- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07613866
A Clinical Trial of HRS-3095 in Patients With Chronic Spontaneous Urticaria
22. května 2026 aktualizováno: Chengdu Suncadia Medicine Co., Ltd.
A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase II Clinical Study to Evaluate the Efficacy, Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of HRS-3095 in Patients With Chronic Spontaneous Urticaria
The study is being conducted to evaluate the efficacy, and safety of HRS-3095 with Chronic Spontaneous in adults, and to explore the reasonable dosage of HRS-3095 for Chronic Spontaneous Urticaria.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
190
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Yijia Xu
- Telefonní číslo: +86-0518-81220121
- E-mail: yijia.xu@hengrui.com
Studijní místa
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Čína, 200040
- Huashan Hospital Affiliated to Fudan University
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Wenyu Wu
-
Kontakt:
- Wenyu Wu
- Telefonní číslo: +86-021-52887783
- E-mail: 13601983907@139.com
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Čína, 310006
- Affiliated Hangzhou First People's Hospital, School of Medicine, Westlake University
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Liming Wu
-
Kontakt:
- Liming Wu
- Telefonní číslo: +86-13750837205
- E-mail: 18957118053@163.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
- Participants must be between 18 and 70 years of age, inclusive, at the time of signing the Informed Consent Form (ICF), with no restriction on gender.
- Participants must have a history of chronic spontaneous urticaria (CSU) with a disease duration of at least 6 months prior to screening.
- Participants must be diagnosed with H1-antihistamine-inadequately-controlled CSU at screening, defined as: having had persistent symptoms of pruritus and wheals for ≥6 weeks prior to screening, despite regular use of second-generation H1-antihistamines during that period.
- At randomization, the UAS7 score must be ≥16 (range: 0-42) and the HSS7 score ≥ 8 (range: 0-21).
- Participants must have been on a stable dose of the specified second-generation H1-antihistamine for at least 3 days prior to the first UAS score at screening.
- Participants must be willing and able to complete logbook entries as required during the study and must have no missing daily UAS scores during the 7 days before randomization.
- Participants must voluntarily sign the Informed Consent Form (ICF) before any study-related procedures, be able to communicate effectively with the investigator, and be willing to strictly adhere to the requirements of the study protocol.
- Female participants of childbearing potential or male participants with a female partner of childbearing potential must agree to avoid donating sperm or ova and must agree to take highly effective contraceptive measures from the time of signing the ICF until 3 months after the last dose.
Exclusion Criteria:
- Any skin disease that could interfere with study assessment (e.g., chronic inducible urticaria, urticarial vasculitis, atopic dermatitis, psoriasis).
- Use of systemic or topical medications with therapeutic or immunomodulatory effects on the study disease during the relevant washout period prior to screening.
- Use of investigational drugs or medical devices within 8 weeks or 5 half-lives (if known), whichever is longer, or within 30 days (for small molecules) prior to screening.
- Vaccination or exposure to live or attenuated vaccines within 3 months prior to screening or participation in a vaccine-related clinical trial within 3 months prior to randomization.
- History or current coagulation-related risk (e.g., bleeding diathesis, coagulopathy, GI bleeding with clinical significance, antiplatelet or anticoagulant use, history of thrombosis or thromboembolic events, or increased risk of thrombosis).
- History of liver disease or current treatment for liver disease (e.g., hepatitis, cirrhosis, liver failure).
- History of systemic antimicrobial use or presence of superficial skin infection (e.g., impetigo) within 4 weeks prior to screening.
- History of malignancy or current malignancy (excluding completely resected and recurrence-free basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma, or cervical intraepithelial neoplasia).
- Major surgery performed within 3 months prior to randomization or planned during the study.
- Serious concomitant disease or any condition judged by the investigator to make the participant unsuitable for study participation.
- Abnormal findings in vital signs, physical examination, laboratory tests, ECG, chest X-ray/CT, or abdominal ultrasound during screening that have clinical significance and may affect study validity or participant safety.
- Pregnant or breastfeeding women.
- Allergy to the study drug or any of its components.
- History of alcohol abuse within 6 months prior to screening (e.g., > 14 units/week) or history of illicit drug abuse within 6 months prior to screening.
- Any condition judged by the investigator that may affect the safety or efficacy evaluation of the study drug or participant compliance with the study procedures or diary.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: HRS-3095 Group
HRS-3095 in different doses.
|
HRS-3095 tablet.
|
|
Komparátor placeba: HRS-3095 placebo Group
HRS-3095 blank preparation.
|
HRS-3095 tablet placebo.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Change in Weekly Urticaria Activity Score (UAS7) from baseline at Week 4.
Časové okno: Up to 4 weeks.
|
Up to 4 weeks.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
The concentration of HRS-3095 in serum (Cmax)
Časové okno: From the beginning of administration to the 4th week.
|
From the beginning of administration to the 4th week.
|
|
|
The time of metabolism of the drug in the serum
Časové okno: From the beginning of administration to the 4th week.
|
The concentration of HRS-3095 in plasma will be determined.
|
From the beginning of administration to the 4th week.
|
|
The concentration of HRS-3095 in serum (AUC)
Časové okno: From the beginning of administration to the 4th week.
|
The concentration of HRS-3095 in plasma will be determined.
|
From the beginning of administration to the 4th week.
|
|
Change in Weekly Urticaria Activity Score (UAS7) from baseline at Week 2
Časové okno: Up to 4 weeks.
|
Up to 4 weeks.
|
|
|
Change in Weekly Itch Severity Score (ISS7) from baseline at Week 2 and 4
Časové okno: Up to 4 weeks.
|
Up to 4 weeks.
|
|
|
Change in Weekly Wheal Severity Score (HSS7) from baseline at Week 2 and 4
Časové okno: Up to 4 weeks.
|
Up to 4 weeks.
|
|
|
Percentage change in Weekly Urticaria Activity Score (UAS7) from baseline at Week 2 and 4
Časové okno: Up to 4 weeks.
|
Up to 4 weeks.
|
|
|
Percentage change in Weekly Itch Severity Score (ISS7) from baseline at Week 2 and 4
Časové okno: Up to 4 weeks.
|
Up to 4 weeks.
|
|
|
Percentage change in Weekly Wheal Severity Score (HSS7) from baseline at Week 2 and 4
Časové okno: Up to 4 weeks.
|
Up to 4 weeks.
|
|
|
Proportion of patients with UAS7 ≤ 6 at Week 2 and 4 compared to baseline
Časové okno: Up to 4 weeks.
|
Up to 4 weeks.
|
|
|
Proportion of patients with UAS7 = 0 at Week 2 and 4 compared to baseline
Časové okno: Up to 4 weeks.
|
Up to 4 weeks.
|
|
|
Proportion of patients achieving the Minimum Important Difference (MID) in UAS7 at Week 2 and 4
Časové okno: Up to 4 weeks.
|
≥ 10-point decrease from baseline.
|
Up to 4 weeks.
|
|
Proportion of patients achieving the Minimum Important Difference (MID) in ISS7 at Week 2 and 4
Časové okno: Up to 4 weeks.
|
≥ 5-point decrease from baseline.
|
Up to 4 weeks.
|
|
Time to achieve the Minimum Important Difference (MID) in UAS7
Časové okno: Up to 4 weeks.
|
≥ 10-point decrease from baseline.
|
Up to 4 weeks.
|
|
Time to achieve the Minimum Important Difference (MID) in ISS7
Časové okno: Up to 4 weeks.
|
≥ 10-point decrease from baseline.
|
Up to 4 weeks.
|
|
Change in 7-day Angioedema Activity Score (AAS7) from baseline at Week 2 and 4
Časové okno: Up to 4 weeks.
|
Up to 4 weeks.
|
|
|
Change in Urticaria Control Test (UCT) from baseline at Week 4
Časové okno: Up to 4 weeks.
|
Up to 4 weeks.
|
|
|
Proportion of participants with UCT ≥ 12 at Week 4 compared to baseline
Časové okno: Up to 4 weeks.
|
Up to 4 weeks.
|
|
|
Change in Dermatology Life Quality Index (DLQI) from baseline at Week 4
Časové okno: Up to 4 weeks.
|
Up to 4 weeks.
|
|
|
Proportion of participants with DLQI = 0 or 1 at Week 4 compared to baseline
Časové okno: Up to 4 weeks.
|
Up to 4 weeks.
|
|
|
Adverse events
Časové okno: From the beginning of administration to the 8th week.
|
From the beginning of administration to the 8th week.
|
|
|
Plasma concentrations of HRS-3095 and its metabolites
Časové okno: From the beginning of administration to the 4th week.
|
From the beginning of administration to the 4th week.
|
|
|
Relative change from baseline in serum total immunoglobulin E (IgE)
Časové okno: From the beginning of administration to the 4th week.
|
From the beginning of administration to the 4th week.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. července 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. prosince 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. března 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. května 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. května 2026
První zveřejněno (Aktuální)
29. května 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
29. května 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. května 2026
Naposledy ověřeno
1. května 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HRS-3095-201
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na HRS-3095 Tablet
-
Chengdu Suncadia Medicine Co., Ltd.Dokončeno
-
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.NáborPokročilý neresekovatelný nebo metastatický karcinom prsuČína
-
Henan Cancer HospitalZatím nenabíráme
-
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.Dokončeno
-
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.Dokončeno
-
Fudan UniversityZatím nenabírámeMetastatické onemocnění rakoviny prostatyČína
-
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.NáborNeobstrukční hypertrofická kardiomyopatieČína
-
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.Dokončeno
-
Chengdu Suncadia Medicine Co., Ltd.Aktivní, ne náborParoxysmální noční hemoglobinurieČína
-
Chengdu Suncadia Medicine Co., Ltd.DokončenoParoxysmální noční hemoglobinurie, IgA nefropatieČína