vz/F)
Aikaikkuna: up to 180 days
|
terminal phase distribution volume after a single dose administration
|
up to 180 days
|
|
Mean residence time (MRT)
Aikaikkuna: up to 180 days
|
mean residence time after a single dose administration
|
up to 180 days
|
|
Steady-state trough concentration (Ctrough,ss)
Aikaikkuna: up to 180 days
|
steady-state trough concentration after multiple doses administration in Cycle 4
|
up to 180 days
|
|
Average steady-state concentration (Caverage,ss)
Aikaikkuna: up to 180 days
|
average steady-state concentration after multiple doses administration in Cycle 4
|
up to 180 days
|
|
Steady-state time to peak concentration (Tmax,ss)
Aikaikkuna: up to 180 days
|
steady-state time to peak concentration after multiple doses administration in Cycle 4
|
up to 180 days
|
|
Elimination half-life (T1/2,ss)
Aikaikkuna: up to 180 days
|
elimination half-life after multiple doses administration in Cycle 4
|
up to 180 days
|
|
Steady-state volume of distribution (Vss/F)
Aikaikkuna: up to 180 days
|
steady-state volume of distribution after multiple doses administration in Cycle 4
|
up to 180 days
|
|
Steady-state total clearance (CLss/F)
Aikaikkuna: up to 180 days
|
steady-state total clearance after multiple doses administration in Cycle 4
|
up to 180 days
|
|
accumulation ratio based on Cmax (RCmax)
Aikaikkuna: up to 180 days
|
accumulation ratio based on Cmax after multiple doses administration in Cycle 4
|
up to 180 days
|
|
Accumulation ratio based on AUC (RAUC)
Aikaikkuna: up to 180 days
|
accumulation ratio based on AUC after multiple doses administration in Cycle 4
|
up to 180 days
|
|
The total pathological complete response (tpCR) rate assessed by the investigator
Aikaikkuna: up to 180 days
|
up to 180 days
|
|
|
Breast pathologic complete response (bpCR) rate assessed by the investigator
Aikaikkuna: up to 180 days
|
up to 180 days
|
|
|
Objective response rate (ORR) assessed by the investigator
Aikaikkuna: up to 180 days
|
according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1 criteria
|
up to 180 days
|
|
Incidence and severity of adverse events (AEs)
Aikaikkuna: up to 180 days
|
severity determined according to National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) Version 6.0
|
up to 180 days
|
|
Number of participants with abnormal vital signs
Aikaikkuna: up to 180 days
|
Detailed Outcome Measure will be defined in the Statistical Analysis Plan
|
up to 180 days
|
|
Number of participants with abnormal physical examination findings
Aikaikkuna: up to 180 days
|
Detailed Outcome Measure will be defined in the Statistical Analysis Plan
|
up to 180 days
|
|
Number of participants with abnormal Laboratory tests results
Aikaikkuna: up to 180 days
|
Detailed Outcome Measure will be defined in the Statistical Analysis Plan
|
up to 180 days
|
|
Number of participants with abnormal 12-lead ECG readings
Aikaikkuna: up to 180 days
|
Detailed Outcome Measure will be defined in the Statistical Analysis Plan
|
up to 180 days
|
|
Positivity rates of anti-drug antibodies (ADA)
Aikaikkuna: up to 180 days
|
up to 180 days
|
|
|
Positivity rates of neutralizing antibodies (NAb)
Aikaikkuna: up to 180 days
|
up to 180 days
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 3. heinäkuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 23. huhtikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 22. heinäkuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 8. toukokuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. toukokuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 22. toukokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 22. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HLX319-BC001
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .