Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Phase II Randomized Trial of Serplulimab With Second-Line Chemo/Targeted Therapy for Early Relapse Colorectal Cancer After Adjuvant Chemotherapy

2026. május 17. frissítette: Qingguo Li, Fudan University

A Phase II, Prospective, Randomized Study of Serplulimab Plus Second-Line Chemotherapy and Targeted Therapy vs Second-Line Chemotherapy and Targeted Therapy Alone in Patients With Early Relapse of Colorectal Cancer After Adjuvant Chemotherapy

Approximately 20-50% of patients with colorectal cancer (CRC) develop distant metastasis after curative surgery, and those with early relapse within one year of completing adjuvant chemotherapy (XELOX or FOLFOX) have a particularly poor prognosis and limited treatment options. Standard second-line therapy with FOLFIRI plus targeted therapy (bevacizumab or cetuximab) often yields suboptimal outcomes in this population. Moreover, over 95% of these patients have pMMR/MSS tumors, which are inherently resistant to immune checkpoint inhibitor monotherapy.

This phase II, prospective, randomized trial aims to evaluate the efficacy and safety of adding serplulimab, a PD-1 inhibitor, to second-line chemotherapy plus targeted therapy in patients with early-relapse CRC after adjuvant chemotherapy. Eligible patients with pMMR/MSS or MSI-L tumors will be randomly assigned (1:1) to either the experimental arm (serplulimab plus FOLFIRI and targeted therapy) or the control arm (FOLFIRI plus targeted therapy alone). Randomization is stratified by primary tumor location (left vs. right colon), initial disease status (liver-only vs. extrahepatic metastasis), and RAS status (wild-type vs. mutant). A total of 40 patients (20 per arm) will be enrolled using a Pick-the-Winner design.

The primary endpoint is progression-free survival (PFS). Secondary endpoints include objective response rate (ORR), overall survival (OS), R0 resection rate, and safety (NCI-CTCAE v5.0). Exploratory biomarker analyses in tumor tissue and blood (e.g., PD-L1 expression, tumor mutational burden, lymphocyte subsets, cytokines, TCR sequencing, circulating tumor DNA, and gut microbiome) will be performed to identify potential predictors of response and resistance.

This is the first prospective randomized study specifically targeting early-relapse CRC after adjuvant chemotherapy. The findings will provide high-level evidence on whether adding PD-1 blockade to standard chemo-targeted therapy can improve outcomes in this high-risk, understudied population and may inform future phase III trials.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

40

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

      • Shanghai, Kína
        • Toborzás
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Inclusion Criteria:

Age ≥18 years, male or female. Histologically confirmed early relapse (within 1 year after surgery, UICC stage IV) of colorectal cancer after adjuvant chemotherapy, with initially unresectable metastatic lesions or refusal of surgery.

Have received standard postoperative adjuvant chemotherapy (XELOX or FOLFOX). Before enrollment, tumor tissue tested by immunohistochemistry as pMMR, or by PCR or NGS as MSS or MSI-L.

At least one measurable tumor lesion according to RECIST 1.1 criteria. ECOG performance status 0-1. Life expectancy ≥3 months.

Adequate organ function:

  1. Neutrophils ≥1.5 × 10⁹/L; platelets ≥100 × 10⁹/L; hemoglobin ≥9 g/dL; serum albumin ≥3 g/dL.
  2. Thyroid-stimulating hormone (TSH) ≤ upper limit of normal (ULN), with T3 and T4 within normal range.
  3. Bilirubin ≤1.5 × ULN; ALT and AST ≤2 × ULN.
  4. Serum creatinine ≤1.5 × ULN, creatinine clearance ≥60 mL/min.
  5. International normalized ratio (INR) or prothrombin time (PT) ≤1.5 × ULN, unless the patient is receiving anticoagulant therapy and PT is within the expected therapeutic range for anticoagulation.
  6. Activated partial thromboplastin time (aPTT) ≤1.5 × ULN. Female patients of childbearing potential must have a negative pregnancy test. Female patients not of childbearing potential, fertile male patients, and female patients of childbearing potential at risk of pregnancy must agree to use adequate contraception throughout the study and for 12 months after the last dose of study treatment.

Signed and dated written informed consent indicating that the patient has been informed of all relevant aspects of the study.

Willing and able to comply with scheduled visits, treatment plans, laboratory tests, and other study procedures.

Exclusion Criteria:

Pathologically diagnosed other intestinal tumors, such as gastrointestinal stromal tumors.

RAS mutation status not tested. Tumor tissue tested by immunohistochemistry as dMMR, or by PCR or NGS as MSI-H. Metastatic lesions are resectable, or the patient wishes to undergo metastasectomy.

Uncontrolled active bleeding from the primary tumor or intestinal obstruction. Contraindications to immune checkpoint inhibitor therapy. Hypersensitivity to study drugs or their excipients. Prior or concurrent other malignancy, except for adequately treated non-melanoma skin cancer, cervical carcinoma in situ, and papillary thyroid carcinoma.

Active autoimmune disease or history of autoimmune disease (e.g., interstitial pneumonia, colitis, hepatitis, hypophysitis, vasculitis, nephritis, hyperthyroidism, hypothyroidism, including but not limited to these diseases or syndromes); excluding autoimmune-mediated hypothyroidism treated with stable doses of thyroid replacement hormone, type I diabetes mellitus treated with stable doses of insulin, vitiligo, or childhood asthma/allergy that has resolved and requires no intervention in adulthood.

History of immunodeficiency, including HIV positivity, or other acquired or congenital immunodeficiency diseases, or history of organ transplantation or allogeneic bone marrow transplantation.

History of interstitial lung disease or non-infectious pneumonitis. Active pulmonary tuberculosis infection by history or CT scan, or history of active pulmonary tuberculosis infection within 1 year before enrollment, or history of active pulmonary tuberculosis infection more than 1 year prior without adequate treatment.

Active hepatitis B (HBV DNA ≥2000 IU/mL or 10⁴ copies/mL) or hepatitis C (positive HCV antibody with HCV-RNA above the lower limit of detection of the assay).

Severe cardiac, pulmonary, renal, or hepatic dysfunction. Hypertension that cannot be adequately controlled with antihypertensive medication (systolic blood pressure ≥140 mmHg or diastolic blood pressure ≥90 mmHg).

History of psychotropic substance abuse, alcoholism, or drug addiction. Other factors that may affect patient safety or trial compliance as judged by the investigator, such as serious diseases requiring concomitant treatment (including psychiatric disorders), serious laboratory abnormalities, or other family or social factors.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Kísérleti Csoport
Serplulimab: 3 mg/kg intravenously on Day 1, repeated every 2 weeks

Left-sided, RAS wild-type

Treatment Regimen:

Cetuximab 400 mg/m², intravenous infusion, first infusion over >2 hours, then 250 mg/m² intravenous infusion over ≥60 minutes, repeated weekly;

FOLFIRI:

Irinotecan 180 mg/m², intravenous infusion over 90 minutes, Day 1; Leucovorin (LV) 400 mg/m², intravenous infusion over 2 hours, Day 1; 5-FU 400 mg/m², intravenous bolus, Day 1; followed by 2400 mg/m² infusion over 46-48 hours; Repeated every 2 weeks

Right-sided, RAS mutant

Treatment Regimen:

Bevacizumab 5 mg/kg, intravenous infusion, Day 1, repeated every 2 weeks

FOLFIRI:

Irinotecan 180 mg/m², intravenous infusion over 90 minutes, Day 1; Leucovorin (LV) 400 mg/m², intravenous infusion over 2 hours, Day 1; 5-FU 400 mg/m², intravenous bolus, Day 1; followed by 2400 mg/m² infusion over 46-48 hours; Repeated every 2 weeks

Aktív összehasonlító: Ellenőrző csoport

Left-sided, RAS wild-type

Treatment Regimen:

Cetuximab 400 mg/m², intravenous infusion, first infusion over >2 hours, then 250 mg/m² intravenous infusion over ≥60 minutes, repeated weekly;

FOLFIRI:

Irinotecan 180 mg/m², intravenous infusion over 90 minutes, Day 1; Leucovorin (LV) 400 mg/m², intravenous infusion over 2 hours, Day 1; 5-FU 400 mg/m², intravenous bolus, Day 1; followed by 2400 mg/m² infusion over 46-48 hours; Repeated every 2 weeks

Right-sided, RAS mutant

Treatment Regimen:

Bevacizumab 5 mg/kg, intravenous infusion, Day 1, repeated every 2 weeks

FOLFIRI:

Irinotecan 180 mg/m², intravenous infusion over 90 minutes, Day 1; Leucovorin (LV) 400 mg/m², intravenous infusion over 2 hours, Day 1; 5-FU 400 mg/m², intravenous bolus, Day 1; followed by 2400 mg/m² infusion over 46-48 hours; Repeated every 2 weeks

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Progression-free survival (PFS)
Időkeret: 12 months
Progression-free survival (PFS) is defined as the time from randomization to the first documented tumor progression or death from any cause.
12 months

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Objective response rate (ORR = CR + PR)
Időkeret: 12 months
Objective response rate (ORR = CR + PR): The proportion of patients whose best overall response is complete response or partial response.
12 months
Disease control rate (DCR = CR + PR + SD)
Időkeret: 12 months
Disease control rate (DCR = CR + PR + SD): The proportion of patients whose best overall response is complete response, partial response, or stable disease.
12 months
R0 resection rate
Időkeret: 12 months
R0 resection rate: The proportion of tumors in which pathological examination confirms no residual cancer cells at the surgical margin (resection margin) after surgery.
12 months
Overall survival (OS)
Időkeret: 36 months
Overall survival (OS): The time from randomization to death from any cause.
36 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2026. május 10.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. szeptember 10.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2029. szeptember 10.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. május 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 17.

Első közzététel (Tényleges)

2026. május 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. május 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 17.

Utolsó ellenőrzés

2026. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel