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A Descriptive Study of the Correlation Between Postpartum Depression and Body Image Dissatisfaction, Self-objectification, and Social Media Appearance Comparison

20. Mai 2026 aktualisiert von: Wei XIA, PhD, Sun Yat-sen University

The goal of this observational study is to assess the prevalence of postpartum depression and analyze its relationship with body image dissatisfaction, self-objectification, and social media appearance comparison in postpartum women seeking care at the Obstetrics Department.

The main questions it aims to answer are:

What is the current status of postpartum depression, body image dissatisfaction, and self-objectification in this population? How do body image dissatisfaction, self-objectification, and appearance-related social media comparison correlate with postpartum depression? Participants will answer online survey questions about their psychological status and social media usage.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

This cross-sectional study will be conducted using a questionnaire survey methodology. A self-designed general information questionnaire will be administered to collect and describe the demographic characteristics and obstetric information of the postpartum population at baseline. Furthermore, a series of standardized instruments will be utilized to assess specific psychological and behavioral variables among the participants:

The Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) to evaluate postpartum depressive status; The Multidimensional Body-Self Relations Questionnaire (MBSRQ) to measure the degree of body image dissatisfaction; The Objectified Body Consciousness Scale (OBCS) to evaluate the level of self-objectification; The Social Networking Sites Appearance Comparison Scale (SNSACS) to assess appearance comparison behaviors on social media; The Social Networking Site Intensity Scale (FBI) to determine the intensity of social media usage; The Upward Physical Appearance Comparison Scale (UPACS) to evaluate the extent of upward physical appearance comparisons.

Finally, this study will further analyze the correlations among postpartum body image dissatisfaction, self-objectification, appearance comparison on social media, and postpartum depression.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

385

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

puerperae from 4 weeks to 12 months postpartum

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Aged ≥ 18 years;
  2. Between 4 weeks and 12 months postpartum;
  3. Able to read and comprehend the Chinese questionnaire, and capable of using a smartphone;
  4. Voluntary participation in the study with a signed written informed consent form.

Exclusion Criteria:

  1. A confirmed pre-pregnancy diagnosis of psychiatric disorders or intellectual disabilities, preventing normal communication;
  2. Diagnosed with depression during pregnancy or the postpartum period, and currently receiving pharmacological or psychological therapy;
  3. Experiencing severe pregnancy or postpartum complications with an unstable clinical condition, rendering the participant unable to complete the questionnaire;
  4. Having a newborn with congenital malformations or severe medical conditions;
  5. Having experienced major stressful life events within the past 4 to 6 weeks (e.g., perinatal fetal death, or the death of an immediate family member).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
postpartum depression
Zeitfenster: from 4 weeks to 12 months postpartum
Edinburgh Postnatal Depression Scale, EPDS The scale consists of 10 items rated on a 4-point scale ranging from 0 (never) to 3 (always), with a total score ranging from 0 to 30. Higher scores indicate greater severity of postpartum depression.
from 4 weeks to 12 months postpartum

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
body image dissatisfaction
Zeitfenster: from 4 weeks to 12 months postpartum
Multidimensional Body-Self Relations Questionnaire (MBSRQ) This multidimensional scale consists of 52 items rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). Each subscale is scored independently, with lower scores indicating lower levels of body image satisfaction.
from 4 weeks to 12 months postpartum
self-objectification
Zeitfenster: from 4 weeks to 12 months postpartum
Objectified Body Consciousness Scale (OBCS) The Objectified Body Consciousness Scale (OBCS) consists of 20 items rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). The scale comprises three subscales: (1) the Body Surveillance subscale (8 items, score range: 8-40), which measures the tendency of individuals to monitor their physical appearance; (2) the Body Shame subscale (8 items, score range: 8-40), which assesses the feelings of shame experienced when one's body fails to meet sociocultural standards; and (3) the Appearance Control Beliefs subscale (4 items, score range: 4-20), which evaluates the degree to which individuals believe they can control their physical appearance. Higher scores on each subscale indicate a greater level of objectified body consciousness in that respective dimension.
from 4 weeks to 12 months postpartum
appearance comparison behaviors on social media
Zeitfenster: from 4 weeks to 12 months postpartum
Social Networking Site Appearance Comparison Scale, SNSACS This scale consists of 3 items rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree), with total scores ranging from 3 to 15. Higher scores indicate a greater tendency for body image comparison on social networking sites.
from 4 weeks to 12 months postpartum
the intensity of social media usage
Zeitfenster: from 4 weeks to 12 months postpartum
The Facebook Intensity Scale,FBI The scale consists of 8 items. The first two items assess the number of friends an individual has on social media and their average daily time spent on these platforms. The remaining six items are rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree), with scores for this section ranging from 6 to 30. Higher scores on these six items indicate a greater intensity of social media use.
from 4 weeks to 12 months postpartum
Upward Appearance Comparison
Zeitfenster: from 4 weeks to 12 months postpartum
Upward Physical Appearance Comparisons Scale,UPACS This scale consists of 10 items rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree), with total scores ranging from 10 to 50. Higher scores indicate a greater tendency to engage in upward appearance comparison
from 4 weeks to 12 months postpartum

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

28. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Oktober 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Oktober 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

all IPD collected throughout the trial

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Postpartale Depression

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