- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07613866
A Clinical Trial of HRS-3095 in Patients With Chronic Spontaneous Urticaria
perjantai 22. toukokuuta 2026 päivittänyt: Chengdu Suncadia Medicine Co., Ltd.
A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase II Clinical Study to Evaluate the Efficacy, Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of HRS-3095 in Patients With Chronic Spontaneous Urticaria
The study is being conducted to evaluate the efficacy, and safety of HRS-3095 with Chronic Spontaneous in adults, and to explore the reasonable dosage of HRS-3095 for Chronic Spontaneous Urticaria.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
190
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yijia Xu
- Puhelinnumero: +86-0518-81220121
- Sähköposti: yijia.xu@hengrui.com
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kiina, 200040
- Huashan Hospital Affiliated to Fudan University
-
Päätutkija:
- Wenyu Wu
-
Ottaa yhteyttä:
- Wenyu Wu
- Puhelinnumero: +86-021-52887783
- Sähköposti: 13601983907@139.com
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310006
- Affiliated Hangzhou First People's Hospital, School of Medicine, Westlake University
-
Päätutkija:
- Liming Wu
-
Ottaa yhteyttä:
- Liming Wu
- Puhelinnumero: +86-13750837205
- Sähköposti: 18957118053@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Participants must be between 18 and 70 years of age, inclusive, at the time of signing the Informed Consent Form (ICF), with no restriction on gender.
- Participants must have a history of chronic spontaneous urticaria (CSU) with a disease duration of at least 6 months prior to screening.
- Participants must be diagnosed with H1-antihistamine-inadequately-controlled CSU at screening, defined as: having had persistent symptoms of pruritus and wheals for ≥6 weeks prior to screening, despite regular use of second-generation H1-antihistamines during that period.
- At randomization, the UAS7 score must be ≥16 (range: 0-42) and the HSS7 score ≥ 8 (range: 0-21).
- Participants must have been on a stable dose of the specified second-generation H1-antihistamine for at least 3 days prior to the first UAS score at screening.
- Participants must be willing and able to complete logbook entries as required during the study and must have no missing daily UAS scores during the 7 days before randomization.
- Participants must voluntarily sign the Informed Consent Form (ICF) before any study-related procedures, be able to communicate effectively with the investigator, and be willing to strictly adhere to the requirements of the study protocol.
- Female participants of childbearing potential or male participants with a female partner of childbearing potential must agree to avoid donating sperm or ova and must agree to take highly effective contraceptive measures from the time of signing the ICF until 3 months after the last dose.
Exclusion Criteria:
- Any skin disease that could interfere with study assessment (e.g., chronic inducible urticaria, urticarial vasculitis, atopic dermatitis, psoriasis).
- Use of systemic or topical medications with therapeutic or immunomodulatory effects on the study disease during the relevant washout period prior to screening.
- Use of investigational drugs or medical devices within 8 weeks or 5 half-lives (if known), whichever is longer, or within 30 days (for small molecules) prior to screening.
- Vaccination or exposure to live or attenuated vaccines within 3 months prior to screening or participation in a vaccine-related clinical trial within 3 months prior to randomization.
- History or current coagulation-related risk (e.g., bleeding diathesis, coagulopathy, GI bleeding with clinical significance, antiplatelet or anticoagulant use, history of thrombosis or thromboembolic events, or increased risk of thrombosis).
- History of liver disease or current treatment for liver disease (e.g., hepatitis, cirrhosis, liver failure).
- History of systemic antimicrobial use or presence of superficial skin infection (e.g., impetigo) within 4 weeks prior to screening.
- History of malignancy or current malignancy (excluding completely resected and recurrence-free basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma, or cervical intraepithelial neoplasia).
- Major surgery performed within 3 months prior to randomization or planned during the study.
- Serious concomitant disease or any condition judged by the investigator to make the participant unsuitable for study participation.
- Abnormal findings in vital signs, physical examination, laboratory tests, ECG, chest X-ray/CT, or abdominal ultrasound during screening that have clinical significance and may affect study validity or participant safety.
- Pregnant or breastfeeding women.
- Allergy to the study drug or any of its components.
- History of alcohol abuse within 6 months prior to screening (e.g., > 14 units/week) or history of illicit drug abuse within 6 months prior to screening.
- Any condition judged by the investigator that may affect the safety or efficacy evaluation of the study drug or participant compliance with the study procedures or diary.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: HRS-3095 Group
HRS-3095 in different doses.
|
HRS-3095 tablet.
|
|
Placebo Comparator: HRS-3095 placebo Group
HRS-3095 blank preparation.
|
HRS-3095 tablet placebo.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Change in Weekly Urticaria Activity Score (UAS7) from baseline at Week 4.
Aikaikkuna: Up to 4 weeks.
|
Up to 4 weeks.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
The concentration of HRS-3095 in serum (Cmax)
Aikaikkuna: From the beginning of administration to the 4th week.
|
From the beginning of administration to the 4th week.
|
|
|
The time of metabolism of the drug in the serum
Aikaikkuna: From the beginning of administration to the 4th week.
|
The concentration of HRS-3095 in plasma will be determined.
|
From the beginning of administration to the 4th week.
|
|
The concentration of HRS-3095 in serum (AUC)
Aikaikkuna: From the beginning of administration to the 4th week.
|
The concentration of HRS-3095 in plasma will be determined.
|
From the beginning of administration to the 4th week.
|
|
Change in Weekly Urticaria Activity Score (UAS7) from baseline at Week 2
Aikaikkuna: Up to 4 weeks.
|
Up to 4 weeks.
|
|
|
Change in Weekly Itch Severity Score (ISS7) from baseline at Week 2 and 4
Aikaikkuna: Up to 4 weeks.
|
Up to 4 weeks.
|
|
|
Change in Weekly Wheal Severity Score (HSS7) from baseline at Week 2 and 4
Aikaikkuna: Up to 4 weeks.
|
Up to 4 weeks.
|
|
|
Percentage change in Weekly Urticaria Activity Score (UAS7) from baseline at Week 2 and 4
Aikaikkuna: Up to 4 weeks.
|
Up to 4 weeks.
|
|
|
Percentage change in Weekly Itch Severity Score (ISS7) from baseline at Week 2 and 4
Aikaikkuna: Up to 4 weeks.
|
Up to 4 weeks.
|
|
|
Percentage change in Weekly Wheal Severity Score (HSS7) from baseline at Week 2 and 4
Aikaikkuna: Up to 4 weeks.
|
Up to 4 weeks.
|
|
|
Proportion of patients with UAS7 ≤ 6 at Week 2 and 4 compared to baseline
Aikaikkuna: Up to 4 weeks.
|
Up to 4 weeks.
|
|
|
Proportion of patients with UAS7 = 0 at Week 2 and 4 compared to baseline
Aikaikkuna: Up to 4 weeks.
|
Up to 4 weeks.
|
|
|
Proportion of patients achieving the Minimum Important Difference (MID) in UAS7 at Week 2 and 4
Aikaikkuna: Up to 4 weeks.
|
≥ 10-point decrease from baseline.
|
Up to 4 weeks.
|
|
Proportion of patients achieving the Minimum Important Difference (MID) in ISS7 at Week 2 and 4
Aikaikkuna: Up to 4 weeks.
|
≥ 5-point decrease from baseline.
|
Up to 4 weeks.
|
|
Time to achieve the Minimum Important Difference (MID) in UAS7
Aikaikkuna: Up to 4 weeks.
|
≥ 10-point decrease from baseline.
|
Up to 4 weeks.
|
|
Time to achieve the Minimum Important Difference (MID) in ISS7
Aikaikkuna: Up to 4 weeks.
|
≥ 10-point decrease from baseline.
|
Up to 4 weeks.
|
|
Change in 7-day Angioedema Activity Score (AAS7) from baseline at Week 2 and 4
Aikaikkuna: Up to 4 weeks.
|
Up to 4 weeks.
|
|
|
Change in Urticaria Control Test (UCT) from baseline at Week 4
Aikaikkuna: Up to 4 weeks.
|
Up to 4 weeks.
|
|
|
Proportion of participants with UCT ≥ 12 at Week 4 compared to baseline
Aikaikkuna: Up to 4 weeks.
|
Up to 4 weeks.
|
|
|
Change in Dermatology Life Quality Index (DLQI) from baseline at Week 4
Aikaikkuna: Up to 4 weeks.
|
Up to 4 weeks.
|
|
|
Proportion of participants with DLQI = 0 or 1 at Week 4 compared to baseline
Aikaikkuna: Up to 4 weeks.
|
Up to 4 weeks.
|
|
|
Adverse events
Aikaikkuna: From the beginning of administration to the 8th week.
|
From the beginning of administration to the 8th week.
|
|
|
Plasma concentrations of HRS-3095 and its metabolites
Aikaikkuna: From the beginning of administration to the 4th week.
|
From the beginning of administration to the 4th week.
|
|
|
Relative change from baseline in serum total immunoglobulin E (IgE)
Aikaikkuna: From the beginning of administration to the 4th week.
|
From the beginning of administration to the 4th week.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. maaliskuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 22. toukokuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. toukokuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 29. toukokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 29. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HRS-3095-201
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .