Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

THE EFFECT OF SU-JOK THERAPY APPLIED TO INTENSİVE CARE PATIENTS UNDER MECHANICVENTILATION SUPPORT

tiistai 2. kesäkuuta 2026 päivittänyt: MELTEM KALAYCI, Hasan Kalyoncu University

THE EFFECT OF SU-JOK THERAPY APPLIED TO INTENSIVE CARE PATIENTS UNDER MECHANICAL VENTILATION SUPPORT ON PAIN AND PHYSIOLOGICAL PARAMETERS.

The aim of this study is to examine the effect of Su Jok Therapy, applied to patients receiving mechanical ventilation support in the intensive care unit, on pain and physiological parameters.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Mechanical ventilation (MV), one of the most common treatment methods in Intensive Care Units (ICUs), is a critical treatment approach to ensure adequate respiratory function in patients.

Although mechanical ventilation is a life-saving treatment method in ICUs, it can cause many physiological and psychological problems for patients. Furthermore, excessive exposure to physical, psychosocial, and environmental stressors can affect the patient's autonomic response and vital parameters (tachycardia, hypertension, tachypnea), leading to hemodynamic instability

The World Health Organization (WHO) defines Integrated, Complementary, and Alternative Medicine Practices as the provision of healthcare services that are not part of a country's own tradition or conventional medicine and are not fully integrated into the dominant healthcare system In intensive care patients, non-pharmacological methods such as aromatherapy, music therapy, massage, reflexology, acupressure, and Reiki are used as complementary and alternative treatments. Su Jok, one of these non-pharmacological methods, is an alternative treatment method based on traditional Korean medicine. Su Jok is a treatment method that uses the feet and hands, derived from the Korean words Su (hand) and Jok (foot). In the literature, it is argued that nurses can apply Su Jok therapy as an integrative method in symptom management due to its simplicity of application, lack of side effects, and non-invasiveness, which is similar to the philosophy of integrative nursing. Looking at the literature, very few studies on Su Jok therapy have been found. No studies have been found in the literature regarding the effect of Su Jok therapy on intensive care patients and patients on mechanical ventilation support.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Kahramanmaraş
      • Kahramanmaraş, Kahramanmaraş, Turkki (Türkiye), 46050
        • Kahramanmaraş

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients who are in intensive care,

    • Patients receiving IMV support,
    • Patients who were admitted to the ICU from the start date of the study and are planned to be monitored for at least 24 hours,
    • Patients without any problems in the area where Su-Jok will be applied,
    • Patients with GCS > 3, RASS between +1 and +4, BPS > 3

Exclusion Criteria:

  • • Patients in the ward,

    • Patients with any problems such as fungal infections or wounds in the area where Su Jok will be applied,
    • Patients with a GCS of 3,
    • Patients not receiving IMV support will not be included in the study.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmään ei sovelleta interventioita.
Kokeellinen: Intervetion group
In the intervention group, su-jok seed therapy will be applied to the su-jok reflection zones on the hands.
In the intervention group, the reflex zones on the hands were identified with a probe. Buckwheat seeds were fixed to these areas with adhesive tape and massaged. The seeds remained in place for 4 hours. After 2 hours, these areas were stimulated with a 1-2 minute massage. Measurements were recorded on a data collection form. The application was carried out for 3 days.
Placebo Comparator: Placebo group
In the placebo group, su-jok seed therapy will be applied to areas on the hands that are different from the reflection zones.
In the placebo group, reflex zones on the hand were identified using a probe. Buckwheat seeds were fixed to a different area near these zones with a seed patch and massaged. The seeds remained in place for 4 hours. After 2 hours, these areas were stimulated with a 1-2 minute massage. Measurements were recorded on a data collection form. The application was carried out for 3 days.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Systolic Blood Pressure
Aikaikkuna: baseline, 15 minutes, 60 minutes, 4 hours after intervention
Hemodynamic response measured by systolic blood pressure
baseline, 15 minutes, 60 minutes, 4 hours after intervention
Heart Rate (Pulse Rate)
Aikaikkuna: baseline, 15 minutes, 60 minutes, 4 hours after intervention
Heart rate measured in beats per minute
baseline, 15 minutes, 60 minutes, 4 hours after intervention
Oxygen Saturation (SpO₂)
Aikaikkuna: baseline, 15 minutes, 60 minutes, 4 hours after intervention
Peripheral oxygen saturation
baseline, 15 minutes, 60 minutes, 4 hours after intervention
Body Temperature
Aikaikkuna: baseline, 15 minutes, 60 minutes, 4 hours after intervention
Core body temperature
baseline, 15 minutes, 60 minutes, 4 hours after intervention
Respiratory Rate
Aikaikkuna: baseline, 15 minutes, 60 minutes, 4 hours after intervention
Number of breaths per minute
baseline, 15 minutes, 60 minutes, 4 hours after intervention
Richmond Agitation-Sedation Scale (RASS)
Aikaikkuna: baseline, 1 hour, 4 hours after intervention
Negative scores indicate sedation, positive scores indicate agitation
baseline, 1 hour, 4 hours after intervention
Behavioral Pain Scale (BPS)
Aikaikkuna: baseline, 1 hour, 4 hours after intervention
Higher scores indicate more severe pain
baseline, 1 hour, 4 hours after intervention

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hemodynamic Stability Index (Systolic/Diastolic Blood Pressure Change)
Aikaikkuna: baseline, 15 minutes, 60 minutes, 4 hours after intervention
Change in systolic and diastolic blood pressure from baseline to post-intervention measurements.
baseline, 15 minutes, 60 minutes, 4 hours after intervention
Oxygenation Trend (SpO₂ Change Over Time)
Aikaikkuna: baseline, 15 minutes, 60 minutes, 4 hours after intervention
hanges in peripheral oxygen saturation over the intervention period.
baseline, 15 minutes, 60 minutes, 4 hours after intervention
Heart Rate Variability (Clinical Pulse Trend)
Aikaikkuna: baseline, 15 minutes, 60 minutes, 4 hours after intervention
Changes in heart rate measured in beats per minute during and after intervention.
baseline, 15 minutes, 60 minutes, 4 hours after intervention
Sedation-Agitation Level Stability (RASS Trend)
Aikaikkuna: baseline, 1 hour, 4 hours after intervention
Changes in Richmond Agitation-Sedation Scale (RASS) scores over time indicating sedation or agitation level.
baseline, 1 hour, 4 hours after intervention
Pain Intensity Change (Behavioral Pain Scale Trend)
Aikaikkuna: baseline, 1 hour, 4 hours after intervention
Changes in Behavioral Pain Scale (BPS) scores indicating pain severity over time.
baseline, 1 hour, 4 hours after intervention
Respiratory Stability (Respiratory Rate Change)
Aikaikkuna: baseline, 15 minutes, 60 minutes, 4 hours after intervention
Changes in respiratory rate indicating respiratory stability during intervention.
baseline, 15 minutes, 60 minutes, 4 hours after intervention
Temperature Stability
Aikaikkuna: baseline, 15 minutes, 60 minutes, 4 hours after intervention
hanges in body temperature over time following intervention.
baseline, 15 minutes, 60 minutes, 4 hours after intervention
Non-pharmacological Intervention Effectiveness (Overall Clinical Stability Score)
Aikaikkuna: baseline, 4 hours after intervention
Composite assessment of physiological stability based on vital signs and sedation/pain scores.
baseline, 4 hours after intervention

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: NERMİN OLGUN, Prof. Dr., Hasan Kalyoncu University
  • Päätutkija: MELTEM KALAYCI, Hasan Kalyoncu University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HKU-LEE-MK-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa