Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Phase II Randomized Trial of Serplulimab With Second-Line Chemo/Targeted Therapy for Early Relapse Colorectal Cancer After Adjuvant Chemotherapy

17 maja 2026 zaktualizowane przez: Qingguo Li, Fudan University

A Phase II, Prospective, Randomized Study of Serplulimab Plus Second-Line Chemotherapy and Targeted Therapy vs Second-Line Chemotherapy and Targeted Therapy Alone in Patients With Early Relapse of Colorectal Cancer After Adjuvant Chemotherapy

Approximately 20-50% of patients with colorectal cancer (CRC) develop distant metastasis after curative surgery, and those with early relapse within one year of completing adjuvant chemotherapy (XELOX or FOLFOX) have a particularly poor prognosis and limited treatment options. Standard second-line therapy with FOLFIRI plus targeted therapy (bevacizumab or cetuximab) often yields suboptimal outcomes in this population. Moreover, over 95% of these patients have pMMR/MSS tumors, which are inherently resistant to immune checkpoint inhibitor monotherapy.

This phase II, prospective, randomized trial aims to evaluate the efficacy and safety of adding serplulimab, a PD-1 inhibitor, to second-line chemotherapy plus targeted therapy in patients with early-relapse CRC after adjuvant chemotherapy. Eligible patients with pMMR/MSS or MSI-L tumors will be randomly assigned (1:1) to either the experimental arm (serplulimab plus FOLFIRI and targeted therapy) or the control arm (FOLFIRI plus targeted therapy alone). Randomization is stratified by primary tumor location (left vs. right colon), initial disease status (liver-only vs. extrahepatic metastasis), and RAS status (wild-type vs. mutant). A total of 40 patients (20 per arm) will be enrolled using a Pick-the-Winner design.

The primary endpoint is progression-free survival (PFS). Secondary endpoints include objective response rate (ORR), overall survival (OS), R0 resection rate, and safety (NCI-CTCAE v5.0). Exploratory biomarker analyses in tumor tissue and blood (e.g., PD-L1 expression, tumor mutational burden, lymphocyte subsets, cytokines, TCR sequencing, circulating tumor DNA, and gut microbiome) will be performed to identify potential predictors of response and resistance.

This is the first prospective randomized study specifically targeting early-relapse CRC after adjuvant chemotherapy. The findings will provide high-level evidence on whether adding PD-1 blockade to standard chemo-targeted therapy can improve outcomes in this high-risk, understudied population and may inform future phase III trials.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Shanghai, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

Age ≥18 years, male or female. Histologically confirmed early relapse (within 1 year after surgery, UICC stage IV) of colorectal cancer after adjuvant chemotherapy, with initially unresectable metastatic lesions or refusal of surgery.

Have received standard postoperative adjuvant chemotherapy (XELOX or FOLFOX). Before enrollment, tumor tissue tested by immunohistochemistry as pMMR, or by PCR or NGS as MSS or MSI-L.

At least one measurable tumor lesion according to RECIST 1.1 criteria. ECOG performance status 0-1. Life expectancy ≥3 months.

Adequate organ function:

  1. Neutrophils ≥1.5 × 10⁹/L; platelets ≥100 × 10⁹/L; hemoglobin ≥9 g/dL; serum albumin ≥3 g/dL.
  2. Thyroid-stimulating hormone (TSH) ≤ upper limit of normal (ULN), with T3 and T4 within normal range.
  3. Bilirubin ≤1.5 × ULN; ALT and AST ≤2 × ULN.
  4. Serum creatinine ≤1.5 × ULN, creatinine clearance ≥60 mL/min.
  5. International normalized ratio (INR) or prothrombin time (PT) ≤1.5 × ULN, unless the patient is receiving anticoagulant therapy and PT is within the expected therapeutic range for anticoagulation.
  6. Activated partial thromboplastin time (aPTT) ≤1.5 × ULN. Female patients of childbearing potential must have a negative pregnancy test. Female patients not of childbearing potential, fertile male patients, and female patients of childbearing potential at risk of pregnancy must agree to use adequate contraception throughout the study and for 12 months after the last dose of study treatment.

Signed and dated written informed consent indicating that the patient has been informed of all relevant aspects of the study.

Willing and able to comply with scheduled visits, treatment plans, laboratory tests, and other study procedures.

Exclusion Criteria:

Pathologically diagnosed other intestinal tumors, such as gastrointestinal stromal tumors.

RAS mutation status not tested. Tumor tissue tested by immunohistochemistry as dMMR, or by PCR or NGS as MSI-H. Metastatic lesions are resectable, or the patient wishes to undergo metastasectomy.

Uncontrolled active bleeding from the primary tumor or intestinal obstruction. Contraindications to immune checkpoint inhibitor therapy. Hypersensitivity to study drugs or their excipients. Prior or concurrent other malignancy, except for adequately treated non-melanoma skin cancer, cervical carcinoma in situ, and papillary thyroid carcinoma.

Active autoimmune disease or history of autoimmune disease (e.g., interstitial pneumonia, colitis, hepatitis, hypophysitis, vasculitis, nephritis, hyperthyroidism, hypothyroidism, including but not limited to these diseases or syndromes); excluding autoimmune-mediated hypothyroidism treated with stable doses of thyroid replacement hormone, type I diabetes mellitus treated with stable doses of insulin, vitiligo, or childhood asthma/allergy that has resolved and requires no intervention in adulthood.

History of immunodeficiency, including HIV positivity, or other acquired or congenital immunodeficiency diseases, or history of organ transplantation or allogeneic bone marrow transplantation.

History of interstitial lung disease or non-infectious pneumonitis. Active pulmonary tuberculosis infection by history or CT scan, or history of active pulmonary tuberculosis infection within 1 year before enrollment, or history of active pulmonary tuberculosis infection more than 1 year prior without adequate treatment.

Active hepatitis B (HBV DNA ≥2000 IU/mL or 10⁴ copies/mL) or hepatitis C (positive HCV antibody with HCV-RNA above the lower limit of detection of the assay).

Severe cardiac, pulmonary, renal, or hepatic dysfunction. Hypertension that cannot be adequately controlled with antihypertensive medication (systolic blood pressure ≥140 mmHg or diastolic blood pressure ≥90 mmHg).

History of psychotropic substance abuse, alcoholism, or drug addiction. Other factors that may affect patient safety or trial compliance as judged by the investigator, such as serious diseases requiring concomitant treatment (including psychiatric disorders), serious laboratory abnormalities, or other family or social factors.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Serplulimab: 3 mg/kg intravenously on Day 1, repeated every 2 weeks

Left-sided, RAS wild-type

Treatment Regimen:

Cetuximab 400 mg/m², intravenous infusion, first infusion over >2 hours, then 250 mg/m² intravenous infusion over ≥60 minutes, repeated weekly;

FOLFIRI:

Irinotecan 180 mg/m², intravenous infusion over 90 minutes, Day 1; Leucovorin (LV) 400 mg/m², intravenous infusion over 2 hours, Day 1; 5-FU 400 mg/m², intravenous bolus, Day 1; followed by 2400 mg/m² infusion over 46-48 hours; Repeated every 2 weeks

Right-sided, RAS mutant

Treatment Regimen:

Bevacizumab 5 mg/kg, intravenous infusion, Day 1, repeated every 2 weeks

FOLFIRI:

Irinotecan 180 mg/m², intravenous infusion over 90 minutes, Day 1; Leucovorin (LV) 400 mg/m², intravenous infusion over 2 hours, Day 1; 5-FU 400 mg/m², intravenous bolus, Day 1; followed by 2400 mg/m² infusion over 46-48 hours; Repeated every 2 weeks

Aktywny komparator: Grupa kontrolna

Left-sided, RAS wild-type

Treatment Regimen:

Cetuximab 400 mg/m², intravenous infusion, first infusion over >2 hours, then 250 mg/m² intravenous infusion over ≥60 minutes, repeated weekly;

FOLFIRI:

Irinotecan 180 mg/m², intravenous infusion over 90 minutes, Day 1; Leucovorin (LV) 400 mg/m², intravenous infusion over 2 hours, Day 1; 5-FU 400 mg/m², intravenous bolus, Day 1; followed by 2400 mg/m² infusion over 46-48 hours; Repeated every 2 weeks

Right-sided, RAS mutant

Treatment Regimen:

Bevacizumab 5 mg/kg, intravenous infusion, Day 1, repeated every 2 weeks

FOLFIRI:

Irinotecan 180 mg/m², intravenous infusion over 90 minutes, Day 1; Leucovorin (LV) 400 mg/m², intravenous infusion over 2 hours, Day 1; 5-FU 400 mg/m², intravenous bolus, Day 1; followed by 2400 mg/m² infusion over 46-48 hours; Repeated every 2 weeks

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Progression-free survival (PFS)
Ramy czasowe: 12 months
Progression-free survival (PFS) is defined as the time from randomization to the first documented tumor progression or death from any cause.
12 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Objective response rate (ORR = CR + PR)
Ramy czasowe: 12 months
Objective response rate (ORR = CR + PR): The proportion of patients whose best overall response is complete response or partial response.
12 months
Disease control rate (DCR = CR + PR + SD)
Ramy czasowe: 12 months
Disease control rate (DCR = CR + PR + SD): The proportion of patients whose best overall response is complete response, partial response, or stable disease.
12 months
R0 resection rate
Ramy czasowe: 12 months
R0 resection rate: The proportion of tumors in which pathological examination confirms no residual cancer cells at the surgical margin (resection margin) after surgery.
12 months
Overall survival (OS)
Ramy czasowe: 36 months
Overall survival (OS): The time from randomization to death from any cause.
36 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

10 września 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

10 września 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jelita grubego

Badania kliniczne na Serplulimab

Subskrybuj