Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Efficacy, and Safety of HLX319 vs. EU-Phesgo® in the Neoadjuvant Therapy of HER2-Positive Early or Locally Advanced Breast Cancer

15. května 2026 aktualizováno: Shanghai Henlius Biotech

A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Parallel-Controlled Phase I Clinical Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Efficacy, and Safety of Phesgo® Biosimilar HLX319 vs. EU-Phesgo® in the Neoadjuvant Therapy of HER2-Positive Early or Locally Advanced Breast Cancer

This is a study to compare the similarity in Pharmacokinetics (PK) profile of HLX319 vs. EU-Phesgo® in patients with HER2-positive early or locally advanced breast cancer .

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

This is a randomized, double-blind, parallel-controlled, multi-center Phase I equivalence study to compare the similarity in PK profile of HLX319 vs. EU-Phesgo® in patients with HER2-positive early or locally advanced breast cancer with a primary tumor > 2 cm or nodes-positive.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

258

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Voluntary participation in the clinical study and signed the Informed Consent Form (ICF).
  • Male or female aged ≥ 18 years old at the time of signing the ICF;
  • Histologically confirmed invasive breast cancer, stage II-IIIC, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2) positive confirmed by central laboratory.
  • Participants agree to undergo surgery while meeting the criteria for surgery after neoadjuvant therapy.
  • Left ventricular ejection fraction (LVEF) at baseline ≥ 55%.
  • An Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status (PS) score of 0-1.
  • Adequate major organ functions.
  • Women with child-bearing potential have a negative result of serum pregnancy test at screening period (within 7 days prior to the first dose) or if they are infertile, non- lactating, reproduction-age men and women following highly effective contraceptive measures until 7 months after last dose.

Exclusion Criteria:

  • Stage IV breast cancer, bilateral breast cancer, or multicentric breast cancer.
  • History of other malignancy within 5 years.
  • Prior systemic therapy for breast cancer treatment or radiotherapy.
  • Patients with a history of ductal carcinoma in situ (DCIS) or lobular carcinoma in situ (LCIS) who have received systemic therapy or radiotherapy to the ipsilateral breast.
  • Patients who have undergone excision biopsy of the primary tumor and/or axillary lymph nodes or lymph node dissection.
  • Have severe heart disease or medical conditions.
  • Participants with viral hepatitis or those with autoimmune hepatitis, sclerosing cholangitis, or liver cirrhosis.
  • Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection, HIV antibody positive.
  • Daily use of corticosteroid treatment is required.
  • Sensitivity to any study medications or any of its ingredients or excipients.
  • Participants who underwent any major surgery within 28 days prior to the first dose. Or participants who have received local radiotherapy, radiofrequency ablation, or interventional therapy within 2 weeks prior to the first dose.
  • Received another interventional clinical trial therapy within 4 weeks prior to enrollment in the study, or intentionally participated in another interventional clinical trial during the entire study period.
  • Severe, uncontrolled systemic diseases that may currently interfere with the therapeutic plan.
  • Any other conditions which are inappropriate for the study in the opinion of the investigator.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: HLX319
The regimen in the experimental group is HLX319 in combination with docetaxel and carboplatin.
HLX319 is a biosimilar of pertuzumab-trastuzumab monoclonal antibody injection (subcutaneous injection)
Aktivní komparátor: EU-Phesgo®
The regimen in the control group is EU-Phesgo® in combination with docetaxel and carboplatin.
EU-Phesgo® is an original marketed drug product, with the generic name pertuzumab-trastuzumab monoclonal antibody injection (subcutaneous injection)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Peak concentration (Cmax)
Časové okno: up to 180 days
Peak concentration after a single drug administration in Cycle 1.
up to 180 days
Area under the serum drug concentration-time curve from 0 to 21 days (AUC0-21d)
Časové okno: up to 180 days
Area under the serum drug concentration-time curve from 0 to 21 days after a single drug administration in Cycle 1.
up to 180 days
Steady-state peak concentration (Cmax,ss)
Časové okno: up to 180 days
The steady-state peak concentration after multiple doses administration in Cycle 4.
up to 180 days
Steady-state area under the serum drug concentration-time curve within a dosing interval (AUCss)
Časové okno: up to 180 days
Steady-state area under the serum drug concentration-time curve within a dosing interval after multiple doses administration in Cycle 4.
up to 180 days

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Trough concentration (Ctrough)
Časové okno: up to 180 days
Trough concentration after a single dose administration
up to 180 days
Area under the serum drug concentration-time curve from time 0 to infinity (AUC0-inf)
Časové okno: up to 180 days
Area under the serum drug concentration-time curve from time 0 to infinity after a single dose administration
up to 180 days
Percentage of extrapolated area in the total AUC (%AUCex)
Časové okno: up to 180 days
Percentage of extrapolated area in the total AUC after a single dose administration
up to 180 days
Time to peak concentration (Tmax)
Časové okno: up to 180 days
time to peak concentration after a single dose administration
up to 180 days
Elimination half-life (T1/2)
Časové okno: up to 180 days
elimination half-life after a single dose administration
up to 180 days
Total clearance (CL/F)
Časové okno: up to 180 days
total clearance after a single dose administration
up to 180 days
Terminal phase distribution volume (Vz/F)
Časové okno: up to 180 days
terminal phase distribution volume after a single dose administration
up to 180 days
Mean residence time (MRT)
Časové okno: up to 180 days
mean residence time after a single dose administration
up to 180 days
Steady-state trough concentration (Ctrough,ss)
Časové okno: up to 180 days
steady-state trough concentration after multiple doses administration in Cycle 4
up to 180 days
Average steady-state concentration (Caverage,ss)
Časové okno: up to 180 days
average steady-state concentration after multiple doses administration in Cycle 4
up to 180 days
Steady-state time to peak concentration (Tmax,ss)
Časové okno: up to 180 days
steady-state time to peak concentration after multiple doses administration in Cycle 4
up to 180 days
Elimination half-life (T1/2,ss)
Časové okno: up to 180 days
elimination half-life after multiple doses administration in Cycle 4
up to 180 days
Steady-state volume of distribution (Vss/F)
Časové okno: up to 180 days
steady-state volume of distribution after multiple doses administration in Cycle 4
up to 180 days
Steady-state total clearance (CLss/F)
Časové okno: up to 180 days
steady-state total clearance after multiple doses administration in Cycle 4
up to 180 days
accumulation ratio based on Cmax (RCmax)
Časové okno: up to 180 days
accumulation ratio based on Cmax after multiple doses administration in Cycle 4
up to 180 days
Accumulation ratio based on AUC (RAUC)
Časové okno: up to 180 days
accumulation ratio based on AUC after multiple doses administration in Cycle 4
up to 180 days
The total pathological complete response (tpCR) rate assessed by the investigator
Časové okno: up to 180 days
up to 180 days
Breast pathologic complete response (bpCR) rate assessed by the investigator
Časové okno: up to 180 days
up to 180 days
Objective response rate (ORR) assessed by the investigator
Časové okno: up to 180 days
according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1 criteria
up to 180 days
Incidence and severity of adverse events (AEs)
Časové okno: up to 180 days
severity determined according to National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) Version 6.0
up to 180 days
Number of participants with abnormal vital signs
Časové okno: up to 180 days
Detailed Outcome Measure will be defined in the Statistical Analysis Plan
up to 180 days
Number of participants with abnormal physical examination findings
Časové okno: up to 180 days
Detailed Outcome Measure will be defined in the Statistical Analysis Plan
up to 180 days
Number of participants with abnormal Laboratory tests results
Časové okno: up to 180 days
Detailed Outcome Measure will be defined in the Statistical Analysis Plan
up to 180 days
Number of participants with abnormal 12-lead ECG readings
Časové okno: up to 180 days
Detailed Outcome Measure will be defined in the Statistical Analysis Plan
up to 180 days
Positivity rates of anti-drug antibodies (ADA)
Časové okno: up to 180 days
up to 180 days
Positivity rates of neutralizing antibodies (NAb)
Časové okno: up to 180 days
up to 180 days

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

3. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

23. dubna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

22. července 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

22. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • HLX319-BC001

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na HER2 + rakovina prsu

Klinické studie na HLX319

Předplatit