Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pilates Exercises on Balance, Fatigue and Quality of Life

sunnuntai 31. toukokuuta 2026 päivittänyt: Mona Mohamed Amin Ziethar, Cairo University

Effect of Pilates Exercises on Balance, Fatigue and Quality of Life in Patients With Renal Transplantation

Fifty patients of both genders with age 20- 50 year old suffering from physical and functional limitations after renal transplantation surgeries participated in this study. The participants were randomly distributed into two groups equal in number. Group (A): 25 patients who received Pilates exercises 3 times per week in addition to conventional physical therapy program with medical care for 12 weeks while control group (group B) (n =25) who received conventional physical therapy program with medical care for 12 weeks.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Fifty patients of both genders with age 20- 50 year old suffering from physical and functional limitations after renal transplantation surgeries participated in this study. The participants were selected from Damanhour Medical National Institute and randomly distributed into two groups equal in number. Group (A): 25 patients who received Pilates exercises 3 times per week in addition to conventional physical therapy program with medical care for 12 weeks while control group (group B) (n =25) who received conventional physical therapy program with medical care for 12 weeks. Outcome measures were balance, fatigue and quality of life. Balance was evaluated by Borg Balance Scale; Fatigue was evaluated by Modified Fatigue Impact Scale and Quality of Life was evaluated by Kidney Disease Quality of Life self-report (KDQOL-SF), before and after the intervention.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Research Ethical Committee Faculty of Physical Therapy
  • Puhelinnumero: 01151312322
  • Sähköposti: eth.com@pt.cu.edu.eg

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Giza, Egypti, 12613
        • Ei vielä rekrytointia
        • Faculty of Physical Therapy
        • Ottaa yhteyttä:
    • Beheira
      • Damanhur, Beheira, Egypti, 22511
        • Rekrytointi
        • Damanhour Medical National Institute
        • Ottaa yhteyttä:
          • MONA ZIETHAR

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

(1) Patients' age was ranged between 20-50 years old, (2) Both gender participated in this study, (3) All the patients were free from any neurological disorders, (4) All the patients were free from genitourinary infections, (5) All patients started the treatment program between 3 and 12 months following renal transplantation, (6) were not currently participating in any other regular physical exercise program, (7) Patients who were able to comprehend command and willing to participate in the study and (8) Informed consent was obtained from all patients enrolled in the trial.

Exclusion Criteria:

(1) Neuropathy issues, (2) Rheumatic diseases, (3) Orthopedic diseases, (4) Abdominal surgery of the upper or lower abdomen, (5) Patients who required acute respiratory intervention, (6) Patients who transferred to the intensive care unit, (7) Active smokers, (8) uncontrolled ABP, (9) Diabetics, (10) Chronic hepatitis, (11) Patients with pacemaker, (12) detection of reduced exercise tolerance, including tachycardia, shortness of breath, and feeling too tired or weak.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Pilates exercises Plus Conventional physical therapy program.
Study group (group A) (n =25) who received Pilates exercises 3 times per week in addition to conventional physical therapy program (aerobic walking program, low intensity strengthening Exs, stretching Exs) and already taken medical care for 12 weeks.
Muut: Pilates Exercises
Pilates exercises consisted of three parts: warm-up, the main part, and relaxation. During the warm-up phase, exercises aimed at improving respiration and increasing the range of motion were performed. The main phase consisted of Pilates exercises for the center of force and strengthening of the articular, pelvic, trunk, and limb muscles by 13 exercises: Bridging, Hundred, Roll Up, One Leg Circle (both ways), Rocker with closed legs, Single Straight Leg Stretch, Double Leg Stretch, Spine Stretch Forward, Single Leg Kick, Side Kick up and down, Side Kick circles, Rest position (stretch and relaxation), and Curling. During the relaxation phase, stretching, relaxation, and breathing exercises were performed 3 times per week for 12 weeks.
Muut: Conventional physical therapy program
Conventional physical therapy program (aerobic walking program, low intensity strengthening Exs, stretching Exs) and medical care (analgesics, antibiotics, wound care) for 12 weeks.
Kokeellinen: Conventional physical therapy program
Control group (group B) (n =25) who received conventional physical therapy program (aerobic walking program, low intensity strengthening Exs, stretching Exs) and medical care for 12 weeks.
Muut: Conventional physical therapy program
Conventional physical therapy program (aerobic walking program, low intensity strengthening Exs, stretching Exs) and medical care (analgesics, antibiotics, wound care) for 12 weeks.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Borg Balance Scale
Aikaikkuna: 12 Weeks
The Berg Balance Scale, possibly the most widely used balance-related measure, has gained popularity in clinical trials. It provides information about patients' balance-related abilities and can be used to assess improvement or worsening after rehabilitation. The BBS is a scale that includes scoring between 0 (not applicable) and 4 (normal performance) for the performance of 14 different tasks. Scores from 0 to 20 indicate a loss of balance, scores from 21 to 40 suggest an acceptable level of balance, and scores from 41 to 56 indicate good balance on this scale, which is examined across 56 points
12 Weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Modified Fatigue Impact Scale
Aikaikkuna: 12 Weeks
Fatigue impact was assessed using the self-report Modified Fatigue Impact Scale (MFIS), which comprises a total score MFIS Total and three subscales (MFIS Physical, MFIS Cognitive and MFIS Psychosocial). Higher scores indicate more fatigue impact. The MFIS Total score (available range 0 - 84) was dichotomized at 38 to create two categories of participants, fatigued and non-fatigued
12 Weeks
Kidney Disease Quality of Life self-report (KDQOL-SF)
Aikaikkuna: 12 Weeks
This questionnaire is used to assess the QOL of patients with kidney disease, It contains twenty-four questions covering a wide range of domains of human functioning in daily, occupational and social life. It is a self-report measure, resulting from a subjective perception of one's health, functionality, and their QOL as directly related to having kidney disease. Each answer in the questionnaire is assigned a specific number of points. The scoring of answers in the KDQoL-SFTM questionnaire is carried out using a scale from 0 to 100 points. The higher the value, the higher the QOL, and the lower the value, the worse the QOL.
12 Weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 15. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 31. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 4. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 4. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 31. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 752017

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa