Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

AI ECG Algorithm for Detecting LV Systolic Dysfunction

keskiviikko 5. elokuuta 2026 päivittänyt: Moon-Seung Soh, Ajou University School of Medicine

Prospective Observational Cohort Study of Deep Learning-based ECG Algorithm for Detecting Left Ventricular Systolic Dysfunction

This prospective observational cohort study aims to evaluate the clinical performance of a deep learning-based electrocardiography (ECG) algorithm (DeepECG LVSD) for detecting left ventricular systolic dysfunction (LVSD), defined as left ventricular ejection fraction (LVEF) ≤40%, using transthoracic echocardiography as the reference standard. Approximately 15,000 adult patients undergoing both ECG and echocardiography within 30 days at Ajou University Hospital will be enrolled. Diagnostic performance will be assessed using the area under the receiver operating characteristic curve (AUROC), sensitivity, specificity, positive predictive value, negative predictive value, and accuracy. Secondary analyses will evaluate the association between AI-predicted LVSD and 30-day clinical outcomes, including all-cause mortality, emergency department visits, and heart failure rehospitalization.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Left ventricular systolic dysfunction (LVSD) is associated with an increased risk of heart failure, hospitalization, and mortality. Although transthoracic echocardiography is the standard method for assessing left ventricular ejection fraction (LVEF), its widespread use as a screening tool is limited by availability, cost, and the need for specialized personnel. Artificial intelligence (AI)-based electrocardiography (ECG) algorithms have emerged as promising tools for identifying patients with reduced LVEF using routinely acquired ECG signals.

DeepECG LVSD is a deep learning-based ECG algorithm developed to detect LVSD (LVEF ≤40%) from standard 12-lead ECG recordings. Previous retrospective validation studies demonstrated high diagnostic performance; however, prospective clinical validation in real-world practice remains limited.

The purpose of this prospective observational cohort study is to evaluate the diagnostic performance and clinical utility of DeepECG LVSD in adult patients undergoing both ECG and transthoracic echocardiography at Ajou University Hospital. Approximately 15,000 patients aged 19 years or older who have undergone ECG and echocardiography within 30 days will be enrolled.

The primary objective is to assess the accuracy of the AI algorithm for detecting LVSD using echocardiographic LVEF as the reference standard. Diagnostic performance will be evaluated using the area under the receiver operating characteristic curve (AUROC), sensitivity, specificity, positive predictive value, negative predictive value, and overall accuracy.

Secondary objectives include evaluating the association between AI-predicted LVSD and short-term clinical outcomes, including 30-day all-cause mortality, emergency department visits, and heart failure rehospitalization. Exploratory subgroup analyses will assess algorithm performance according to demographic and clinical characteristics, including age, sex, heart failure status, chronic kidney disease, hypertension, diabetes mellitus, and the interval between ECG and echocardiography.

This study is designed as a minimal-risk observational study and will provide prospective evidence regarding the effectiveness of AI-enabled ECG screening for LVSD in routine clinical practice. Findings from this study may support broader implementation of AI-based ECG tools for the early identification of patients at risk for heart failure and reduced left ventricular systolic function.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Gyeonggi-do
      • Suwon, Gyeonggi-do, Etelä -Korea, 16499
        • Rekrytointi
        • Ajou University School of Medicine
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Adult patients aged 19 years or older undergoing routine clinical care at Ajou University Hospital who have both transthoracic echocardiography and 12-lead electrocardiography (ECG) performed within 30 days. Participants may be recruited from outpatient clinics, inpatient wards, or the emergency department.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Adults aged ≥19 years.
  • Patients who underwent both transthoracic echocardiography and 12-lead electrocardiography (ECG) at Ajou University Hospital in the outpatient, inpatient, or emergency department setting.
  • ECG and echocardiography performed within 30 days of each other.

Exclusion Criteria:

  • Interval between ECG and echocardiography greater than 30 days.
  • Missing or corrupted original ECG waveform data (XML or HL7 format).
  • Presence of an implanted cardiac device, including a permanent pacemaker, implantable cardioverter-defibrillator (ICD), or cardiac resynchronization therapy (CRT) device.
  • Missing age, sex, or left ventricular ejection fraction (LVEF) data.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Adults aged ≥19 years with ECG and echocardiography performed within 30 days
Adult patients aged 19 years or older who underwent both transthoracic echocardiography and electrocardiography (ECG) within 30 days of each other
There is no intervention group

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
AUROC for detection of LVSD (LVEF ≤40%)
Aikaikkuna: During procedure
Diagnostic performance including AUROC, sensitivity, specificity, positive predictive value, negative predictive value, and accuracy.
During procedure

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 9. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 7. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AJOUIRB-OB-2026-001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data will not be publicly shared due to patient privacy and institutional data protection policies.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa