Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Efficacy, and Safety of HLX319 vs. EU-Phesgo® in the Neoadjuvant Therapy of HER2-Positive Early or Locally Advanced Breast Cancer

15 maja 2026 zaktualizowane przez: Shanghai Henlius Biotech

A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Parallel-Controlled Phase I Clinical Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Efficacy, and Safety of Phesgo® Biosimilar HLX319 vs. EU-Phesgo® in the Neoadjuvant Therapy of HER2-Positive Early or Locally Advanced Breast Cancer

This is a study to compare the similarity in Pharmacokinetics (PK) profile of HLX319 vs. EU-Phesgo® in patients with HER2-positive early or locally advanced breast cancer .

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This is a randomized, double-blind, parallel-controlled, multi-center Phase I equivalence study to compare the similarity in PK profile of HLX319 vs. EU-Phesgo® in patients with HER2-positive early or locally advanced breast cancer with a primary tumor > 2 cm or nodes-positive.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

258

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Voluntary participation in the clinical study and signed the Informed Consent Form (ICF).
  • Male or female aged ≥ 18 years old at the time of signing the ICF;
  • Histologically confirmed invasive breast cancer, stage II-IIIC, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2) positive confirmed by central laboratory.
  • Participants agree to undergo surgery while meeting the criteria for surgery after neoadjuvant therapy.
  • Left ventricular ejection fraction (LVEF) at baseline ≥ 55%.
  • An Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status (PS) score of 0-1.
  • Adequate major organ functions.
  • Women with child-bearing potential have a negative result of serum pregnancy test at screening period (within 7 days prior to the first dose) or if they are infertile, non- lactating, reproduction-age men and women following highly effective contraceptive measures until 7 months after last dose.

Exclusion Criteria:

  • Stage IV breast cancer, bilateral breast cancer, or multicentric breast cancer.
  • History of other malignancy within 5 years.
  • Prior systemic therapy for breast cancer treatment or radiotherapy.
  • Patients with a history of ductal carcinoma in situ (DCIS) or lobular carcinoma in situ (LCIS) who have received systemic therapy or radiotherapy to the ipsilateral breast.
  • Patients who have undergone excision biopsy of the primary tumor and/or axillary lymph nodes or lymph node dissection.
  • Have severe heart disease or medical conditions.
  • Participants with viral hepatitis or those with autoimmune hepatitis, sclerosing cholangitis, or liver cirrhosis.
  • Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection, HIV antibody positive.
  • Daily use of corticosteroid treatment is required.
  • Sensitivity to any study medications or any of its ingredients or excipients.
  • Participants who underwent any major surgery within 28 days prior to the first dose. Or participants who have received local radiotherapy, radiofrequency ablation, or interventional therapy within 2 weeks prior to the first dose.
  • Received another interventional clinical trial therapy within 4 weeks prior to enrollment in the study, or intentionally participated in another interventional clinical trial during the entire study period.
  • Severe, uncontrolled systemic diseases that may currently interfere with the therapeutic plan.
  • Any other conditions which are inappropriate for the study in the opinion of the investigator.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: HLX319
The regimen in the experimental group is HLX319 in combination with docetaxel and carboplatin.
HLX319 is a biosimilar of pertuzumab-trastuzumab monoclonal antibody injection (subcutaneous injection)
Aktywny komparator: EU-Phesgo®
The regimen in the control group is EU-Phesgo® in combination with docetaxel and carboplatin.
EU-Phesgo® is an original marketed drug product, with the generic name pertuzumab-trastuzumab monoclonal antibody injection (subcutaneous injection)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Peak concentration (Cmax)
Ramy czasowe: up to 180 days
Peak concentration after a single drug administration in Cycle 1.
up to 180 days
Area under the serum drug concentration-time curve from 0 to 21 days (AUC0-21d)
Ramy czasowe: up to 180 days
Area under the serum drug concentration-time curve from 0 to 21 days after a single drug administration in Cycle 1.
up to 180 days
Steady-state peak concentration (Cmax,ss)
Ramy czasowe: up to 180 days
The steady-state peak concentration after multiple doses administration in Cycle 4.
up to 180 days
Steady-state area under the serum drug concentration-time curve within a dosing interval (AUCss)
Ramy czasowe: up to 180 days
Steady-state area under the serum drug concentration-time curve within a dosing interval after multiple doses administration in Cycle 4.
up to 180 days

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Trough concentration (Ctrough)
Ramy czasowe: up to 180 days
Trough concentration after a single dose administration
up to 180 days
Area under the serum drug concentration-time curve from time 0 to infinity (AUC0-inf)
Ramy czasowe: up to 180 days
Area under the serum drug concentration-time curve from time 0 to infinity after a single dose administration
up to 180 days
Percentage of extrapolated area in the total AUC (%AUCex)
Ramy czasowe: up to 180 days
Percentage of extrapolated area in the total AUC after a single dose administration
up to 180 days
Time to peak concentration (Tmax)
Ramy czasowe: up to 180 days
time to peak concentration after a single dose administration
up to 180 days
Elimination half-life (T1/2)
Ramy czasowe: up to 180 days
elimination half-life after a single dose administration
up to 180 days
Total clearance (CL/F)
Ramy czasowe: up to 180 days
total clearance after a single dose administration
up to 180 days
Terminal phase distribution volume (Vz/F)
Ramy czasowe: up to 180 days
terminal phase distribution volume after a single dose administration
up to 180 days
Mean residence time (MRT)
Ramy czasowe: up to 180 days
mean residence time after a single dose administration
up to 180 days
Steady-state trough concentration (Ctrough,ss)
Ramy czasowe: up to 180 days
steady-state trough concentration after multiple doses administration in Cycle 4
up to 180 days
Average steady-state concentration (Caverage,ss)
Ramy czasowe: up to 180 days
average steady-state concentration after multiple doses administration in Cycle 4
up to 180 days
Steady-state time to peak concentration (Tmax,ss)
Ramy czasowe: up to 180 days
steady-state time to peak concentration after multiple doses administration in Cycle 4
up to 180 days
Elimination half-life (T1/2,ss)
Ramy czasowe: up to 180 days
elimination half-life after multiple doses administration in Cycle 4
up to 180 days
Steady-state volume of distribution (Vss/F)
Ramy czasowe: up to 180 days
steady-state volume of distribution after multiple doses administration in Cycle 4
up to 180 days
Steady-state total clearance (CLss/F)
Ramy czasowe: up to 180 days
steady-state total clearance after multiple doses administration in Cycle 4
up to 180 days
accumulation ratio based on Cmax (RCmax)
Ramy czasowe: up to 180 days
accumulation ratio based on Cmax after multiple doses administration in Cycle 4
up to 180 days
Accumulation ratio based on AUC (RAUC)
Ramy czasowe: up to 180 days
accumulation ratio based on AUC after multiple doses administration in Cycle 4
up to 180 days
The total pathological complete response (tpCR) rate assessed by the investigator
Ramy czasowe: up to 180 days
up to 180 days
Breast pathologic complete response (bpCR) rate assessed by the investigator
Ramy czasowe: up to 180 days
up to 180 days
Objective response rate (ORR) assessed by the investigator
Ramy czasowe: up to 180 days
according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1 criteria
up to 180 days
Incidence and severity of adverse events (AEs)
Ramy czasowe: up to 180 days
severity determined according to National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) Version 6.0
up to 180 days
Number of participants with abnormal vital signs
Ramy czasowe: up to 180 days
Detailed Outcome Measure will be defined in the Statistical Analysis Plan
up to 180 days
Number of participants with abnormal physical examination findings
Ramy czasowe: up to 180 days
Detailed Outcome Measure will be defined in the Statistical Analysis Plan
up to 180 days
Number of participants with abnormal Laboratory tests results
Ramy czasowe: up to 180 days
Detailed Outcome Measure will be defined in the Statistical Analysis Plan
up to 180 days
Number of participants with abnormal 12-lead ECG readings
Ramy czasowe: up to 180 days
Detailed Outcome Measure will be defined in the Statistical Analysis Plan
up to 180 days
Positivity rates of anti-drug antibodies (ADA)
Ramy czasowe: up to 180 days
up to 180 days
Positivity rates of neutralizing antibodies (NAb)
Ramy czasowe: up to 180 days
up to 180 days

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

3 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

23 kwietnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

22 lipca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HLX319-BC001

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj