- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07608705
A Study to Assess the Effect of HRS-1301 on the Pharmacokinetics of Midazolam and Atorvastatin in Healthy Participants
keskiviikko 20. toukokuuta 2026 päivittänyt: Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.
An Open-label, Single-arm, Fixed-sequence Phase I Clinical Trial to Evaluate the Effect of HRS-1301 Tablets on the Pharmacokinetics of Midazolam and Atorvastatin Calcium Tablets in Healthy Participants
This phase I study in healthy participants aims to assess the pharmacokinetics of midazolam and atorvastatin when administered alone and in combination with HRS-1301, and to assess the safety of HRS-1301 when administered alone and in combination with midazolam or atorvastatin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
16
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ying Wang
- Puhelinnumero: +86-0518-82342973
- Sähköposti: ying.wang.yw30@hengrui.com
Opiskelupaikat
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kiina, 250012
- Qilu Hospital of Shandong University
-
Päätutkija:
- Wei Zhao
-
Ottaa yhteyttä:
- Wei Zhao
- Puhelinnumero: +86-0531-88382006
- Sähköposti: Zhao4wei2@hotmail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Shuwen Yu
- Puhelinnumero: +86-0531-82169349
- Sähköposti: yaoxuebu2012@163.com
-
Päätutkija:
- Shuwen Yu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Subjects must be aged ≥ 18 years and ≤ 55 years on the day of signing the informed consent form (ICF);
- At screening, body mass index (BMI) must be ≥ 19.0 kg/m² and < 28 kg/m², with body weight ≥ 50.0 kg for males and ≥ 45.0 kg for females;
- Physical examination, vital signs, electrocardiogram (ECG), posteroanterior and lateral chest X-ray/CT, abdominal ultrasound, and laboratory tests (including complete blood count, blood biochemistry, urinalysis, coagulation function, and thyroid function) were normal or abnormal but of no clinical significance;
- Female participants must not be pregnant or lactating and must have negative pregnancy test results prior to investigational drug administration; participants must have had no unprotected sexual intercourse within two weeks prior to screening; female participants of childbearing potential and male participants with partners of childbearing potential must agree to comply with the contraception requirements for the duration specified in the protocol and have no plans to donate sperm or eggs;
- Subjects who understand the study procedures and methods, voluntarily agree to participate in this trial, and provide written informed consent (ICF).
Exclusion Criteria:
- Subjects with previous medical history or current diagnosis of cardiovascular, respiratory, digestive, urinary, hematological, endocrine, infectious, immunological, malignant neoplastic, neurological, or psychiatric/metabolic disorders/dysfunctions, or any other disease;
- Subjects who have gastrointestinal, hepatic, renal, or other known diseases that may affect drug absorption, distribution, metabolism, or excretion, or that may reduce compliance;
- Subjects who have experienced severe trauma or undergone major surgery within 3 months prior to screening, or who plan to undergo surgery during the trial period;
- Subjects with a history of specific allergies, or with an allergic constitution, or with known hypersensitivity to any component of the investigational drug;
- Subjects who have used any medication within 2 weeks prior to screening, or who are still within 5 half-lives of any medication at the time of screening;
- Subjects who have participated in any other clinical trial of a drug or medical device within 3 months prior to screening, or who are still within 5 half-lives of a prior investigational drug at the time of screening;
- Subjects who have donated blood ≥ 200 mL or experienced significant blood loss (≥ 400 mL) within 4 weeks prior to screening, or who have received a blood transfusion within 8 weeks prior to screening;
- Subjects who have received a live (attenuated) vaccine within 4 weeks prior to screening or plan to receive such a vaccine during the trial period.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: HRS-1301 and Midazolam or Atorvastatin Group
HRS-1301 tablets and Midazolam oral solution or Atorvastatin Calcium tablets, specified dose on specified days.
|
HRS-1301 -tabletit.
Atorvastatin Calcium tablets.
Midazolam oral solution.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Maximum observed plasma concentration (Cmax)
Aikaikkuna: Up to 15 days.
|
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of Midazolam when administered alone and in combination with HRS-1301 tablets.
|
Up to 15 days.
|
|
Area under the plasma concentration-time curve from time 0 to the last quantifiable concentration (AUC 0-last)
Aikaikkuna: Up to 15 days.
|
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of Midazolam when administered alone and in combination with HRS-1301 tablets.
|
Up to 15 days.
|
|
Area under the plasma concentration-time curve from time 0 to infinity (AUC 0-inf)
Aikaikkuna: Up to 15 days.
|
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of Midazolam when administered alone and in combination with HRS-1301 tablets.
|
Up to 15 days.
|
|
Maximum observed plasma concentration (Cmax)
Aikaikkuna: Up to 18 days.
|
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of Atorvastatin when administered alone and in combination with HRS-1301 tablets.
|
Up to 18 days.
|
|
Area under the plasma concentration-time curve from time 0 to the last quantifiable concentration (AUC0-last)
Aikaikkuna: Up to 18 days.
|
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of Atorvastatin when administered alone and in combination with HRS-1301 tablets.
|
Up to 18 days.
|
|
Area under the plasma concentration-time curve from time 0 to infinity (AUC 0-inf)
Aikaikkuna: Up to 18 days.
|
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of Atorvastatin when administered alone and in combination with HRS-1301 tablets.
|
Up to 18 days.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Time to reach maximum observed concentration (Tmax)
Aikaikkuna: Up to 15 days.
|
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of Midazolam and 1-hydroxymidazolam when administered alone and in combination with HRS-1301 tablets.
|
Up to 15 days.
|
|
Terminal elimination half-life (t1/2)
Aikaikkuna: Up to 15 days.
|
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of Midazolam and 1-hydroxymidazolam when administered alone and in combination with HRS-1301 tablets.
|
Up to 15 days.
|
|
Apparent clearance (CL/F)
Aikaikkuna: Up to 15 days.
|
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of Midazolam and 1-hydroxymidazolam when administered alone and in combination with HRS-1301 tablets.
|
Up to 15 days.
|
|
Apparent volume of distribution (Vz/F)
Aikaikkuna: Up to 15 days.
|
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of Midazolam 1-hydroxymidazolam when administered alone and in combination with HRS-1301 tablets.
|
Up to 15 days.
|
|
Maximum observed plasma concentration (Cmax)
Aikaikkuna: Up to 15 days.
|
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of 1-hydroxymidazolam following administration of midazolam alone and in combination with HRS-1301 tablets.
|
Up to 15 days.
|
|
Area under the plasma concentration-time curve from time 0 to the last quantifiable concentration (AUC 0-last)
Aikaikkuna: Up to 15 days.
|
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of 1-hydroxymidazolam following administration of midazolam alone and in combination with HRS-1301 tablets.
|
Up to 15 days.
|
|
Area under the plasma concentration-time curve from time 0 to infinity (AUC0-inf)
Aikaikkuna: Up to 15 days.
|
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of 1-hydroxymidazolam following administration of midazolam alone and in combination with HRS-1301 tablets.
|
Up to 15 days.
|
|
Apparent volume of distribution (Vz/F)
Aikaikkuna: Up to 18 days.
|
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of Atorvastatin and 2-Hydroxy Atorvastatin when administered alone and in combination with HRS-1301 tablets.
|
Up to 18 days.
|
|
Apparent clearance (CL/F)
Aikaikkuna: Up to 18 days.
|
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of Atorvastatin and 2-Hydroxy Atorvastatin when administered alone and in combination with HRS-1301 tablets.
|
Up to 18 days.
|
|
Time to reach maximum observed concentration (Tmax)
Aikaikkuna: Up to 18 days.
|
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of Atorvastatin 2-Hydroxy Atorvastatin when administered alone and in combination with HRS-1301 tablets.
|
Up to 18 days.
|
|
Terminal elimination half-life (t1/2)
Aikaikkuna: Up to 18 days.
|
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of Atorvastatin and 2-Hydroxy Atorvastatin when administered alone and in combination with HRS-1301 tablets.
|
Up to 18 days.
|
|
Maximum observed plasma concentration (Cmax)
Aikaikkuna: Up to 18 days.
|
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of 2-Hydroxy Atorvastatin following administration of atorvastatin alone and in combination with HRS-1301 tablets.
|
Up to 18 days.
|
|
Area under the plasma concentration-time curve from time 0 to the last quantifiable concentration (AUC 0-last)
Aikaikkuna: Up to 18 days.
|
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of 2-Hydroxy Atorvastatin following administration of atorvastatin alone and in combination with HRS-1301 tablets.
|
Up to 18 days.
|
|
Area under the plasma concentration-time curve from time 0 to infinity (AUC 0-inf)
Aikaikkuna: Up to 18 days.
|
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of 2-Hydroxy Atorvastatin following administration of atorvastatin alone and in combination with HRS-1301 tablets.
|
Up to 18 days.
|
|
Incidence and severity of adverse events (AEs)
Aikaikkuna: Up to 22 days.
|
Safety and Tolerability.
|
Up to 22 days.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. elokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. elokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 20. toukokuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. toukokuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 27. toukokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 27. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Metaboliset sairaudet
- Dyslipidemiat
- Lipidiaineenvaihduntahäiriöt
- Ravitsemukselliset ja aineenvaihduntataudit
- Hyperlipidemiat
- Heterosykliset yhdisteet, 1-rengas
- Heterosykliset yhdisteet
- Heterosykliset yhdisteet, 2-rengas
- Heterosykliset yhdisteet, sulatettu rengas
- Rasvahapot
- Lipidit
- Atsolit
- Bentsazepiinit
- Pyrrolit
- Heptanoehapot
- Bentsodiatsepiinit
- Atorvastatiini
- Midatsolaami
Muut tutkimustunnusnumerot
- HRS-1301-105
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset HRS-1301 -tabletit
-
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.Valmis
-
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.Rekrytointi
-
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.Rekrytointi
-
Cingulate TherapeuticsKeskeytettyADHD | Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö | Huomiovajehäiriö ja hyperaktiivisuus | ADHD - yhdistetty tyyppi | Yhdistetty huomiovaje-hyperaktiivisuushäiriö | Huomiovaje-hyperaktiivisuus | Huomiovaje-hyperaktiivisuusYhdysvallat
-
Taivex Therapeutics CorporationRekrytointiTurvallisuus- ja siedettävyystutkimus T-1301-kapseleille kehittyneiden kiinteiden kasvainten hoitoonLymfooma | Edistynyt kiinteä kasvainTaiwan
-
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.RekrytointiPitkälle edennyt ei-leikkauksellinen tai metastaattinen rintasyöpäKiina
-
Chinook Therapeutics, Inc.LopetettuMultippeli myeloomaYhdysvallat
-
Jiangsu BioJeTay Biotechnology Co., Ltd.RekrytointiPrimaarinen immuunitrombosytopenia (ITP)Kiina
-
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., LtdValmisPrimaarinen immuunitrombosytopeniaKiina
-
Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.RekrytointiAkuutti iskeeminen aivohalvausKiina