Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Adjuvant Therapy for High-Risk Intrahepatic Cholangiocarcinoma: A Real-World Study

5 juni 2026 bijgewerkt door: Shunda Du, Peking Union Medical College Hospital

A Real-World Study on Postoperative Adjuvant Therapy for Intrahepatic Cholangiocarcinoma Patients With High-Risk Recurrence Factors

This multicenter real-world study assesses the efficacy and safety of adjuvant therapies in postoperative intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC) patients with high-risk recurrence factors.

90 eligible patients will be assigned to: Cohort 1: GP (gemcitabine/cisplatin) + adebrelimab Cohort 2: Apatinib + adebrelimab Cohort 3: S-1 (tegafur/gimeracil/oteracil) + adebrelimab Outcomes will be compared against historical real-world controls receiving standard chemotherapy.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

90

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Baoluhe Zhang
  • Telefoonnummer: 010-69152831
  • E-mail: dushd@pumch.cn

Studie Locaties

      • Beijing, China
        • Werving
        • Peking Union Medical College Hospital (PUMCH)
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patients with intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC) at high risk of recurrence

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed ICC within 12 weeks after curative resection
  • Any T stage; N0/N+; M0.
  • At least one high-risk factor:

Preoperative tumor penetration of the liver capsule or extrahepatic direct invasion; Preoperative imaging showing multifocal lesions or a single lesion >5 cm; Vascular invasion (preoperative or postoperative pathology); Regional lymph node metastasis.

  • No prior systemic therapy for ICC.
  • ECOG performance status 0-2.
  • Expected survival ≥3 months.
  • Adequate organ function.
  • Agreement to use effective contraception (or surgical sterilization) during the study and for 120 days after the last dose.
  • Signed informed consent and anticipated good compliance with the study protocol.

Exclusion Criteria:

  • Immunosuppressive therapy within 28 days prior to enrollment (excluding topical/inhaled corticosteroids or physiologic steroid doses ≤10 mg/day prednisone equivalent).
  • Systemic anticancer herbs/immunomodulators (e.g., thymosin, interferons) within 4 weeks, except for pleural effusion control.
  • Uncontrolled cardiovascular disease:

Unstable angina/myocardial infarction Arrhythmias with QTc ≥450 ms (men) or ≥470 ms (women) NYHA Class III-IV heart failure or LVEF <50%

  • Active infections (IV antibiotics/antivirals required) or fever >38.5°C within 4 weeks; or major surgery within 3 weeks.
  • Active autoimmune/immunodeficiency diseases (e.g., hepatitis, pneumonitis, rheumatoid arthritis), except:

Hypothyroidism on stable hormone replacement Type 1 diabetes with controlled glucose Uncontrolled asthma requiring systemic bronchodilators (resolved childhood asthma allowed).

- Active infections: HIV/AIDS

HBV (DNA ≥500 IU/mL) or HCV (RNA-positive) unless:

HBV DNA <500 IU/mL + antiviral therapy ≥14 days

  • Prior/proposed organ transplantation (excluding corneal grafts).
  • Concurrent interventional trials or investigational drugs within 4 weeks without recovery to Grade ≤1 toxicity.
  • Hypersensitivity to study drug components.
  • Allogeneic transplant history/plans.
  • Uncontrolled psychiatric/substance abuse disorders.
  • Refractory hypertension (≥140/90 mmHg despite treatment).
  • Clinically significant bleeding/thromboembolism:

GI bleeding within 3 months Thrombotic events within 6 months (stroke, DVT/PE)

  • Coagulopathy (INR >1.5, PT >ULN+4s, aPTT >1.5×ULN) or anticoagulant use.
  • Proteinuria ≥++ on dipstick or 24-h urine protein ≥1 g.
  • Other high-risk conditions per investigator judgment.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Cohort 1: GP + adebrelimab
Adebrelimab administered intravenously at [1200mg] on day 1 of each 21-day cycle, for up to 17 cycles, common to all three cohorts.
Gemcitabine administered intravenously at [1000 mg/m^2] on days 1 and 8 of each [21]-day cycle, for up to 8 cycles, in combination with cisplatin and adebrelimab,
Cisplatin administered intravenously at [25 mg/m^2] on days 1 and 8 of each [21]-day cycle, for up to 8 cycles, in combination with gemcitabine and adebrelimab.
Cohort 2: Apatinib + adebrelimab
Adebrelimab administered intravenously at [1200mg] on day 1 of each 21-day cycle, for up to 17 cycles, common to all three cohorts.
Apatinib administered orally at [250mg] once daily continuously, for up to 17 cycles, in combination with adebrelimab.
Cohort 3: S-1 + adebrelimab
Adebrelimab administered intravenously at [1200mg] on day 1 of each 21-day cycle, for up to 17 cycles, common to all three cohorts.
S-1 (tegafur/gimeracil/oteracil) administered orally twice daily on days 1-14 of each 21-day cycle, dosed according to body surface area, for up to 8 cycles, in combination with adebrelimab.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Recurrence-Free Survival (RFS)
Tijdsspanne: Through study completion, an average of 4 years
Through study completion, an average of 4 years

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Overall Survival (OS)
Tijdsspanne: Through study completion, an average of 4 years
Through study completion, an average of 4 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Shunda Du, Peking Union Medical College Hospital (PUMCH)
  • Hoofdonderzoeker: Mei Guan, Peking Union Medical College Hospital (PUMCH)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 mei 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2028

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 mei 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren