- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07607704
Intraoperative Lung Mechanics Changes During HoLEP Surgery
torstai 21. toukokuuta 2026 päivittänyt: Betül Güven, Ankara City Hospital Bilkent
Evaluation of Intraoperative Driving Pressure and Static Lung Compliance Changes in Holmium Laser Enucleation of Prostate (HoLEP) Surgery
This study aims to evaluate changes in driving pressure and static lung compliance during HoLEP surgery and to investigate their relationship with surgical and perioperative factors.
This study is observational, and no changes will be made to the patients' current treatment processes.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
45
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Betül Güven Aytaç, Assos prof
- Puhelinnumero: 905073578351
- Sähköposti: drbguven@hotmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki (Türkiye)
- Ankara Bilkent City Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Betül Güven Aytaç, Assos prof
- Puhelinnumero: 905073578351
- Sähköposti: drbguven@hotmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Patients scheduled for elective HoLEP surgery
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Male patients over 18 years of age
- Patients scheduled for elective HoLEP surgery
- Patients who provide written informed consent
Exclusion Criteria:
- Preoperative severe lung disease
- Thoracic pathology that may affect mechanical ventilation
- Conditions where spontaneous breathing cannot be suppressed
- Missing data severe lung disease
- Thoracic pathology that may affect mechanical ventilation
- Conditions where spontaneous breathing cannot be suppressed
- Missing data
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Patients undergoing HoLEP surgery
|
All parameters used in the study are part of routine clinical practice.
No additional intervention or examination will be performed
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change in intraoperative driving pressure
Aikaikkuna: Measured at baseline after induction stabilization and every 30 minutes throughout the operation
|
Change in intraoperative driving pressure
|
Measured at baseline after induction stabilization and every 30 minutes throughout the operation
|
|
Change in static lung compliance
Aikaikkuna: Measured at baseline after induction stabilization and every 30 minutes throughout the operation
|
Change in static lung compliance
|
Measured at baseline after induction stabilization and every 30 minutes throughout the operation
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 15. toukokuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. elokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 21. toukokuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. toukokuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 26. toukokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 26. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- TABED1-26-2596
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .