Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Study to Assess the Effect of HRS-1301 on the Pharmacokinetics of Midazolam and Atorvastatin in Healthy Participants

2026. június 15. frissítette: Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

An Open-label, Single-arm, Fixed-sequence Phase I Clinical Trial to Evaluate the Effect of HRS-1301 Tablets on the Pharmacokinetics of Midazolam and Atorvastatin Calcium Tablets in Healthy Participants

This phase I study in healthy participants aims to assess the pharmacokinetics of midazolam and atorvastatin when administered alone and in combination with HRS-1301, and to assess the safety of HRS-1301 when administered alone and in combination with midazolam or atorvastatin.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

16

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kína, 250012
        • Toborzás
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • Kutatásvezető:
          • Wei Zhao
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Shuwen Yu

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Inclusion Criteria:

  1. Subjects must be aged ≥ 18 years and ≤ 55 years on the day of signing the informed consent form (ICF);
  2. At screening, body mass index (BMI) must be ≥ 19.0 kg/m² and < 28 kg/m², with body weight ≥ 50.0 kg for males and ≥ 45.0 kg for females;
  3. Physical examination, vital signs, electrocardiogram (ECG), posteroanterior and lateral chest X-ray/CT, abdominal ultrasound, and laboratory tests (including complete blood count, blood biochemistry, urinalysis, coagulation function, and thyroid function) were normal or abnormal but of no clinical significance;
  4. Female participants must not be pregnant or lactating and must have negative pregnancy test results prior to investigational drug administration; participants must have had no unprotected sexual intercourse within two weeks prior to screening; female participants of childbearing potential and male participants with partners of childbearing potential must agree to comply with the contraception requirements for the duration specified in the protocol and have no plans to donate sperm or eggs;
  5. Subjects who understand the study procedures and methods, voluntarily agree to participate in this trial, and provide written informed consent (ICF).

Exclusion Criteria:

  1. Subjects with previous medical history or current diagnosis of cardiovascular, respiratory, digestive, urinary, hematological, endocrine, infectious, immunological, malignant neoplastic, neurological, or psychiatric/metabolic disorders/dysfunctions, or any other disease;
  2. Subjects who have gastrointestinal, hepatic, renal, or other known diseases that may affect drug absorption, distribution, metabolism, or excretion, or that may reduce compliance;
  3. Subjects who have experienced severe trauma or undergone major surgery within 3 months prior to screening, or who plan to undergo surgery during the trial period;
  4. Subjects with a history of specific allergies, or with an allergic constitution, or with known hypersensitivity to any component of the investigational drug;
  5. Subjects who have used any medication within 2 weeks prior to screening, or who are still within 5 half-lives of any medication at the time of screening;
  6. Subjects who have participated in any other clinical trial of a drug or medical device within 3 months prior to screening, or who are still within 5 half-lives of a prior investigational drug at the time of screening;
  7. Subjects who have donated blood ≥ 200 mL or experienced significant blood loss (≥ 400 mL) within 4 weeks prior to screening, or who have received a blood transfusion within 8 weeks prior to screening;
  8. Subjects who have received a live (attenuated) vaccine within 4 weeks prior to screening or plan to receive such a vaccine during the trial period.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: HRS-1301 and Midazolam or Atorvastatin Group
HRS-1301 tablets and Midazolam oral solution or Atorvastatin Calcium tablets, specified dose on specified days.
HRS-1301 tabletták.
Atorvastatin Calcium tablets.
Midazolam oral solution.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Maximum observed plasma concentration (Cmax)
Időkeret: Up to 15 days.
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of Midazolam when administered alone and in combination with HRS-1301 tablets.
Up to 15 days.
Area under the plasma concentration-time curve from time 0 to the last quantifiable concentration (AUC 0-last)
Időkeret: Up to 15 days.
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of Midazolam when administered alone and in combination with HRS-1301 tablets.
Up to 15 days.
Area under the plasma concentration-time curve from time 0 to infinity (AUC 0-inf)
Időkeret: Up to 15 days.
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of Midazolam when administered alone and in combination with HRS-1301 tablets.
Up to 15 days.
Maximum observed plasma concentration (Cmax)
Időkeret: Up to 18 days.
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of Atorvastatin when administered alone and in combination with HRS-1301 tablets.
Up to 18 days.
Area under the plasma concentration-time curve from time 0 to the last quantifiable concentration (AUC0-last)
Időkeret: Up to 18 days.
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of Atorvastatin when administered alone and in combination with HRS-1301 tablets.
Up to 18 days.
Area under the plasma concentration-time curve from time 0 to infinity (AUC 0-inf)
Időkeret: Up to 18 days.
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of Atorvastatin when administered alone and in combination with HRS-1301 tablets.
Up to 18 days.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Time to reach maximum observed concentration (Tmax)
Időkeret: Up to 15 days.
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of Midazolam and 1-hydroxymidazolam when administered alone and in combination with HRS-1301 tablets.
Up to 15 days.
Terminal elimination half-life (t1/2)
Időkeret: Up to 15 days.
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of Midazolam and 1-hydroxymidazolam when administered alone and in combination with HRS-1301 tablets.
Up to 15 days.
Apparent clearance (CL/F)
Időkeret: Up to 15 days.
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of Midazolam and 1-hydroxymidazolam when administered alone and in combination with HRS-1301 tablets.
Up to 15 days.
Apparent volume of distribution (Vz/F)
Időkeret: Up to 15 days.
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of Midazolam 1-hydroxymidazolam when administered alone and in combination with HRS-1301 tablets.
Up to 15 days.
Maximum observed plasma concentration (Cmax)
Időkeret: Up to 15 days.
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of 1-hydroxymidazolam following administration of midazolam alone and in combination with HRS-1301 tablets.
Up to 15 days.
Area under the plasma concentration-time curve from time 0 to the last quantifiable concentration (AUC 0-last)
Időkeret: Up to 15 days.
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of 1-hydroxymidazolam following administration of midazolam alone and in combination with HRS-1301 tablets.
Up to 15 days.
Area under the plasma concentration-time curve from time 0 to infinity (AUC0-inf)
Időkeret: Up to 15 days.
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of 1-hydroxymidazolam following administration of midazolam alone and in combination with HRS-1301 tablets.
Up to 15 days.
Apparent volume of distribution (Vz/F)
Időkeret: Up to 18 days.
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of Atorvastatin and 2-Hydroxy Atorvastatin when administered alone and in combination with HRS-1301 tablets.
Up to 18 days.
Apparent clearance (CL/F)
Időkeret: Up to 18 days.
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of Atorvastatin and 2-Hydroxy Atorvastatin when administered alone and in combination with HRS-1301 tablets.
Up to 18 days.
Time to reach maximum observed concentration (Tmax)
Időkeret: Up to 18 days.
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of Atorvastatin 2-Hydroxy Atorvastatin when administered alone and in combination with HRS-1301 tablets.
Up to 18 days.
Terminal elimination half-life (t1/2)
Időkeret: Up to 18 days.
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of Atorvastatin and 2-Hydroxy Atorvastatin when administered alone and in combination with HRS-1301 tablets.
Up to 18 days.
Maximum observed plasma concentration (Cmax)
Időkeret: Up to 18 days.
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of 2-Hydroxy Atorvastatin following administration of atorvastatin alone and in combination with HRS-1301 tablets.
Up to 18 days.
Area under the plasma concentration-time curve from time 0 to the last quantifiable concentration (AUC 0-last)
Időkeret: Up to 18 days.
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of 2-Hydroxy Atorvastatin following administration of atorvastatin alone and in combination with HRS-1301 tablets.
Up to 18 days.
Area under the plasma concentration-time curve from time 0 to infinity (AUC 0-inf)
Időkeret: Up to 18 days.
Plasma pharmacokinetics (PK) parameters of 2-Hydroxy Atorvastatin following administration of atorvastatin alone and in combination with HRS-1301 tablets.
Up to 18 days.
Incidence and severity of adverse events (AEs)
Időkeret: Up to 22 days.
Safety and Tolerability.
Up to 22 days.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2026. június 8.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. május 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 20.

Első közzététel (Tényleges)

2026. május 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. június 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 15.

Utolsó ellenőrzés

2026. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel