Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pilates Exercises on Balance, Fatigue and Quality of Life

31. května 2026 aktualizováno: Mona Mohamed Amin Ziethar, Cairo University

Effect of Pilates Exercises on Balance, Fatigue and Quality of Life in Patients With Renal Transplantation

Fifty patients of both genders with age 20- 50 year old suffering from physical and functional limitations after renal transplantation surgeries participated in this study. The participants were randomly distributed into two groups equal in number. Group (A): 25 patients who received Pilates exercises 3 times per week in addition to conventional physical therapy program with medical care for 12 weeks while control group (group B) (n =25) who received conventional physical therapy program with medical care for 12 weeks.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Fifty patients of both genders with age 20- 50 year old suffering from physical and functional limitations after renal transplantation surgeries participated in this study. The participants were selected from Damanhour Medical National Institute and randomly distributed into two groups equal in number. Group (A): 25 patients who received Pilates exercises 3 times per week in addition to conventional physical therapy program with medical care for 12 weeks while control group (group B) (n =25) who received conventional physical therapy program with medical care for 12 weeks. Outcome measures were balance, fatigue and quality of life. Balance was evaluated by Borg Balance Scale; Fatigue was evaluated by Modified Fatigue Impact Scale and Quality of Life was evaluated by Kidney Disease Quality of Life self-report (KDQOL-SF), before and after the intervention.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Research Ethical Committee Faculty of Physical Therapy
  • Telefonní číslo: 01151312322
  • E-mail: eth.com@pt.cu.edu.eg

Studijní místa

  • Egypt
      • Giza, Egypt, 12613
        • Zatím nenabíráme
        • Faculty of Physical Therapy
        • Kontakt:
    • Beheira
      • Damanhur, Beheira, Egypt, 22511
        • Nábor
        • Damanhour Medical National Institute
        • Kontakt:
          • MONA ZIETHAR

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

(1) Patients' age was ranged between 20-50 years old, (2) Both gender participated in this study, (3) All the patients were free from any neurological disorders, (4) All the patients were free from genitourinary infections, (5) All patients started the treatment program between 3 and 12 months following renal transplantation, (6) were not currently participating in any other regular physical exercise program, (7) Patients who were able to comprehend command and willing to participate in the study and (8) Informed consent was obtained from all patients enrolled in the trial.

Exclusion Criteria:

(1) Neuropathy issues, (2) Rheumatic diseases, (3) Orthopedic diseases, (4) Abdominal surgery of the upper or lower abdomen, (5) Patients who required acute respiratory intervention, (6) Patients who transferred to the intensive care unit, (7) Active smokers, (8) uncontrolled ABP, (9) Diabetics, (10) Chronic hepatitis, (11) Patients with pacemaker, (12) detection of reduced exercise tolerance, including tachycardia, shortness of breath, and feeling too tired or weak.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pilates exercises Plus Conventional physical therapy program.
Study group (group A) (n =25) who received Pilates exercises 3 times per week in addition to conventional physical therapy program (aerobic walking program, low intensity strengthening Exs, stretching Exs) and already taken medical care for 12 weeks.
Jiný: Pilates Exercises
Pilates exercises consisted of three parts: warm-up, the main part, and relaxation. During the warm-up phase, exercises aimed at improving respiration and increasing the range of motion were performed. The main phase consisted of Pilates exercises for the center of force and strengthening of the articular, pelvic, trunk, and limb muscles by 13 exercises: Bridging, Hundred, Roll Up, One Leg Circle (both ways), Rocker with closed legs, Single Straight Leg Stretch, Double Leg Stretch, Spine Stretch Forward, Single Leg Kick, Side Kick up and down, Side Kick circles, Rest position (stretch and relaxation), and Curling. During the relaxation phase, stretching, relaxation, and breathing exercises were performed 3 times per week for 12 weeks.
Jiný: Conventional physical therapy program
Conventional physical therapy program (aerobic walking program, low intensity strengthening Exs, stretching Exs) and medical care (analgesics, antibiotics, wound care) for 12 weeks.
Experimentální: Conventional physical therapy program
Control group (group B) (n =25) who received conventional physical therapy program (aerobic walking program, low intensity strengthening Exs, stretching Exs) and medical care for 12 weeks.
Jiný: Conventional physical therapy program
Conventional physical therapy program (aerobic walking program, low intensity strengthening Exs, stretching Exs) and medical care (analgesics, antibiotics, wound care) for 12 weeks.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Borg Balance Scale
Časové okno: 12 Weeks
The Berg Balance Scale, possibly the most widely used balance-related measure, has gained popularity in clinical trials. It provides information about patients' balance-related abilities and can be used to assess improvement or worsening after rehabilitation. The BBS is a scale that includes scoring between 0 (not applicable) and 4 (normal performance) for the performance of 14 different tasks. Scores from 0 to 20 indicate a loss of balance, scores from 21 to 40 suggest an acceptable level of balance, and scores from 41 to 56 indicate good balance on this scale, which is examined across 56 points
12 Weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Modified Fatigue Impact Scale
Časové okno: 12 Weeks
Fatigue impact was assessed using the self-report Modified Fatigue Impact Scale (MFIS), which comprises a total score MFIS Total and three subscales (MFIS Physical, MFIS Cognitive and MFIS Psychosocial). Higher scores indicate more fatigue impact. The MFIS Total score (available range 0 - 84) was dichotomized at 38 to create two categories of participants, fatigued and non-fatigued
12 Weeks
Kidney Disease Quality of Life self-report (KDQOL-SF)
Časové okno: 12 Weeks
This questionnaire is used to assess the QOL of patients with kidney disease, It contains twenty-four questions covering a wide range of domains of human functioning in daily, occupational and social life. It is a self-report measure, resulting from a subjective perception of one's health, functionality, and their QOL as directly related to having kidney disease. Each answer in the questionnaire is assigned a specific number of points. The scoring of answers in the KDQoL-SFTM questionnaire is carried out using a scale from 0 to 100 points. The higher the value, the higher the QOL, and the lower the value, the worse the QOL.
12 Weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

4. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 752017

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Transplantace ledvin

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit