Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

AI ECG Algorithm for Detecting LV Systolic Dysfunction

5 de agosto de 2026 actualizado por: Moon-Seung Soh, Ajou University School of Medicine

Prospective Observational Cohort Study of Deep Learning-based ECG Algorithm for Detecting Left Ventricular Systolic Dysfunction

This prospective observational cohort study aims to evaluate the clinical performance of a deep learning-based electrocardiography (ECG) algorithm (DeepECG LVSD) for detecting left ventricular systolic dysfunction (LVSD), defined as left ventricular ejection fraction (LVEF) ≤40%, using transthoracic echocardiography as the reference standard. Approximately 15,000 adult patients undergoing both ECG and echocardiography within 30 days at Ajou University Hospital will be enrolled. Diagnostic performance will be assessed using the area under the receiver operating characteristic curve (AUROC), sensitivity, specificity, positive predictive value, negative predictive value, and accuracy. Secondary analyses will evaluate the association between AI-predicted LVSD and 30-day clinical outcomes, including all-cause mortality, emergency department visits, and heart failure rehospitalization.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Left ventricular systolic dysfunction (LVSD) is associated with an increased risk of heart failure, hospitalization, and mortality. Although transthoracic echocardiography is the standard method for assessing left ventricular ejection fraction (LVEF), its widespread use as a screening tool is limited by availability, cost, and the need for specialized personnel. Artificial intelligence (AI)-based electrocardiography (ECG) algorithms have emerged as promising tools for identifying patients with reduced LVEF using routinely acquired ECG signals.

DeepECG LVSD is a deep learning-based ECG algorithm developed to detect LVSD (LVEF ≤40%) from standard 12-lead ECG recordings. Previous retrospective validation studies demonstrated high diagnostic performance; however, prospective clinical validation in real-world practice remains limited.

The purpose of this prospective observational cohort study is to evaluate the diagnostic performance and clinical utility of DeepECG LVSD in adult patients undergoing both ECG and transthoracic echocardiography at Ajou University Hospital. Approximately 15,000 patients aged 19 years or older who have undergone ECG and echocardiography within 30 days will be enrolled.

The primary objective is to assess the accuracy of the AI algorithm for detecting LVSD using echocardiographic LVEF as the reference standard. Diagnostic performance will be evaluated using the area under the receiver operating characteristic curve (AUROC), sensitivity, specificity, positive predictive value, negative predictive value, and overall accuracy.

Secondary objectives include evaluating the association between AI-predicted LVSD and short-term clinical outcomes, including 30-day all-cause mortality, emergency department visits, and heart failure rehospitalization. Exploratory subgroup analyses will assess algorithm performance according to demographic and clinical characteristics, including age, sex, heart failure status, chronic kidney disease, hypertension, diabetes mellitus, and the interval between ECG and echocardiography.

This study is designed as a minimal-risk observational study and will provide prospective evidence regarding the effectiveness of AI-enabled ECG screening for LVSD in routine clinical practice. Findings from this study may support broader implementation of AI-based ECG tools for the early identification of patients at risk for heart failure and reduced left ventricular systolic function.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

1500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: MOONSEUNG SOH, MD
  • Número de teléfono: +82-31-219-5111
  • Correo electrónico: mssoh7701@gmail.com

Ubicaciones de estudio

    • Gyeonggi-do
      • Suwon, Gyeonggi-do, Corea del Sur, 16499
        • Reclutamiento
        • Ajou University School of Medicine
        • Contacto:
          • MOONSEUNG SOH, MD
          • Número de teléfono: +82-31-219-5111
          • Correo electrónico: mssoh7701@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Adult patients aged 19 years or older undergoing routine clinical care at Ajou University Hospital who have both transthoracic echocardiography and 12-lead electrocardiography (ECG) performed within 30 days. Participants may be recruited from outpatient clinics, inpatient wards, or the emergency department.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Adults aged ≥19 years.
  • Patients who underwent both transthoracic echocardiography and 12-lead electrocardiography (ECG) at Ajou University Hospital in the outpatient, inpatient, or emergency department setting.
  • ECG and echocardiography performed within 30 days of each other.

Exclusion Criteria:

  • Interval between ECG and echocardiography greater than 30 days.
  • Missing or corrupted original ECG waveform data (XML or HL7 format).
  • Presence of an implanted cardiac device, including a permanent pacemaker, implantable cardioverter-defibrillator (ICD), or cardiac resynchronization therapy (CRT) device.
  • Missing age, sex, or left ventricular ejection fraction (LVEF) data.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Adults aged ≥19 years with ECG and echocardiography performed within 30 days
Adult patients aged 19 years or older who underwent both transthoracic echocardiography and electrocardiography (ECG) within 30 days of each other
There is no intervention group

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
AUROC for detection of LVSD (LVEF ≤40%)
Periodo de tiempo: During procedure
Diagnostic performance including AUROC, sensitivity, specificity, positive predictive value, negative predictive value, and accuracy.
During procedure

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

9 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AJOUIRB-OB-2026-001

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Individual participant data will not be publicly shared due to patient privacy and institutional data protection policies.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir