Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

THE EFFECT OF SU-JOK THERAPY APPLIED TO INTENSİVE CARE PATIENTS UNDER MECHANICVENTILATION SUPPORT

2 juni 2026 bijgewerkt door: MELTEM KALAYCI, Hasan Kalyoncu University

THE EFFECT OF SU-JOK THERAPY APPLIED TO INTENSIVE CARE PATIENTS UNDER MECHANICAL VENTILATION SUPPORT ON PAIN AND PHYSIOLOGICAL PARAMETERS.

The aim of this study is to examine the effect of Su Jok Therapy, applied to patients receiving mechanical ventilation support in the intensive care unit, on pain and physiological parameters.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Mechanical ventilation (MV), one of the most common treatment methods in Intensive Care Units (ICUs), is a critical treatment approach to ensure adequate respiratory function in patients.

Although mechanical ventilation is a life-saving treatment method in ICUs, it can cause many physiological and psychological problems for patients. Furthermore, excessive exposure to physical, psychosocial, and environmental stressors can affect the patient's autonomic response and vital parameters (tachycardia, hypertension, tachypnea), leading to hemodynamic instability

The World Health Organization (WHO) defines Integrated, Complementary, and Alternative Medicine Practices as the provision of healthcare services that are not part of a country's own tradition or conventional medicine and are not fully integrated into the dominant healthcare system In intensive care patients, non-pharmacological methods such as aromatherapy, music therapy, massage, reflexology, acupressure, and Reiki are used as complementary and alternative treatments. Su Jok, one of these non-pharmacological methods, is an alternative treatment method based on traditional Korean medicine. Su Jok is a treatment method that uses the feet and hands, derived from the Korean words Su (hand) and Jok (foot). In the literature, it is argued that nurses can apply Su Jok therapy as an integrative method in symptom management due to its simplicity of application, lack of side effects, and non-invasiveness, which is similar to the philosophy of integrative nursing. Looking at the literature, very few studies on Su Jok therapy have been found. No studies have been found in the literature regarding the effect of Su Jok therapy on intensive care patients and patients on mechanical ventilation support.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Kahramanmaraş
      • Kahramanmaraş, Kahramanmaraş, Turkije (Türkiye), 46050
        • Kahramanmaraş

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients who are in intensive care,

    • Patients receiving IMV support,
    • Patients who were admitted to the ICU from the start date of the study and are planned to be monitored for at least 24 hours,
    • Patients without any problems in the area where Su-Jok will be applied,
    • Patients with GCS > 3, RASS between +1 and +4, BPS > 3

Exclusion Criteria:

  • • Patients in the ward,

    • Patients with any problems such as fungal infections or wounds in the area where Su Jok will be applied,
    • Patients with a GCS of 3,
    • Patients not receiving IMV support will not be included in the study.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
Er wordt geen interventie toegepast op de controlegroep.
Experimenteel: Intervetion group
In the intervention group, su-jok seed therapy will be applied to the su-jok reflection zones on the hands.
In the intervention group, the reflex zones on the hands were identified with a probe. Buckwheat seeds were fixed to these areas with adhesive tape and massaged. The seeds remained in place for 4 hours. After 2 hours, these areas were stimulated with a 1-2 minute massage. Measurements were recorded on a data collection form. The application was carried out for 3 days.
Placebo-vergelijker: Placebo group
In the placebo group, su-jok seed therapy will be applied to areas on the hands that are different from the reflection zones.
In the placebo group, reflex zones on the hand were identified using a probe. Buckwheat seeds were fixed to a different area near these zones with a seed patch and massaged. The seeds remained in place for 4 hours. After 2 hours, these areas were stimulated with a 1-2 minute massage. Measurements were recorded on a data collection form. The application was carried out for 3 days.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Systolic Blood Pressure
Tijdsspanne: baseline, 15 minutes, 60 minutes, 4 hours after intervention
Hemodynamic response measured by systolic blood pressure
baseline, 15 minutes, 60 minutes, 4 hours after intervention
Heart Rate (Pulse Rate)
Tijdsspanne: baseline, 15 minutes, 60 minutes, 4 hours after intervention
Heart rate measured in beats per minute
baseline, 15 minutes, 60 minutes, 4 hours after intervention
Oxygen Saturation (SpO₂)
Tijdsspanne: baseline, 15 minutes, 60 minutes, 4 hours after intervention
Peripheral oxygen saturation
baseline, 15 minutes, 60 minutes, 4 hours after intervention
Body Temperature
Tijdsspanne: baseline, 15 minutes, 60 minutes, 4 hours after intervention
Core body temperature
baseline, 15 minutes, 60 minutes, 4 hours after intervention
Respiratory Rate
Tijdsspanne: baseline, 15 minutes, 60 minutes, 4 hours after intervention
Number of breaths per minute
baseline, 15 minutes, 60 minutes, 4 hours after intervention
Richmond Agitation-Sedation Scale (RASS)
Tijdsspanne: baseline, 1 hour, 4 hours after intervention
Negative scores indicate sedation, positive scores indicate agitation
baseline, 1 hour, 4 hours after intervention
Behavioral Pain Scale (BPS)
Tijdsspanne: baseline, 1 hour, 4 hours after intervention
Higher scores indicate more severe pain
baseline, 1 hour, 4 hours after intervention

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hemodynamic Stability Index (Systolic/Diastolic Blood Pressure Change)
Tijdsspanne: baseline, 15 minutes, 60 minutes, 4 hours after intervention
Change in systolic and diastolic blood pressure from baseline to post-intervention measurements.
baseline, 15 minutes, 60 minutes, 4 hours after intervention
Oxygenation Trend (SpO₂ Change Over Time)
Tijdsspanne: baseline, 15 minutes, 60 minutes, 4 hours after intervention
hanges in peripheral oxygen saturation over the intervention period.
baseline, 15 minutes, 60 minutes, 4 hours after intervention
Heart Rate Variability (Clinical Pulse Trend)
Tijdsspanne: baseline, 15 minutes, 60 minutes, 4 hours after intervention
Changes in heart rate measured in beats per minute during and after intervention.
baseline, 15 minutes, 60 minutes, 4 hours after intervention
Sedation-Agitation Level Stability (RASS Trend)
Tijdsspanne: baseline, 1 hour, 4 hours after intervention
Changes in Richmond Agitation-Sedation Scale (RASS) scores over time indicating sedation or agitation level.
baseline, 1 hour, 4 hours after intervention
Pain Intensity Change (Behavioral Pain Scale Trend)
Tijdsspanne: baseline, 1 hour, 4 hours after intervention
Changes in Behavioral Pain Scale (BPS) scores indicating pain severity over time.
baseline, 1 hour, 4 hours after intervention
Respiratory Stability (Respiratory Rate Change)
Tijdsspanne: baseline, 15 minutes, 60 minutes, 4 hours after intervention
Changes in respiratory rate indicating respiratory stability during intervention.
baseline, 15 minutes, 60 minutes, 4 hours after intervention
Temperature Stability
Tijdsspanne: baseline, 15 minutes, 60 minutes, 4 hours after intervention
hanges in body temperature over time following intervention.
baseline, 15 minutes, 60 minutes, 4 hours after intervention
Non-pharmacological Intervention Effectiveness (Overall Clinical Stability Score)
Tijdsspanne: baseline, 4 hours after intervention
Composite assessment of physiological stability based on vital signs and sedation/pain scores.
baseline, 4 hours after intervention

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: NERMİN OLGUN, Prof. Dr., Hasan Kalyoncu University
  • Hoofdonderzoeker: MELTEM KALAYCI, Hasan Kalyoncu University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren