Intraoperative Lung Mechanics Changes During HoLEP Surgery
21 de mayo de 2026 actualizado por: Betül Güven, Ankara City Hospital Bilkent
Evaluation of Intraoperative Driving Pressure and Static Lung Compliance Changes in Holmium Laser Enucleation of Prostate (HoLEP) Surgery
This study aims to evaluate changes in driving pressure and static lung compliance during HoLEP surgery and to investigate their relationship with surgical and perioperative factors.
This study is observational, and no changes will be made to the patients' current treatment processes.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
45
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Betül Güven Aytaç, Assos prof
- Número de teléfono: 905073578351
- Correo electrónico: drbguven@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Ankara, Turquía (Türkiye)
- Ankara Bilkent City Hospital
-
Contacto:
- Betül Güven Aytaç, Assos prof
- Número de teléfono: 905073578351
- Correo electrónico: drbguven@hotmail.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Patients scheduled for elective HoLEP surgery
Descripción
Inclusion Criteria:
- Male patients over 18 years of age
- Patients scheduled for elective HoLEP surgery
- Patients who provide written informed consent
Exclusion Criteria:
- Preoperative severe lung disease
- Thoracic pathology that may affect mechanical ventilation
- Conditions where spontaneous breathing cannot be suppressed
- Missing data severe lung disease
- Thoracic pathology that may affect mechanical ventilation
- Conditions where spontaneous breathing cannot be suppressed
- Missing data
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Patients undergoing HoLEP surgery
|
All parameters used in the study are part of routine clinical practice.
No additional intervention or examination will be performed
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Change in intraoperative driving pressure
Periodo de tiempo: Measured at baseline after induction stabilization and every 30 minutes throughout the operation
|
Change in intraoperative driving pressure
|
Measured at baseline after induction stabilization and every 30 minutes throughout the operation
|
|
Change in static lung compliance
Periodo de tiempo: Measured at baseline after induction stabilization and every 30 minutes throughout the operation
|
Change in static lung compliance
|
Measured at baseline after induction stabilization and every 30 minutes throughout the operation
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
15 de mayo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de julio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de agosto de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
26 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- TABED1-26-2596
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .