Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effects of Post Isometric Relaxation in Patients With Quadratus Lumborum Syndrome

maanantai 1. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University

Effects of Post Isometric Relaxation on Pain, Muscle Endurance and Disability in Patients With Quadratus Lumborum Syndrome

The most common musculoskeletal problem in both developed and developing countries is low back pain. Quadratus lumborum syndrome is a common source of low back pain, defined as a myofascial pain syndrome characterized by pain due to spasm and stiffness of the quadratus lumborum muscle. This condition often occurs when weak back muscles are compensated by the quadratus lumborum, leading to painful muscle spasms. This study aims to determine the effects of PIR on pain, muscle endurance, and disability in patients with Quadratus Lumborum Syndrome.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

This randomized controlled trial will be conducted at Ittefaq Hospital Lahore over a 4-month period. A sample size of 32 participants, aged 20 to 45 will be selected using non-probability convenient sampling. Informed consent will be obtained from all participants. Participants will be divided into two groups: Group A will receive Post-Isometric Relaxation in addition to standard physical therapy, while Group B will receive only standard physical therapy which includes a hot pack, TENS, core stability exercises and Maitland's mobilization. Outcome measures including the Numeric pain rating scale (NPRS), McGill's torso muscular endurance test, Oswestry disability index (ODI) urdu version and Lateral flexion test for mobility will be assessed at baseline and after 4 weeks. Inclusion criteria include positive hip hike and lateral flexion tests, lumbar pain with an NPRS score of >3 to ≤7, and an ODI score of ≥5 to ≤24. Exclusion criteria include chronic pain, spondylolisthesis and previous spinal surgeries. Data will be analyzed using IBM SPSS 25.0.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Sidra Khan Head of Department Ittefaq Hospital, MSPT
  • Puhelinnumero: 923004132720
  • Sähköposti: sidra_khan5544@yahoo.com

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Ittefaq Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • • Age group between 20 and 45 years (2)

    • Both gender male and female
    • Positive Hip hike test
    • Positive Lateral flexion test (14)
    • Positive McGill endurance test

Exclusion Criteria:

  • • Patients will be excluded if they are diagnosed with the following conditions;

    • Radiating pain
    • Paresthesia
    • Numbness into buttocks or lower extremity
    • Patients having low back pain of more than 12 weeks of duration (chronic)
    • Spondylolisthesis
    • Spondylosis
    • Lumbar disc herniation

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Post-Isometric Relaxation (PIR)
The practitioner stands behind the side lying patient, at waist level. The patient has the uppermost arm extended over the head to firmly grasp the top end of the table and, on an inhalation, abducts the uppermost leg until the practitioner palpates strong quadratus activity (elevation of around 30° usually). The patient holds the leg isometrically in this manner, allowing gravity to provide resistance for 10-second, the patient allows the leg to hang slightly behind him over the back of the table. The practitioner straddles this and, cradling the pelvis with both hands (fingers interlocked over crest of pelvis), leans back to take out all slack and to ease the pelvis away from the lower ribs during an exhalation. The stretch should be held for between 10 and 30 seconds. Contraction followed by stretch is repeated with raised leg in front of, behind the trunk in order to activate different fibers and was given bilaterally
Muut: Post-Isometric Relaxation (PIR)
The practitioner stands behind the side lying patient, at waist level. The patient has the uppermost arm extended over the head to firmly grasp the top end of the table and, on an inhalation, abducts the uppermost leg until the practitioner palpates strong quadratus activity (elevation of around 30° usually). The patient holds the leg isometrically in this manner, allowing gravity to provide resistance for 10-second, the patient allows the leg to hang slightly behind him over the back of the table. The practitioner straddles this and, cradling the pelvis with both hands (fingers interlocked over crest of pelvis), leans back to take out all slack and to ease the pelvis away from the lower ribs during an exhalation. The stretch should be held for between 10 and 30 seconds. Contraction followed by stretch is repeated with raised leg in front of, behind the trunk in order to activate different fibers and was given bilaterally
Active Comparator: Conventional Traetment
Core Stability Exercises TENS for 10 minutes Maitland's Mobilization
Muut: Conventional Traetment
Maitland MobilizationPosterior-Anterior Glide will be performed on the transverse processes of the L1 to L4 vertebrae. The amplitude will initially be grade 1 and 2 for pain relief, and grade 3 and 4 will be used to improve ROM, with slow speed, smooth rhythm, and 2 to 3 oscillations per second for 30 seconds. There will be 2 to 3 sets for each vertebra

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
low back Pain intensity
Aikaikkuna: upto 4 weeks

Numeric Pain Rating Scale (NPRS):

Patient level of pain will be assessed using the NPRS. It is a tool commonly used to measure pain severity on a 0-10 scale with 0 means no pain, 1-3 means mild pain, 4-6 means moderate pain and 7-10 means severe pain . Patients rate their current level of pain and their worst and least amount of pain in the last 24 hours. The average of the 3 ratings or any single rating may be used to represent the patient's level of pain . The NPRS validity is 0.86 and reliability is 0.96
upto 4 weeks
Muscle Endurance
Aikaikkuna: upto 4 weeks

McGill's Torso Muscular Endurance Test:

Muscle endurance of the quadratus lumborum will be assessed using this test. McGill's test assesses core muscle endurance through trunk flexor, trunk extensor, and right and left lateral trunk musculature tests. Participants maintain isometric postures for as long as possible and the time held in each position is recorded. The scores from the subtests are summed for an overall score. The McGill test has shown excellent reliability (ICC = 0.97-0.99).
upto 4 weeks
Functional Disability
Aikaikkuna: upto 4 weeks

Oswestry Disability Index (ODI) Urdu Version:

The ODI is a questionnaire that scores pain-related disability in patients with LBP. It is a valid measure for disability in LBP. The ODI is made up of 10 items dealing with various functional aspects. Each item is scored from 0 to 5, with higher values representing greater disability . The ODI-U has excellent test-retest reliability for total score (ICC2,1 = 0.95).
upto 4 weeks
Lateral Flexion
Aikaikkuna: upto 4 weeks

Lateral Flexion Test:

To evaluate trunk lateral flexion ROM, patients stand with their backs against a wall and feet shoulder-width apart. An initial mark is made where the middle fingertip rests on the lateral thigh. Then, they flex laterally, keeping their back and shoulders against the wall. A second mark is made where the middle fingertip moves down to on the thigh. The distance between the two marks is measured in centimeters. An average is calculated using three readings per side. lateral flexion test shows strong reliability, with intraclass correlations over 0.84.
upto 4 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Tutkijat

  • Päätutkija: Samrood Akram, PhD*, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 6. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 6. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 6. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR&AHS/24/0143 Barira

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa