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Effects of Post Isometric Relaxation in Patients With Quadratus Lumborum Syndrome

1 de junho de 2026 atualizado por: Riphah International University

Effects of Post Isometric Relaxation on Pain, Muscle Endurance and Disability in Patients With Quadratus Lumborum Syndrome

The most common musculoskeletal problem in both developed and developing countries is low back pain. Quadratus lumborum syndrome is a common source of low back pain, defined as a myofascial pain syndrome characterized by pain due to spasm and stiffness of the quadratus lumborum muscle. This condition often occurs when weak back muscles are compensated by the quadratus lumborum, leading to painful muscle spasms. This study aims to determine the effects of PIR on pain, muscle endurance, and disability in patients with Quadratus Lumborum Syndrome.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

This randomized controlled trial will be conducted at Ittefaq Hospital Lahore over a 4-month period. A sample size of 32 participants, aged 20 to 45 will be selected using non-probability convenient sampling. Informed consent will be obtained from all participants. Participants will be divided into two groups: Group A will receive Post-Isometric Relaxation in addition to standard physical therapy, while Group B will receive only standard physical therapy which includes a hot pack, TENS, core stability exercises and Maitland's mobilization. Outcome measures including the Numeric pain rating scale (NPRS), McGill's torso muscular endurance test, Oswestry disability index (ODI) urdu version and Lateral flexion test for mobility will be assessed at baseline and after 4 weeks. Inclusion criteria include positive hip hike and lateral flexion tests, lumbar pain with an NPRS score of >3 to ≤7, and an ODI score of ≥5 to ≤24. Exclusion criteria include chronic pain, spondylolisthesis and previous spinal surgeries. Data will be analyzed using IBM SPSS 25.0.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Sidra Khan Head of Department Ittefaq Hospital, MSPT
  • Número de telefone: 923004132720
  • E-mail: sidra_khan5544@yahoo.com

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54000

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • • Age group between 20 and 45 years (2)

    • Both gender male and female
    • Positive Hip hike test
    • Positive Lateral flexion test (14)
    • Positive McGill endurance test

Exclusion Criteria:

  • • Patients will be excluded if they are diagnosed with the following conditions;

    • Radiating pain
    • Paresthesia
    • Numbness into buttocks or lower extremity
    • Patients having low back pain of more than 12 weeks of duration (chronic)
    • Spondylolisthesis
    • Spondylosis
    • Lumbar disc herniation

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Post-Isometric Relaxation (PIR)
The practitioner stands behind the side lying patient, at waist level. The patient has the uppermost arm extended over the head to firmly grasp the top end of the table and, on an inhalation, abducts the uppermost leg until the practitioner palpates strong quadratus activity (elevation of around 30° usually). The patient holds the leg isometrically in this manner, allowing gravity to provide resistance for 10-second, the patient allows the leg to hang slightly behind him over the back of the table. The practitioner straddles this and, cradling the pelvis with both hands (fingers interlocked over crest of pelvis), leans back to take out all slack and to ease the pelvis away from the lower ribs during an exhalation. The stretch should be held for between 10 and 30 seconds. Contraction followed by stretch is repeated with raised leg in front of, behind the trunk in order to activate different fibers and was given bilaterally
Outro: Post-Isometric Relaxation (PIR)
The practitioner stands behind the side lying patient, at waist level. The patient has the uppermost arm extended over the head to firmly grasp the top end of the table and, on an inhalation, abducts the uppermost leg until the practitioner palpates strong quadratus activity (elevation of around 30° usually). The patient holds the leg isometrically in this manner, allowing gravity to provide resistance for 10-second, the patient allows the leg to hang slightly behind him over the back of the table. The practitioner straddles this and, cradling the pelvis with both hands (fingers interlocked over crest of pelvis), leans back to take out all slack and to ease the pelvis away from the lower ribs during an exhalation. The stretch should be held for between 10 and 30 seconds. Contraction followed by stretch is repeated with raised leg in front of, behind the trunk in order to activate different fibers and was given bilaterally
Comparador Ativo: Conventional Traetment
Core Stability Exercises TENS for 10 minutes Maitland's Mobilization
Outro: Conventional Traetment
Maitland MobilizationPosterior-Anterior Glide will be performed on the transverse processes of the L1 to L4 vertebrae. The amplitude will initially be grade 1 and 2 for pain relief, and grade 3 and 4 will be used to improve ROM, with slow speed, smooth rhythm, and 2 to 3 oscillations per second for 30 seconds. There will be 2 to 3 sets for each vertebra

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
low back Pain intensity
Prazo: upto 4 weeks

Numeric Pain Rating Scale (NPRS):

Patient level of pain will be assessed using the NPRS. It is a tool commonly used to measure pain severity on a 0-10 scale with 0 means no pain, 1-3 means mild pain, 4-6 means moderate pain and 7-10 means severe pain . Patients rate their current level of pain and their worst and least amount of pain in the last 24 hours. The average of the 3 ratings or any single rating may be used to represent the patient's level of pain . The NPRS validity is 0.86 and reliability is 0.96
upto 4 weeks
Muscle Endurance
Prazo: upto 4 weeks

McGill's Torso Muscular Endurance Test:

Muscle endurance of the quadratus lumborum will be assessed using this test. McGill's test assesses core muscle endurance through trunk flexor, trunk extensor, and right and left lateral trunk musculature tests. Participants maintain isometric postures for as long as possible and the time held in each position is recorded. The scores from the subtests are summed for an overall score. The McGill test has shown excellent reliability (ICC = 0.97-0.99).
upto 4 weeks
Functional Disability
Prazo: upto 4 weeks

Oswestry Disability Index (ODI) Urdu Version:

The ODI is a questionnaire that scores pain-related disability in patients with LBP. It is a valid measure for disability in LBP. The ODI is made up of 10 items dealing with various functional aspects. Each item is scored from 0 to 5, with higher values representing greater disability . The ODI-U has excellent test-retest reliability for total score (ICC2,1 = 0.95).
upto 4 weeks
Lateral Flexion
Prazo: upto 4 weeks

Lateral Flexion Test:

To evaluate trunk lateral flexion ROM, patients stand with their backs against a wall and feet shoulder-width apart. An initial mark is made where the middle fingertip rests on the lateral thigh. Then, they flex laterally, keeping their back and shoulders against the wall. A second mark is made where the middle fingertip moves down to on the thigh. The distance between the two marks is measured in centimeters. An average is calculated using three readings per side. lateral flexion test shows strong reliability, with intraclass correlations over 0.84.
upto 4 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Samrood Akram, PhD*, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

6 de junho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

6 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

6 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de julho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

2 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR&AHS/24/0143 Barira

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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