Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Study of Cadonilimab Combined With Chemotherapy in People With Gastric or Gastroesophageal Junction Cancer

maanantai 1. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

A Phase 2, Single-arm Study of Cadonilimab and FLOT Chemotherapy in Patients With Locally Advanced, Resectable Gastric or Gastroesophageal Junction (GEJ) Adenocarcinoma

The purpose of this study is to find out whether adding cadonilimab to the usual chemotherapy approach is an effective and safe treatment for participants with locally advanced/resectable gastric cancer or gastroesophageal junction (GEJ) cancer

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

37

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Daniela Molena, MD
  • Puhelinnumero: 212-639-3870
  • Sähköposti: molenad@mskcc.org

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Yhdysvallat, 07920
        • Rekrytointi
        • Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (Limited Protocol Activities)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yelena Janjigian, MD
          • Puhelinnumero: 646-888-4286
      • Middletown, New Jersey, Yhdysvallat, 07748
        • Rekrytointi
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth (Limited protocol activities)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yelena Janjigian, MD
          • Puhelinnumero: 646-888-4286
      • Montvale, New Jersey, Yhdysvallat, 07645
        • Rekrytointi
        • Memorial Sloan Kettering Bergen (Limited Protocol Activities)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yelena Janjigian, MD
          • Puhelinnumero: 646-888-4286
    • New York
      • Commack, New York, Yhdysvallat, 11725
        • Rekrytointi
        • Memorial Sloan Kettering Suffolk-Commack (Limited protocol activity)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yelena Janjigian, MD
          • Puhelinnumero: 646-888-4286
      • Harrison, New York, Yhdysvallat, 10604
        • Rekrytointi
        • Memorial Sloan Kettering Westchester (Limited protocol activities)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yelena Janjigian, MD
          • Puhelinnumero: 646-888-4286
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
        • Rekrytointi
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yelena Y Janjigian, MD
          • Puhelinnumero: 646-888-4286
      • Uniondale, New York, Yhdysvallat, 11553
        • Rekrytointi
        • Memorial Sloan Kettering Nassau (Limited protocol activities)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yelena Janjigian, MD
          • Puhelinnumero: 646-888-4286

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Capable of providing signed informed consent.
  • Age ≥18 years at time of informed consent.
  • ECOG performance status (PS) of 0 or 1 at enrollment.
  • Pathologically confirmed gastric or GEJ adenocarcinoma with T1 N+ M0 or T2-4 N0-3 M0 (per AJCC 8th edition) resectable disease deemed eligible for radical surgery. A diagnostic laparoscopy is strongly recommended to confirm M0 status.
  • HER2-negative tumor (IHC 0, 1+, or IHC 2+ and FISH non-amplified).

  • Adequate organ and marrow function as defined below:

    1. Hemoglobin ≥9.0 g/dL
    2. Absolute neutrophil count ≥1.5 x 109/L
    3. Platelet count ≥100 x 109/L
    4. Serum bilirubin ≤1.5 x upper limit of normal (ULN). Patients with known Gilbert's disease who have bilirubin level ≤ 3 x ULN may be enrolled.
    5. ALT and AST ≤2.5 x ULN
    6. Albumin ≥2.8g/dL (albumin infusion is not allowed within 14 days before the start of treatment)

    7. Measured creatinine clearance >50 mL/min as determined by Cockcroft-Gault using actual body weight 7. Willing and able to undergo pre-treatment (during screening) and on-treatment tumor biopsies.

      8. Women of childbearing potential (as defined in Section 13.3) must have a negative serum pregnancy test within 72 hours prior to the first dose and agree to take effective contraception measures during the study drug administration and within 9 months after the last dose.

      9. Male patients with female partners of childbearing potential (as defined in Section 13.3) must agree to take effective contraception measures during the study drug administration and within 6 months after the last dose.

      Exclusion Criteria:

  • Histologies other than adenocarcinoma, including squamous/adenosquamous cell carcinoma, neuroendocrine, or GI stromal tumor.
  • HER2-positive tumor (IHC 2+ and FISH-amplified, or IHC 3+).
  • Prior anticancer treatment for the disease under study (chemotherapy, radiation therapy, chemoradiation, approved or investigational therapy) prior to initiation of study treatment.
  • Prior receipt of an anti-PD1 or anti-CTLA4 monoclonal antibody, including for prior non-gastric malignancy.

  • Underlying medical conditions that, in the Investigator's opinion, make the administration of cadonilimab hazardous, including but not limited to:

    1. Interstitial lung disease (ILD), including history of ILD or non-infectious pneumonitis.
    2. Active viral, bacterial, or fungal infections requiring parenteral treatment within 14 days of initiation of cadonilimab with the exception of prophylactic antibiotic treatment.
    3. Clinically significant cardiovascular disease, such as New York Heart Association Class II or greater cardiac disease or cerebrovascular accident within 3 months prior to initiation of study treatment, myocardial infarction within 6 months prior to initiation of study treatment, or unstable arrhythmia.
    4. A condition or unresolved AE from a prior investigational drug that may obscure interpretation of toxicity determination or AEs.
    5. History of prior solid-organ transplant, including allogeneic bone marrow transplant.
  • Concurrent chronic medical condition requiring the use of supraphysiologic doses of corticosteroids (>10 mg/day of oral prednisone or equivalent) or immunosuppressive medications (absorbable topical corticosteroids not excluded).

  • Any active autoimmune disease or documented history of autoimmune disease or syndrome that required systemic treatment in the past 2 years (i.e. with the use of disease-modifying agents, corticosteroids, or immunosuppressive drugs), except for vitiligo or resolved childhood asthma or atopy.

    1. Replacement therapy (e.g. insulin, levothyroxine) is not considered a form of systemic treatment.
    2. Participants with asthma who require intermittent use of bronchodilators, inhaled steroids, or local steroid injections not excluded.
    3. Participants with hypothyroidism stable on hormone replacement or Sjogren's syndrome not excluded.
  • Known hypersensitivity to any excipient contained in the formulations of study interventions.
  • Prior active malignancy active within the previous 2 years except for locally curable cancers that have been apparently cured, such as basal or squamous cell skin cancer(s), superficial bladder cancer, or carcinoma in-situ of the cervix, breast, or prostate cancer. Other cases of prior malignanices may be allowed after discussion with the Principal Investigator.
  • Known HIV infection with detectable viral load. Patients on effective anti-retroviral therapy with undetectable viral load within 6 months are eligible for this trial.
  • Known acute hepatitis B or chronic hepatitis B infection with active untreated disease. For patients with evidence of chronic infection, the HBV viral load must be undetectable on suppressive therapy, if indicated.
  • Known hepatitis C infection with detectable viral RNA. Patients with HCV infection who are currently on treatment are eligible if they have an undetectable HCV viral load.
  • Receipt of a live attenuated vaccine within 30 days of study treatment initiation.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Participants with HER2-negative gastric or GEJ adenocarcinoma
Participants will have locally advanced, resectable, HER2-negative gastric or GEJ adenocarcinoma
Lääke: Cadonilimab
Perioperative cadonilimab plus neoadjuvant chemotherapy

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Event-free survival (EFS) rata
Aikaikkuna: 18 months
To determine the 18-month event-free survival (EFS) rate in patients with locally advanced, resectable, HER2-negative gastric or GEJ adenocarcinoma treated with perioperative cadonilimab and FLOT chemotherapy
18 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Yelena Janjigian, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 27. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 27. toukokuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 27. toukokuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 5. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 5. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 26-102

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Memorial Sloan Kettering Cancer Center supports the international committee of medical journal editors (ICMJE) and the ethical obligation of responsible sharing of data from clinical trials. The protocol summary, a statistical summary, and informed consent form will be made available on clinicaltrials.gov when required as a condition of Federal awards, other agreements supporting the research and/or as otherwise required. Requests for deidentified individual participant data can be made following one year after publication and for up to 36 months later. Deidentified individual participant data reported in the manuscript will be shared under the terms of a Data Use Agreement and may only be used for approved proposals. Requests may be made to: crdatashare@mskcc.org.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa