Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Study to Assess the Effect of HRS-1301 on the Pharmacokinetics of Midazolam and Atorvastatin in Healthy Participants

keskiviikko 20. toukokuuta 2026 päivittänyt: Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

An Open-label, Single-arm, Fixed-sequence Phase I Clinical Trial to Evaluate the Effect of HRS-1301 Tablets on the Pharmacokinetics of Midazolam and Atorvastatin Calcium Tablets in Healthy Participants

This phase I study in healthy participants aims to assess the pharmacokinetics of midazolam and atorvastatin when administered alone and in combination with HRS-1301, and to assess the safety of HRS-1301 when administered alone and in combination with midazolam or atorvastatin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

16

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kiina, 250012
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • Päätutkija:
          • Wei Zhao
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Shuwen Yu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Subjects must be aged ≥ 18 years and ≤ 55 years on the day of signing the informed consent form (ICF);
  2. At screening, body mass index (BMI) must be ≥ 19.0 kg/m² and < 28 kg/m², with body weight ≥ 50.0 kg for males and ≥ 45.0 kg for females;
  3. Physical examination, vital signs, electrocardiogram (ECG), posteroanterior and lateral chest X-ray/CT, abdominal ultrasound, and laboratory tests (including complete blood count, blood biochemistry, urinalysis, coagulation function, and thyroid function) were normal or abnormal but of no clinical significance;
  4. Female participants must not be pregnant or lactating and must have negative pregnancy test results prior to investigational drug administration; participants must have had no unprotected sexual intercourse within two weeks prior to screening; female participants of childbearing potential and male participants with partners of childbearing potential must agree to comply with the contraception requirements for the duration specified in the protocol and have no plans to donate sperm or eggs;
  5. Subjects who understand the study procedures and methods, voluntarily agree to participate in this trial, and provide written informed consent (ICF).

Exclusion Criteria:

  1. Subjects with previous medical history or current diagnosis of cardiovascular, respiratory, digestive, urinary, hematological, endocrine, infectious, immunological, malignant neoplastic, neurological, or psychiatric/metabolic disorders/dysfunctions, or any other disease;
  2. Subjects who have gastrointestinal, hepatic, renal, or other known diseases that may affect drug absorption, distribution, metabolism, or excretion, or that may reduce compliance;
  3. Subjects who have experienced severe trauma or undergone major surgery within 3 months prior to screening, or who plan to undergo surgery during the trial period;
  4. Subjects with a history of specific allergies, or with an allergic constitution, or with known hypersensitivity to any component of the investigational drug;
  5. Subjects who have used any medication within 2 weeks prior to screening, or who are still within 5 half-lives of any medication at the time of screening;
  6. Subjects who have participated in any other clinical trial of a drug or medical device within 3 months prior to screening, or who are still within 5 half-lives of a prior investigational drug at the time of screening;
  7. Subjects who have donated blood ≥ 200 mL or experienced significant blood loss (≥ 400 mL) within 4 weeks prior to screening, or who have received a blood transfusion within 8 weeks prior to screening;
  8. Subjects who have received a live (attenuated) vaccine within 4 weeks prior to screening or plan to receive such a vaccine during the trial period.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: HRS-1301 and Midazolam or Atorvastatin Group
HRS-1301 tablets and Midazolam oral solution or Atorvastatin Calcium tablets, specified dose on specified days.
HRS-1301 -tabletit.
Atorvastatin Calcium tablets.
Midazolam oral solution.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maximum observed plasma concentration (Cmax)
Aikaikkuna: Up to 15 days.
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of Midazolam when administered alone and in combination with HRS-1301 tablets.
Up to 15 days.
Area under the plasma concentration-time curve from time 0 to the last quantifiable concentration (AUC 0-last)
Aikaikkuna: Up to 15 days.
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of Midazolam when administered alone and in combination with HRS-1301 tablets.
Up to 15 days.
Area under the plasma concentration-time curve from time 0 to infinity (AUC 0-inf)
Aikaikkuna: Up to 15 days.
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of Midazolam when administered alone and in combination with HRS-1301 tablets.
Up to 15 days.
Maximum observed plasma concentration (Cmax)
Aikaikkuna: Up to 18 days.
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of Atorvastatin when administered alone and in combination with HRS-1301 tablets.
Up to 18 days.
Area under the plasma concentration-time curve from time 0 to the last quantifiable concentration (AUC0-last)
Aikaikkuna: Up to 18 days.
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of Atorvastatin when administered alone and in combination with HRS-1301 tablets.
Up to 18 days.
Area under the plasma concentration-time curve from time 0 to infinity (AUC 0-inf)
Aikaikkuna: Up to 18 days.
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of Atorvastatin when administered alone and in combination with HRS-1301 tablets.
Up to 18 days.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Time to reach maximum observed concentration (Tmax)
Aikaikkuna: Up to 15 days.
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of Midazolam and 1-hydroxymidazolam when administered alone and in combination with HRS-1301 tablets.
Up to 15 days.
Terminal elimination half-life (t1/2)
Aikaikkuna: Up to 15 days.
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of Midazolam and 1-hydroxymidazolam when administered alone and in combination with HRS-1301 tablets.
Up to 15 days.
Apparent clearance (CL/F)
Aikaikkuna: Up to 15 days.
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of Midazolam and 1-hydroxymidazolam when administered alone and in combination with HRS-1301 tablets.
Up to 15 days.
Apparent volume of distribution (Vz/F)
Aikaikkuna: Up to 15 days.
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of Midazolam 1-hydroxymidazolam when administered alone and in combination with HRS-1301 tablets.
Up to 15 days.
Maximum observed plasma concentration (Cmax)
Aikaikkuna: Up to 15 days.
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of 1-hydroxymidazolam following administration of midazolam alone and in combination with HRS-1301 tablets.
Up to 15 days.
Area under the plasma concentration-time curve from time 0 to the last quantifiable concentration (AUC 0-last)
Aikaikkuna: Up to 15 days.
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of 1-hydroxymidazolam following administration of midazolam alone and in combination with HRS-1301 tablets.
Up to 15 days.
Area under the plasma concentration-time curve from time 0 to infinity (AUC0-inf)
Aikaikkuna: Up to 15 days.
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of 1-hydroxymidazolam following administration of midazolam alone and in combination with HRS-1301 tablets.
Up to 15 days.
Apparent volume of distribution (Vz/F)
Aikaikkuna: Up to 18 days.
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of Atorvastatin and 2-Hydroxy Atorvastatin when administered alone and in combination with HRS-1301 tablets.
Up to 18 days.
Apparent clearance (CL/F)
Aikaikkuna: Up to 18 days.
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of Atorvastatin and 2-Hydroxy Atorvastatin when administered alone and in combination with HRS-1301 tablets.
Up to 18 days.
Time to reach maximum observed concentration (Tmax)
Aikaikkuna: Up to 18 days.
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of Atorvastatin 2-Hydroxy Atorvastatin when administered alone and in combination with HRS-1301 tablets.
Up to 18 days.
Terminal elimination half-life (t1/2)
Aikaikkuna: Up to 18 days.
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of Atorvastatin and 2-Hydroxy Atorvastatin when administered alone and in combination with HRS-1301 tablets.
Up to 18 days.
Maximum observed plasma concentration (Cmax)
Aikaikkuna: Up to 18 days.
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of 2-Hydroxy Atorvastatin following administration of atorvastatin alone and in combination with HRS-1301 tablets.
Up to 18 days.
Area under the plasma concentration-time curve from time 0 to the last quantifiable concentration (AUC 0-last)
Aikaikkuna: Up to 18 days.
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of 2-Hydroxy Atorvastatin following administration of atorvastatin alone and in combination with HRS-1301 tablets.
Up to 18 days.
Area under the plasma concentration-time curve from time 0 to infinity (AUC 0-inf)
Aikaikkuna: Up to 18 days.
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of 2-Hydroxy Atorvastatin following administration of atorvastatin alone and in combination with HRS-1301 tablets.
Up to 18 days.
Incidence and severity of adverse events (AEs)
Aikaikkuna: Up to 22 days.
Safety and Tolerability.
Up to 22 days.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 27. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 27. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset HRS-1301 -tabletit

Tilaa