Pilates Exercises on Balance, Fatigue and Quality of Life
31 мая 2026 г. обновлено: Mona Mohamed Amin Ziethar, Cairo University
Effect of Pilates Exercises on Balance, Fatigue and Quality of Life in Patients With Renal Transplantation
Fifty patients of both genders with age 20- 50 year old suffering from physical and functional limitations after renal transplantation surgeries participated in this study.
The participants were randomly distributed into two groups equal in number.
Group (A): 25 patients who received Pilates exercises 3 times per week in addition to conventional physical therapy program with medical care for 12 weeks while control group (group B) (n =25) who received conventional physical therapy program with medical care for 12 weeks.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Fifty patients of both genders with age 20- 50 year old suffering from physical and functional limitations after renal transplantation surgeries participated in this study.
The participants were selected from Damanhour Medical National Institute and randomly distributed into two groups equal in number.
Group (A): 25 patients who received Pilates exercises 3 times per week in addition to conventional physical therapy program with medical care for 12 weeks while control group (group B) (n =25) who received conventional physical therapy program with medical care for 12 weeks.
Outcome measures were balance, fatigue and quality of life.
Balance was evaluated by Borg Balance Scale; Fatigue was evaluated by Modified Fatigue Impact Scale and Quality of Life was evaluated by Kidney Disease Quality of Life self-report (KDQOL-SF), before and after the intervention.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Research Ethical Committee Faculty of Physical Therapy
- Номер телефона: 01151312322
- Электронная почта: eth.com@pt.cu.edu.eg
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет, 12613
- Еще не набирают
- Faculty of Physical Therapy
-
Контакт:
- Номер телефона: 01151312322
- Электронная почта: eth.com@pt.cu.edu.eg
-
-
Beheira
-
Damanhur, Beheira, Египет, 22511
- Рекрутинг
- Damanhour Medical National Institute
-
Контакт:
- MONA ZIETHAR
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
(1) Patients' age was ranged between 20-50 years old, (2) Both gender participated in this study, (3) All the patients were free from any neurological disorders, (4) All the patients were free from genitourinary infections, (5) All patients started the treatment program between 3 and 12 months following renal transplantation, (6) were not currently participating in any other regular physical exercise program, (7) Patients who were able to comprehend command and willing to participate in the study and (8) Informed consent was obtained from all patients enrolled in the trial.
Exclusion Criteria:
(1) Neuropathy issues, (2) Rheumatic diseases, (3) Orthopedic diseases, (4) Abdominal surgery of the upper or lower abdomen, (5) Patients who required acute respiratory intervention, (6) Patients who transferred to the intensive care unit, (7) Active smokers, (8) uncontrolled ABP, (9) Diabetics, (10) Chronic hepatitis, (11) Patients with pacemaker, (12) detection of reduced exercise tolerance, including tachycardia, shortness of breath, and feeling too tired or weak.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Pilates exercises Plus Conventional physical therapy program.
Study group (group A) (n =25) who received Pilates exercises 3 times per week in addition to conventional physical therapy program (aerobic walking program, low intensity strengthening Exs, stretching Exs) and already taken medical care for 12 weeks.
|
Pilates exercises consisted of three parts: warm-up, the main part, and relaxation.
During the warm-up phase, exercises aimed at improving respiration and increasing the range of motion were performed.
The main phase consisted of Pilates exercises for the center of force and strengthening of the articular, pelvic, trunk, and limb muscles by 13 exercises: Bridging, Hundred, Roll Up, One Leg Circle (both ways), Rocker with closed legs, Single Straight Leg Stretch, Double Leg Stretch, Spine Stretch Forward, Single Leg Kick, Side Kick up and down, Side Kick circles, Rest position (stretch and relaxation), and Curling.
During the relaxation phase, stretching, relaxation, and breathing exercises were performed 3 times per week for 12 weeks.
Conventional physical therapy program (aerobic walking program, low intensity strengthening Exs, stretching Exs) and medical care (analgesics, antibiotics, wound care) for 12 weeks.
|
|
Экспериментальный: Conventional physical therapy program
Control group (group B) (n =25) who received conventional physical therapy program (aerobic walking program, low intensity strengthening Exs, stretching Exs) and medical care for 12 weeks.
|
Conventional physical therapy program (aerobic walking program, low intensity strengthening Exs, stretching Exs) and medical care (analgesics, antibiotics, wound care) for 12 weeks.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Borg Balance Scale
Временное ограничение: 12 Weeks
|
The Berg Balance Scale, possibly the most widely used balance-related measure, has gained popularity in clinical trials.
It provides information about patients' balance-related abilities and can be used to assess improvement or worsening after rehabilitation.
The BBS is a scale that includes scoring between 0 (not applicable) and 4 (normal performance) for the performance of 14 different tasks.
Scores from 0 to 20 indicate a loss of balance, scores from 21 to 40 suggest an acceptable level of balance, and scores from 41 to 56 indicate good balance on this scale, which is examined across 56 points
|
12 Weeks
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Modified Fatigue Impact Scale
Временное ограничение: 12 Weeks
|
Fatigue impact was assessed using the self-report Modified Fatigue Impact Scale (MFIS), which comprises a total score MFIS Total and three subscales (MFIS Physical, MFIS Cognitive and MFIS Psychosocial).
Higher scores indicate more fatigue impact.
The MFIS Total score (available range 0 - 84) was dichotomized at 38 to create two categories of participants, fatigued and non-fatigued
|
12 Weeks
|
|
Kidney Disease Quality of Life self-report (KDQOL-SF)
Временное ограничение: 12 Weeks
|
This questionnaire is used to assess the QOL of patients with kidney disease, It contains twenty-four questions covering a wide range of domains of human functioning in daily, occupational and social life.
It is a self-report measure, resulting from a subjective perception of one's health, functionality, and their QOL as directly related to having kidney disease.
Each answer in the questionnaire is assigned a specific number of points.
The scoring of answers in the KDQoL-SFTM questionnaire is carried out using a scale from 0 to 100 points.
The higher the value, the higher the QOL, and the lower the value, the worse the QOL.
|
12 Weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 июня 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 мая 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 июня 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 752017
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .