Respiratory Function and Athletic Performance in Professional Soccer Players
lauantai 23. toukokuuta 2026 päivittänyt: Yunus Emre Tutuneken, Istinye University
Association Between Respiratory Function and Athletic Performance Parameters in Professional Soccer Players: A Cross-Sectional Study
This prospective observational study aims to investigate the relationship between respiratory function and multidimensional athletic performance parameters in professional soccer players.
The primary hypothesis of the study is that soccer players with enhanced respiratory function and superior respiratory muscle strength will exhibit optimized motor performance outcomes and shorter (faster) reactive reaction times.
Investigators will evaluate respiratory muscle strength, spirometric pulmonary functions, dynamic balance, core and abdominal endurance, and reactive visuomotor reaction times during a single testing session within the competitive season.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Professional soccer players from Istanbulspor A.S. Football Club will be screened and enrolled based on strict eligibility criteria.
Eligible athletes will undergo a comprehensive, single-session testing protocol designed to prevent fatigue-related bias.
Testing will commence with a baseline pulmonary function assessment and respiratory muscle strength evaluation (maximal inspiratory pressure [MIP] and maximal expiratory pressure [MEP]).
Following a standardized rest interval, dynamic balance will be quantified using the Y-Balance Test (YBT).
Subsequently, reactive visuomotor reaction times will be measured using the wireless BlazePod LED system.
Finally, participants will execute higher-intensity, sport-specific performance assessments, including the isometric plank test for core endurance, a 60-second timed sit-up test for abdominal muscular endurance, and the T-drill test for agility.
A standardized 10-minute seated rest interval will be strictly enforced between all physical assessments to ensure full physiological recovery.
Bivariate correlation models will be utilized to analyze the direct relationships between respiratory indicators and performance indices.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
31
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
The study population will consist of elite-level athletic professionals, specifically young adult male professional soccer players.
Participants will be recruited from a licensed professional football club actively competing in national league training and competition schedules.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Participants will be actively competing, licensed professional soccer players. -Participants will be engaged in regular, team-based training and competitive match schedules.
- Participants will voluntarily provide written informed consent before any study-related physical performance assessments are conducted.
Exclusion Criteria:
- Participants will be excluded if they present with an acute upper or lower respiratory tract infection that could potentially affect pulmonary function or maximal respiratory muscle performance.
- Participants will be excluded if they have a documented history of major cardiothoracic surgery.
- Participants will be excluded if they have any diagnosed respiratory and/or cardiovascular disorder associated with dyspnea or impaired pulmonary mechanics.
- Participants will be excluded if they present with any condition that elevates clinical risk during maximal inspiratory and expiratory pressure assessments.
- Participants will be excluded if they have sustained an acute musculoskeletal injury within the preceding 6 weeks that could compromise maximal physical exertion during sport-specific performance testing.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Maximal Expiratory Pressure (MEP)
Aikaikkuna: 2 hours
|
Description: Respiratory muscle strength will be assessed using a portable digital respiratory pressure meter.
Participants will execute a maximal expiratory maneuver from total lung capacity after full inspiration while wearing a nose clip.
The highest reproducible value from at least three technically acceptable trials will be recorded in centimeters of water (cmH₂O).
|
2 hours
|
|
Maximal Inspiratory Pressure (MIP)
Aikaikkuna: 2 hour
|
Description: Respiratory muscle strength will be assessed using a portable digital respiratory pressure meter.
Participants will perform a maximal inspiratory maneuver from residual volume following complete expiration while wearing a nose clip.
The highest reproducible value from at least three technically acceptable trials will be recorded in centimeters of water (cmH₂O).
|
2 hour
|
|
Reactive Visuomotor Reaction Time
Aikaikkuna: 2 hours
|
Cognitive-motor reaction speed will be quantified using a wireless LED pod system arrayed in an equidistant semi-circular matrix.
Participants will utilize their dominant lower limb to deactivate randomly illuminated pods as quickly as possible across 10 sets of 22 randomized stimuli.
The mean reaction time across the challenge will be recorded in milliseconds (ms).
|
2 hours
|
|
Dynamic Postural Stability (Y-Balance Test)
Aikaikkuna: 2 hours
|
Functional reach capacity and dynamic balance will be quantified using a standardized Y-Balance Test apparatus.
While maintaining a single-leg stance, participants will push indicator blocks in the anterior, posteromedial, and posterolateral directions.
The maximum reach distance from three successful trials for each direction will be normalized to leg length and used to calculate a comprehensive Composite Score percentage (%) for both limbs.
|
2 hours
|
|
Static Core Stabilization Endurance (Prone Plank Test)
Aikaikkuna: 2 hours
|
Isometric core endurance will be quantified using the isometric prone plank test on a high-density mat.
Participants will support their body weight exclusively on their forearms and toes, maintaining a strict neutral horizontal alignment of the head, spine, hips, and ankles.
The test will be terminated when the participant voluntarily discontinues or fails to maintain correct alignment.
Total duration will be recorded in seconds (sec).
|
2 hours
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Forced Vital Capacity (FVC)
Aikaikkuna: 2 hours
|
Pulmonary function will be evaluated using a computerized spirometry system in accordance with ATS/ERS guidelines.
Participants will perform a maximal inspiratory effort followed by a rapid and forceful expiration sustained until complete exhalation.
The highest reproducible value will be expressed both as an absolute volume in liters (L) and as a percentage of predicted reference values (FVC%).
|
2 hours
|
|
Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1%)
Aikaikkuna: 2 hours
|
Pulmonary function will be evaluated using a computerized spirometry system in accordance with ATS/ERS guidelines.
The volume of air exhaled during the first second of the FVC maneuver will be extracted.
The highest reproducible value will be expressed both as an absolute volume in liters (L) and as a percentage of predicted reference values (FEV1%).
|
2 hours
|
|
Peak Expiratory Flow (PEF)
Aikaikkuna: 2 hours
|
Pulmonary function will be evaluated using a computerized spirometry system in accordance with ATS/ERS guidelines.
The maximum flow rate achieved during the forced expiratory maneuver will be measured.
The highest reproducible value will be expressed in liters per second (L/s) and as a percentage of predicted reference values (PEF%).
|
2 hours
|
|
Dynamic Abdominal Endurance (60-Second Sit-Up Test)
Aikaikkuna: 2 hours
|
Dynamic muscular endurance of the abdominal wall will be evaluated using a timed sit-up protocol.
From a supine position with knees flexed at 90° and hands crossed over the chest, participants will flex the trunk until the elbows touch the knees, then return to the baseline position.
The total number of correctly executed repetitions completed within exactly 1 minute (reps) will be recorded.
|
2 hours
|
|
Change-of-Direction Speed and Agility (T-Drill Test)
Aikaikkuna: 2 hours
|
On-field agility and change-of-direction speed will be quantified using a standardized T-configuration cone course monitored by electronic timing gates.
Participants will perform forward sprinting, lateral side-shuffling, and backpedaling maneuvers through the course.
The fastest completion time out of three successful trials will be recorded in seconds (sec).
|
2 hours
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 25. toukokuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 5. heinäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 10. heinäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 23. toukokuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 23. toukokuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 23. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 22
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .