Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Phase II Randomized Trial of Serplulimab With Second-Line Chemo/Targeted Therapy for Early Relapse Colorectal Cancer After Adjuvant Chemotherapy

sunnuntai 17. toukokuuta 2026 päivittänyt: Qingguo Li, Fudan University

A Phase II, Prospective, Randomized Study of Serplulimab Plus Second-Line Chemotherapy and Targeted Therapy vs Second-Line Chemotherapy and Targeted Therapy Alone in Patients With Early Relapse of Colorectal Cancer After Adjuvant Chemotherapy

Approximately 20-50% of patients with colorectal cancer (CRC) develop distant metastasis after curative surgery, and those with early relapse within one year of completing adjuvant chemotherapy (XELOX or FOLFOX) have a particularly poor prognosis and limited treatment options. Standard second-line therapy with FOLFIRI plus targeted therapy (bevacizumab or cetuximab) often yields suboptimal outcomes in this population. Moreover, over 95% of these patients have pMMR/MSS tumors, which are inherently resistant to immune checkpoint inhibitor monotherapy.

This phase II, prospective, randomized trial aims to evaluate the efficacy and safety of adding serplulimab, a PD-1 inhibitor, to second-line chemotherapy plus targeted therapy in patients with early-relapse CRC after adjuvant chemotherapy. Eligible patients with pMMR/MSS or MSI-L tumors will be randomly assigned (1:1) to either the experimental arm (serplulimab plus FOLFIRI and targeted therapy) or the control arm (FOLFIRI plus targeted therapy alone). Randomization is stratified by primary tumor location (left vs. right colon), initial disease status (liver-only vs. extrahepatic metastasis), and RAS status (wild-type vs. mutant). A total of 40 patients (20 per arm) will be enrolled using a Pick-the-Winner design.

The primary endpoint is progression-free survival (PFS). Secondary endpoints include objective response rate (ORR), overall survival (OS), R0 resection rate, and safety (NCI-CTCAE v5.0). Exploratory biomarker analyses in tumor tissue and blood (e.g., PD-L1 expression, tumor mutational burden, lymphocyte subsets, cytokines, TCR sequencing, circulating tumor DNA, and gut microbiome) will be performed to identify potential predictors of response and resistance.

This is the first prospective randomized study specifically targeting early-relapse CRC after adjuvant chemotherapy. The findings will provide high-level evidence on whether adding PD-1 blockade to standard chemo-targeted therapy can improve outcomes in this high-risk, understudied population and may inform future phase III trials.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Shanghai, Kiina
        • Rekrytointi
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Age ≥18 years, male or female. Histologically confirmed early relapse (within 1 year after surgery, UICC stage IV) of colorectal cancer after adjuvant chemotherapy, with initially unresectable metastatic lesions or refusal of surgery.

Have received standard postoperative adjuvant chemotherapy (XELOX or FOLFOX). Before enrollment, tumor tissue tested by immunohistochemistry as pMMR, or by PCR or NGS as MSS or MSI-L.

At least one measurable tumor lesion according to RECIST 1.1 criteria. ECOG performance status 0-1. Life expectancy ≥3 months.

Adequate organ function:

  1. Neutrophils ≥1.5 × 10⁹/L; platelets ≥100 × 10⁹/L; hemoglobin ≥9 g/dL; serum albumin ≥3 g/dL.
  2. Thyroid-stimulating hormone (TSH) ≤ upper limit of normal (ULN), with T3 and T4 within normal range.
  3. Bilirubin ≤1.5 × ULN; ALT and AST ≤2 × ULN.
  4. Serum creatinine ≤1.5 × ULN, creatinine clearance ≥60 mL/min.
  5. International normalized ratio (INR) or prothrombin time (PT) ≤1.5 × ULN, unless the patient is receiving anticoagulant therapy and PT is within the expected therapeutic range for anticoagulation.
  6. Activated partial thromboplastin time (aPTT) ≤1.5 × ULN. Female patients of childbearing potential must have a negative pregnancy test. Female patients not of childbearing potential, fertile male patients, and female patients of childbearing potential at risk of pregnancy must agree to use adequate contraception throughout the study and for 12 months after the last dose of study treatment.

Signed and dated written informed consent indicating that the patient has been informed of all relevant aspects of the study.

Willing and able to comply with scheduled visits, treatment plans, laboratory tests, and other study procedures.

Exclusion Criteria:

Pathologically diagnosed other intestinal tumors, such as gastrointestinal stromal tumors.

RAS mutation status not tested. Tumor tissue tested by immunohistochemistry as dMMR, or by PCR or NGS as MSI-H. Metastatic lesions are resectable, or the patient wishes to undergo metastasectomy.

Uncontrolled active bleeding from the primary tumor or intestinal obstruction. Contraindications to immune checkpoint inhibitor therapy. Hypersensitivity to study drugs or their excipients. Prior or concurrent other malignancy, except for adequately treated non-melanoma skin cancer, cervical carcinoma in situ, and papillary thyroid carcinoma.

Active autoimmune disease or history of autoimmune disease (e.g., interstitial pneumonia, colitis, hepatitis, hypophysitis, vasculitis, nephritis, hyperthyroidism, hypothyroidism, including but not limited to these diseases or syndromes); excluding autoimmune-mediated hypothyroidism treated with stable doses of thyroid replacement hormone, type I diabetes mellitus treated with stable doses of insulin, vitiligo, or childhood asthma/allergy that has resolved and requires no intervention in adulthood.

History of immunodeficiency, including HIV positivity, or other acquired or congenital immunodeficiency diseases, or history of organ transplantation or allogeneic bone marrow transplantation.

History of interstitial lung disease or non-infectious pneumonitis. Active pulmonary tuberculosis infection by history or CT scan, or history of active pulmonary tuberculosis infection within 1 year before enrollment, or history of active pulmonary tuberculosis infection more than 1 year prior without adequate treatment.

Active hepatitis B (HBV DNA ≥2000 IU/mL or 10⁴ copies/mL) or hepatitis C (positive HCV antibody with HCV-RNA above the lower limit of detection of the assay).

Severe cardiac, pulmonary, renal, or hepatic dysfunction. Hypertension that cannot be adequately controlled with antihypertensive medication (systolic blood pressure ≥140 mmHg or diastolic blood pressure ≥90 mmHg).

History of psychotropic substance abuse, alcoholism, or drug addiction. Other factors that may affect patient safety or trial compliance as judged by the investigator, such as serious diseases requiring concomitant treatment (including psychiatric disorders), serious laboratory abnormalities, or other family or social factors.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Serplulimab: 3 mg/kg intravenously on Day 1, repeated every 2 weeks

Left-sided, RAS wild-type

Treatment Regimen:

Cetuximab 400 mg/m², intravenous infusion, first infusion over >2 hours, then 250 mg/m² intravenous infusion over ≥60 minutes, repeated weekly;

FOLFIRI:

Irinotecan 180 mg/m², intravenous infusion over 90 minutes, Day 1; Leucovorin (LV) 400 mg/m², intravenous infusion over 2 hours, Day 1; 5-FU 400 mg/m², intravenous bolus, Day 1; followed by 2400 mg/m² infusion over 46-48 hours; Repeated every 2 weeks

Right-sided, RAS mutant

Treatment Regimen:

Bevacizumab 5 mg/kg, intravenous infusion, Day 1, repeated every 2 weeks

FOLFIRI:

Irinotecan 180 mg/m², intravenous infusion over 90 minutes, Day 1; Leucovorin (LV) 400 mg/m², intravenous infusion over 2 hours, Day 1; 5-FU 400 mg/m², intravenous bolus, Day 1; followed by 2400 mg/m² infusion over 46-48 hours; Repeated every 2 weeks

Active Comparator: Ohjausryhmä

Left-sided, RAS wild-type

Treatment Regimen:

Cetuximab 400 mg/m², intravenous infusion, first infusion over >2 hours, then 250 mg/m² intravenous infusion over ≥60 minutes, repeated weekly;

FOLFIRI:

Irinotecan 180 mg/m², intravenous infusion over 90 minutes, Day 1; Leucovorin (LV) 400 mg/m², intravenous infusion over 2 hours, Day 1; 5-FU 400 mg/m², intravenous bolus, Day 1; followed by 2400 mg/m² infusion over 46-48 hours; Repeated every 2 weeks

Right-sided, RAS mutant

Treatment Regimen:

Bevacizumab 5 mg/kg, intravenous infusion, Day 1, repeated every 2 weeks

FOLFIRI:

Irinotecan 180 mg/m², intravenous infusion over 90 minutes, Day 1; Leucovorin (LV) 400 mg/m², intravenous infusion over 2 hours, Day 1; 5-FU 400 mg/m², intravenous bolus, Day 1; followed by 2400 mg/m² infusion over 46-48 hours; Repeated every 2 weeks

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Progression-free survival (PFS)
Aikaikkuna: 12 months
Progression-free survival (PFS) is defined as the time from randomization to the first documented tumor progression or death from any cause.
12 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objective response rate (ORR = CR + PR)
Aikaikkuna: 12 months
Objective response rate (ORR = CR + PR): The proportion of patients whose best overall response is complete response or partial response.
12 months
Disease control rate (DCR = CR + PR + SD)
Aikaikkuna: 12 months
Disease control rate (DCR = CR + PR + SD): The proportion of patients whose best overall response is complete response, partial response, or stable disease.
12 months
R0 resection rate
Aikaikkuna: 12 months
R0 resection rate: The proportion of tumors in which pathological examination confirms no residual cancer cells at the surgical margin (resection margin) after surgery.
12 months
Overall survival (OS)
Aikaikkuna: 36 months
Overall survival (OS): The time from randomization to death from any cause.
36 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 10. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 10. syyskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 10. syyskuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 17. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 22. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa