Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Descriptive Study of the Correlation Between Postpartum Depression and Body Image Dissatisfaction, Self-objectification, and Social Media Appearance Comparison

keskiviikko 20. toukokuuta 2026 päivittänyt: Wei XIA, PhD, Sun Yat-sen University

The goal of this observational study is to assess the prevalence of postpartum depression and analyze its relationship with body image dissatisfaction, self-objectification, and social media appearance comparison in postpartum women seeking care at the Obstetrics Department.

The main questions it aims to answer are:

What is the current status of postpartum depression, body image dissatisfaction, and self-objectification in this population? How do body image dissatisfaction, self-objectification, and appearance-related social media comparison correlate with postpartum depression? Participants will answer online survey questions about their psychological status and social media usage.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

This cross-sectional study will be conducted using a questionnaire survey methodology. A self-designed general information questionnaire will be administered to collect and describe the demographic characteristics and obstetric information of the postpartum population at baseline. Furthermore, a series of standardized instruments will be utilized to assess specific psychological and behavioral variables among the participants:

The Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) to evaluate postpartum depressive status; The Multidimensional Body-Self Relations Questionnaire (MBSRQ) to measure the degree of body image dissatisfaction; The Objectified Body Consciousness Scale (OBCS) to evaluate the level of self-objectification; The Social Networking Sites Appearance Comparison Scale (SNSACS) to assess appearance comparison behaviors on social media; The Social Networking Site Intensity Scale (FBI) to determine the intensity of social media usage; The Upward Physical Appearance Comparison Scale (UPACS) to evaluate the extent of upward physical appearance comparisons.

Finally, this study will further analyze the correlations among postpartum body image dissatisfaction, self-objectification, appearance comparison on social media, and postpartum depression.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

385

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: XUE WANG, bachelor
  • Puhelinnumero: +8613640902170
  • Sähköposti: 1159249608@qq.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

puerperae from 4 weeks to 12 months postpartum

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Aged ≥ 18 years;
  2. Between 4 weeks and 12 months postpartum;
  3. Able to read and comprehend the Chinese questionnaire, and capable of using a smartphone;
  4. Voluntary participation in the study with a signed written informed consent form.

Exclusion Criteria:

  1. A confirmed pre-pregnancy diagnosis of psychiatric disorders or intellectual disabilities, preventing normal communication;
  2. Diagnosed with depression during pregnancy or the postpartum period, and currently receiving pharmacological or psychological therapy;
  3. Experiencing severe pregnancy or postpartum complications with an unstable clinical condition, rendering the participant unable to complete the questionnaire;
  4. Having a newborn with congenital malformations or severe medical conditions;
  5. Having experienced major stressful life events within the past 4 to 6 weeks (e.g., perinatal fetal death, or the death of an immediate family member).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
postpartum depression
Aikaikkuna: from 4 weeks to 12 months postpartum
Edinburgh Postnatal Depression Scale, EPDS The scale consists of 10 items rated on a 4-point scale ranging from 0 (never) to 3 (always), with a total score ranging from 0 to 30. Higher scores indicate greater severity of postpartum depression.
from 4 weeks to 12 months postpartum

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
body image dissatisfaction
Aikaikkuna: from 4 weeks to 12 months postpartum
Multidimensional Body-Self Relations Questionnaire (MBSRQ) This multidimensional scale consists of 52 items rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). Each subscale is scored independently, with lower scores indicating lower levels of body image satisfaction.
from 4 weeks to 12 months postpartum
self-objectification
Aikaikkuna: from 4 weeks to 12 months postpartum
Objectified Body Consciousness Scale (OBCS) The Objectified Body Consciousness Scale (OBCS) consists of 20 items rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). The scale comprises three subscales: (1) the Body Surveillance subscale (8 items, score range: 8-40), which measures the tendency of individuals to monitor their physical appearance; (2) the Body Shame subscale (8 items, score range: 8-40), which assesses the feelings of shame experienced when one's body fails to meet sociocultural standards; and (3) the Appearance Control Beliefs subscale (4 items, score range: 4-20), which evaluates the degree to which individuals believe they can control their physical appearance. Higher scores on each subscale indicate a greater level of objectified body consciousness in that respective dimension.
from 4 weeks to 12 months postpartum
appearance comparison behaviors on social media
Aikaikkuna: from 4 weeks to 12 months postpartum
Social Networking Site Appearance Comparison Scale, SNSACS This scale consists of 3 items rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree), with total scores ranging from 3 to 15. Higher scores indicate a greater tendency for body image comparison on social networking sites.
from 4 weeks to 12 months postpartum
the intensity of social media usage
Aikaikkuna: from 4 weeks to 12 months postpartum
The Facebook Intensity Scale,FBI The scale consists of 8 items. The first two items assess the number of friends an individual has on social media and their average daily time spent on these platforms. The remaining six items are rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree), with scores for this section ranging from 6 to 30. Higher scores on these six items indicate a greater intensity of social media use.
from 4 weeks to 12 months postpartum
Upward Appearance Comparison
Aikaikkuna: from 4 weeks to 12 months postpartum
Upward Physical Appearance Comparisons Scale,UPACS This scale consists of 10 items rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree), with total scores ranging from 10 to 50. Higher scores indicate a greater tendency to engage in upward appearance comparison
from 4 weeks to 12 months postpartum

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 28. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. lokakuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 7. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 22. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

all IPD collected throughout the trial

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa