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A Descriptive Study of the Correlation Between Postpartum Depression and Body Image Dissatisfaction, Self-objectification, and Social Media Appearance Comparison

20 mai 2026 mis à jour par: Wei XIA, PhD, Sun Yat-sen University

The goal of this observational study is to assess the prevalence of postpartum depression and analyze its relationship with body image dissatisfaction, self-objectification, and social media appearance comparison in postpartum women seeking care at the Obstetrics Department.

The main questions it aims to answer are:

What is the current status of postpartum depression, body image dissatisfaction, and self-objectification in this population? How do body image dissatisfaction, self-objectification, and appearance-related social media comparison correlate with postpartum depression? Participants will answer online survey questions about their psychological status and social media usage.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

This cross-sectional study will be conducted using a questionnaire survey methodology. A self-designed general information questionnaire will be administered to collect and describe the demographic characteristics and obstetric information of the postpartum population at baseline. Furthermore, a series of standardized instruments will be utilized to assess specific psychological and behavioral variables among the participants:

The Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) to evaluate postpartum depressive status; The Multidimensional Body-Self Relations Questionnaire (MBSRQ) to measure the degree of body image dissatisfaction; The Objectified Body Consciousness Scale (OBCS) to evaluate the level of self-objectification; The Social Networking Sites Appearance Comparison Scale (SNSACS) to assess appearance comparison behaviors on social media; The Social Networking Site Intensity Scale (FBI) to determine the intensity of social media usage; The Upward Physical Appearance Comparison Scale (UPACS) to evaluate the extent of upward physical appearance comparisons.

Finally, this study will further analyze the correlations among postpartum body image dissatisfaction, self-objectification, appearance comparison on social media, and postpartum depression.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

385

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: XUE WANG, bachelor
  • Numéro de téléphone: +8613640902170
  • E-mail: 1159249608@qq.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

puerperae from 4 weeks to 12 months postpartum

La description

Inclusion Criteria:

  1. Aged ≥ 18 years;
  2. Between 4 weeks and 12 months postpartum;
  3. Able to read and comprehend the Chinese questionnaire, and capable of using a smartphone;
  4. Voluntary participation in the study with a signed written informed consent form.

Exclusion Criteria:

  1. A confirmed pre-pregnancy diagnosis of psychiatric disorders or intellectual disabilities, preventing normal communication;
  2. Diagnosed with depression during pregnancy or the postpartum period, and currently receiving pharmacological or psychological therapy;
  3. Experiencing severe pregnancy or postpartum complications with an unstable clinical condition, rendering the participant unable to complete the questionnaire;
  4. Having a newborn with congenital malformations or severe medical conditions;
  5. Having experienced major stressful life events within the past 4 to 6 weeks (e.g., perinatal fetal death, or the death of an immediate family member).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
postpartum depression
Délai: from 4 weeks to 12 months postpartum
Edinburgh Postnatal Depression Scale, EPDS The scale consists of 10 items rated on a 4-point scale ranging from 0 (never) to 3 (always), with a total score ranging from 0 to 30. Higher scores indicate greater severity of postpartum depression.
from 4 weeks to 12 months postpartum

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
body image dissatisfaction
Délai: from 4 weeks to 12 months postpartum
Multidimensional Body-Self Relations Questionnaire (MBSRQ) This multidimensional scale consists of 52 items rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). Each subscale is scored independently, with lower scores indicating lower levels of body image satisfaction.
from 4 weeks to 12 months postpartum
self-objectification
Délai: from 4 weeks to 12 months postpartum
Objectified Body Consciousness Scale (OBCS) The Objectified Body Consciousness Scale (OBCS) consists of 20 items rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). The scale comprises three subscales: (1) the Body Surveillance subscale (8 items, score range: 8-40), which measures the tendency of individuals to monitor their physical appearance; (2) the Body Shame subscale (8 items, score range: 8-40), which assesses the feelings of shame experienced when one's body fails to meet sociocultural standards; and (3) the Appearance Control Beliefs subscale (4 items, score range: 4-20), which evaluates the degree to which individuals believe they can control their physical appearance. Higher scores on each subscale indicate a greater level of objectified body consciousness in that respective dimension.
from 4 weeks to 12 months postpartum
appearance comparison behaviors on social media
Délai: from 4 weeks to 12 months postpartum
Social Networking Site Appearance Comparison Scale, SNSACS This scale consists of 3 items rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree), with total scores ranging from 3 to 15. Higher scores indicate a greater tendency for body image comparison on social networking sites.
from 4 weeks to 12 months postpartum
the intensity of social media usage
Délai: from 4 weeks to 12 months postpartum
The Facebook Intensity Scale,FBI The scale consists of 8 items. The first two items assess the number of friends an individual has on social media and their average daily time spent on these platforms. The remaining six items are rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree), with scores for this section ranging from 6 to 30. Higher scores on these six items indicate a greater intensity of social media use.
from 4 weeks to 12 months postpartum
Upward Appearance Comparison
Délai: from 4 weeks to 12 months postpartum
Upward Physical Appearance Comparisons Scale,UPACS This scale consists of 10 items rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree), with total scores ranging from 10 to 50. Higher scores indicate a greater tendency to engage in upward appearance comparison
from 4 weeks to 12 months postpartum

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

28 avril 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 octobre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 octobre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mai 2026

Première publication (Réel)

22 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

all IPD collected throughout the trial

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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