Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Adjuvant Therapy for High-Risk Intrahepatic Cholangiocarcinoma: A Real-World Study

perjantai 5. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Shunda Du, Peking Union Medical College Hospital

A Real-World Study on Postoperative Adjuvant Therapy for Intrahepatic Cholangiocarcinoma Patients With High-Risk Recurrence Factors

This multicenter real-world study assesses the efficacy and safety of adjuvant therapies in postoperative intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC) patients with high-risk recurrence factors.

90 eligible patients will be assigned to: Cohort 1: GP (gemcitabine/cisplatin) + adebrelimab Cohort 2: Apatinib + adebrelimab Cohort 3: S-1 (tegafur/gimeracil/oteracil) + adebrelimab Outcomes will be compared against historical real-world controls receiving standard chemotherapy.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

90

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Baoluhe Zhang
  • Puhelinnumero: 010-69152831
  • Sähköposti: dushd@pumch.cn

Opiskelupaikat

      • Beijing, Kiina
        • Rekrytointi
        • Peking Union Medical College Hospital (PUMCH)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Baoluhe Zhang
          • Puhelinnumero: 010-69152831
          • Sähköposti: dushd@pumch.cn

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients with intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC) at high risk of recurrence

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed ICC within 12 weeks after curative resection
  • Any T stage; N0/N+; M0.
  • At least one high-risk factor:

Preoperative tumor penetration of the liver capsule or extrahepatic direct invasion; Preoperative imaging showing multifocal lesions or a single lesion >5 cm; Vascular invasion (preoperative or postoperative pathology); Regional lymph node metastasis.

  • No prior systemic therapy for ICC.
  • ECOG performance status 0-2.
  • Expected survival ≥3 months.
  • Adequate organ function.
  • Agreement to use effective contraception (or surgical sterilization) during the study and for 120 days after the last dose.
  • Signed informed consent and anticipated good compliance with the study protocol.

Exclusion Criteria:

  • Immunosuppressive therapy within 28 days prior to enrollment (excluding topical/inhaled corticosteroids or physiologic steroid doses ≤10 mg/day prednisone equivalent).
  • Systemic anticancer herbs/immunomodulators (e.g., thymosin, interferons) within 4 weeks, except for pleural effusion control.
  • Uncontrolled cardiovascular disease:

Unstable angina/myocardial infarction Arrhythmias with QTc ≥450 ms (men) or ≥470 ms (women) NYHA Class III-IV heart failure or LVEF <50%

  • Active infections (IV antibiotics/antivirals required) or fever >38.5°C within 4 weeks; or major surgery within 3 weeks.
  • Active autoimmune/immunodeficiency diseases (e.g., hepatitis, pneumonitis, rheumatoid arthritis), except:

Hypothyroidism on stable hormone replacement Type 1 diabetes with controlled glucose Uncontrolled asthma requiring systemic bronchodilators (resolved childhood asthma allowed).

- Active infections: HIV/AIDS

HBV (DNA ≥500 IU/mL) or HCV (RNA-positive) unless:

HBV DNA <500 IU/mL + antiviral therapy ≥14 days

  • Prior/proposed organ transplantation (excluding corneal grafts).
  • Concurrent interventional trials or investigational drugs within 4 weeks without recovery to Grade ≤1 toxicity.
  • Hypersensitivity to study drug components.
  • Allogeneic transplant history/plans.
  • Uncontrolled psychiatric/substance abuse disorders.
  • Refractory hypertension (≥140/90 mmHg despite treatment).
  • Clinically significant bleeding/thromboembolism:

GI bleeding within 3 months Thrombotic events within 6 months (stroke, DVT/PE)

  • Coagulopathy (INR >1.5, PT >ULN+4s, aPTT >1.5×ULN) or anticoagulant use.
  • Proteinuria ≥++ on dipstick or 24-h urine protein ≥1 g.
  • Other high-risk conditions per investigator judgment.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Cohort 1: GP + adebrelimab
Adebrelimab administered intravenously at [1200mg] on day 1 of each 21-day cycle, for up to 17 cycles, common to all three cohorts.
Gemcitabine administered intravenously at [1000 mg/m^2] on days 1 and 8 of each [21]-day cycle, for up to 8 cycles, in combination with cisplatin and adebrelimab,
Cisplatin administered intravenously at [25 mg/m^2] on days 1 and 8 of each [21]-day cycle, for up to 8 cycles, in combination with gemcitabine and adebrelimab.
Cohort 2: Apatinib + adebrelimab
Adebrelimab administered intravenously at [1200mg] on day 1 of each 21-day cycle, for up to 17 cycles, common to all three cohorts.
Apatinib administered orally at [250mg] once daily continuously, for up to 17 cycles, in combination with adebrelimab.
Cohort 3: S-1 + adebrelimab
Adebrelimab administered intravenously at [1200mg] on day 1 of each 21-day cycle, for up to 17 cycles, common to all three cohorts.
S-1 (tegafur/gimeracil/oteracil) administered orally twice daily on days 1-14 of each 21-day cycle, dosed according to body surface area, for up to 8 cycles, in combination with adebrelimab.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Recurrence-Free Survival (RFS)
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 4 years
Through study completion, an average of 4 years

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Overall Survival (OS)
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 4 years
Through study completion, an average of 4 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Shunda Du, Peking Union Medical College Hospital (PUMCH)
  • Päätutkija: Mei Guan, Peking Union Medical College Hospital (PUMCH)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 4. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. joulukuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa