Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Clinical Trial of HRS-3095 in Patients With Chronic Spontaneous Urticaria

22 maja 2026 zaktualizowane przez: Chengdu Suncadia Medicine Co., Ltd.

A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase II Clinical Study to Evaluate the Efficacy, Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of HRS-3095 in Patients With Chronic Spontaneous Urticaria

The study is being conducted to evaluate the efficacy, and safety of HRS-3095 with Chronic Spontaneous in adults, and to explore the reasonable dosage of HRS-3095 for Chronic Spontaneous Urticaria.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

190

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny, 200040
        • Huashan Hospital Affiliated to Fudan University
        • Główny śledczy:
          • Wenyu Wu
        • Kontakt:
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310006
        • Affiliated Hangzhou First People's Hospital, School of Medicine, Westlake University
        • Główny śledczy:
          • Liming Wu
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Participants must be between 18 and 70 years of age, inclusive, at the time of signing the Informed Consent Form (ICF), with no restriction on gender.
  2. Participants must have a history of chronic spontaneous urticaria (CSU) with a disease duration of at least 6 months prior to screening.
  3. Participants must be diagnosed with H1-antihistamine-inadequately-controlled CSU at screening, defined as: having had persistent symptoms of pruritus and wheals for ≥6 weeks prior to screening, despite regular use of second-generation H1-antihistamines during that period.
  4. At randomization, the UAS7 score must be ≥16 (range: 0-42) and the HSS7 score ≥ 8 (range: 0-21).
  5. Participants must have been on a stable dose of the specified second-generation H1-antihistamine for at least 3 days prior to the first UAS score at screening.
  6. Participants must be willing and able to complete logbook entries as required during the study and must have no missing daily UAS scores during the 7 days before randomization.
  7. Participants must voluntarily sign the Informed Consent Form (ICF) before any study-related procedures, be able to communicate effectively with the investigator, and be willing to strictly adhere to the requirements of the study protocol.
  8. Female participants of childbearing potential or male participants with a female partner of childbearing potential must agree to avoid donating sperm or ova and must agree to take highly effective contraceptive measures from the time of signing the ICF until 3 months after the last dose.

Exclusion Criteria:

  1. Any skin disease that could interfere with study assessment (e.g., chronic inducible urticaria, urticarial vasculitis, atopic dermatitis, psoriasis).
  2. Use of systemic or topical medications with therapeutic or immunomodulatory effects on the study disease during the relevant washout period prior to screening.
  3. Use of investigational drugs or medical devices within 8 weeks or 5 half-lives (if known), whichever is longer, or within 30 days (for small molecules) prior to screening.
  4. Vaccination or exposure to live or attenuated vaccines within 3 months prior to screening or participation in a vaccine-related clinical trial within 3 months prior to randomization.
  5. History or current coagulation-related risk (e.g., bleeding diathesis, coagulopathy, GI bleeding with clinical significance, antiplatelet or anticoagulant use, history of thrombosis or thromboembolic events, or increased risk of thrombosis).
  6. History of liver disease or current treatment for liver disease (e.g., hepatitis, cirrhosis, liver failure).
  7. History of systemic antimicrobial use or presence of superficial skin infection (e.g., impetigo) within 4 weeks prior to screening.
  8. History of malignancy or current malignancy (excluding completely resected and recurrence-free basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma, or cervical intraepithelial neoplasia).
  9. Major surgery performed within 3 months prior to randomization or planned during the study.
  10. Serious concomitant disease or any condition judged by the investigator to make the participant unsuitable for study participation.
  11. Abnormal findings in vital signs, physical examination, laboratory tests, ECG, chest X-ray/CT, or abdominal ultrasound during screening that have clinical significance and may affect study validity or participant safety.
  12. Pregnant or breastfeeding women.
  13. Allergy to the study drug or any of its components.
  14. History of alcohol abuse within 6 months prior to screening (e.g., > 14 units/week) or history of illicit drug abuse within 6 months prior to screening.
  15. Any condition judged by the investigator that may affect the safety or efficacy evaluation of the study drug or participant compliance with the study procedures or diary.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: HRS-3095 Group
HRS-3095 in different doses.
HRS-3095 tablet.
Komparator placebo: HRS-3095 placebo Group
HRS-3095 blank preparation.
HRS-3095 tablet placebo.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Change in Weekly Urticaria Activity Score (UAS7) from baseline at Week 4.
Ramy czasowe: Up to 4 weeks.
Up to 4 weeks.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
The concentration of HRS-3095 in serum (Cmax)
Ramy czasowe: From the beginning of administration to the 4th week.
From the beginning of administration to the 4th week.
The time of metabolism of the drug in the serum
Ramy czasowe: From the beginning of administration to the 4th week.
The concentration of HRS-3095 in plasma will be determined.
From the beginning of administration to the 4th week.
The concentration of HRS-3095 in serum (AUC)
Ramy czasowe: From the beginning of administration to the 4th week.
The concentration of HRS-3095 in plasma will be determined.
From the beginning of administration to the 4th week.
Change in Weekly Urticaria Activity Score (UAS7) from baseline at Week 2
Ramy czasowe: Up to 4 weeks.
Up to 4 weeks.
Change in Weekly Itch Severity Score (ISS7) from baseline at Week 2 and 4
Ramy czasowe: Up to 4 weeks.
Up to 4 weeks.
Change in Weekly Wheal Severity Score (HSS7) from baseline at Week 2 and 4
Ramy czasowe: Up to 4 weeks.
Up to 4 weeks.
Percentage change in Weekly Urticaria Activity Score (UAS7) from baseline at Week 2 and 4
Ramy czasowe: Up to 4 weeks.
Up to 4 weeks.
Percentage change in Weekly Itch Severity Score (ISS7) from baseline at Week 2 and 4
Ramy czasowe: Up to 4 weeks.
Up to 4 weeks.
Percentage change in Weekly Wheal Severity Score (HSS7) from baseline at Week 2 and 4
Ramy czasowe: Up to 4 weeks.
Up to 4 weeks.
Proportion of patients with UAS7 ≤ 6 at Week 2 and 4 compared to baseline
Ramy czasowe: Up to 4 weeks.
Up to 4 weeks.
Proportion of patients with UAS7 = 0 at Week 2 and 4 compared to baseline
Ramy czasowe: Up to 4 weeks.
Up to 4 weeks.
Proportion of patients achieving the Minimum Important Difference (MID) in UAS7 at Week 2 and 4
Ramy czasowe: Up to 4 weeks.
≥ 10-point decrease from baseline.
Up to 4 weeks.
Proportion of patients achieving the Minimum Important Difference (MID) in ISS7 at Week 2 and 4
Ramy czasowe: Up to 4 weeks.
≥ 5-point decrease from baseline.
Up to 4 weeks.
Time to achieve the Minimum Important Difference (MID) in UAS7
Ramy czasowe: Up to 4 weeks.
≥ 10-point decrease from baseline.
Up to 4 weeks.
Time to achieve the Minimum Important Difference (MID) in ISS7
Ramy czasowe: Up to 4 weeks.
≥ 10-point decrease from baseline.
Up to 4 weeks.
Change in 7-day Angioedema Activity Score (AAS7) from baseline at Week 2 and 4
Ramy czasowe: Up to 4 weeks.
Up to 4 weeks.
Change in Urticaria Control Test (UCT) from baseline at Week 4
Ramy czasowe: Up to 4 weeks.
Up to 4 weeks.
Proportion of participants with UCT ≥ 12 at Week 4 compared to baseline
Ramy czasowe: Up to 4 weeks.
Up to 4 weeks.
Change in Dermatology Life Quality Index (DLQI) from baseline at Week 4
Ramy czasowe: Up to 4 weeks.
Up to 4 weeks.
Proportion of participants with DLQI = 0 or 1 at Week 4 compared to baseline
Ramy czasowe: Up to 4 weeks.
Up to 4 weeks.
Adverse events
Ramy czasowe: From the beginning of administration to the 8th week.
From the beginning of administration to the 8th week.
Plasma concentrations of HRS-3095 and its metabolites
Ramy czasowe: From the beginning of administration to the 4th week.
From the beginning of administration to the 4th week.
Relative change from baseline in serum total immunoglobulin E (IgE)
Ramy czasowe: From the beginning of administration to the 4th week.
From the beginning of administration to the 4th week.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj