Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Adjuvant Therapy for High-Risk Intrahepatic Cholangiocarcinoma: A Real-World Study

5. juni 2026 oppdatert av: Shunda Du, Peking Union Medical College Hospital

A Real-World Study on Postoperative Adjuvant Therapy for Intrahepatic Cholangiocarcinoma Patients With High-Risk Recurrence Factors

This multicenter real-world study assesses the efficacy and safety of adjuvant therapies in postoperative intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC) patients with high-risk recurrence factors.

90 eligible patients will be assigned to: Cohort 1: GP (gemcitabine/cisplatin) + adebrelimab Cohort 2: Apatinib + adebrelimab Cohort 3: S-1 (tegafur/gimeracil/oteracil) + adebrelimab Outcomes will be compared against historical real-world controls receiving standard chemotherapy.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

90

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Baoluhe Zhang
  • Telefonnummer: 010-69152831
  • E-post: dushd@pumch.cn

Studiesteder

      • Beijing, Kina
        • Rekruttering
        • Peking Union Medical College Hospital (PUMCH)
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients with intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC) at high risk of recurrence

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed ICC within 12 weeks after curative resection
  • Any T stage; N0/N+; M0.
  • At least one high-risk factor:

Preoperative tumor penetration of the liver capsule or extrahepatic direct invasion; Preoperative imaging showing multifocal lesions or a single lesion >5 cm; Vascular invasion (preoperative or postoperative pathology); Regional lymph node metastasis.

  • No prior systemic therapy for ICC.
  • ECOG performance status 0-2.
  • Expected survival ≥3 months.
  • Adequate organ function.
  • Agreement to use effective contraception (or surgical sterilization) during the study and for 120 days after the last dose.
  • Signed informed consent and anticipated good compliance with the study protocol.

Exclusion Criteria:

  • Immunosuppressive therapy within 28 days prior to enrollment (excluding topical/inhaled corticosteroids or physiologic steroid doses ≤10 mg/day prednisone equivalent).
  • Systemic anticancer herbs/immunomodulators (e.g., thymosin, interferons) within 4 weeks, except for pleural effusion control.
  • Uncontrolled cardiovascular disease:

Unstable angina/myocardial infarction Arrhythmias with QTc ≥450 ms (men) or ≥470 ms (women) NYHA Class III-IV heart failure or LVEF <50%

  • Active infections (IV antibiotics/antivirals required) or fever >38.5°C within 4 weeks; or major surgery within 3 weeks.
  • Active autoimmune/immunodeficiency diseases (e.g., hepatitis, pneumonitis, rheumatoid arthritis), except:

Hypothyroidism on stable hormone replacement Type 1 diabetes with controlled glucose Uncontrolled asthma requiring systemic bronchodilators (resolved childhood asthma allowed).

- Active infections: HIV/AIDS

HBV (DNA ≥500 IU/mL) or HCV (RNA-positive) unless:

HBV DNA <500 IU/mL + antiviral therapy ≥14 days

  • Prior/proposed organ transplantation (excluding corneal grafts).
  • Concurrent interventional trials or investigational drugs within 4 weeks without recovery to Grade ≤1 toxicity.
  • Hypersensitivity to study drug components.
  • Allogeneic transplant history/plans.
  • Uncontrolled psychiatric/substance abuse disorders.
  • Refractory hypertension (≥140/90 mmHg despite treatment).
  • Clinically significant bleeding/thromboembolism:

GI bleeding within 3 months Thrombotic events within 6 months (stroke, DVT/PE)

  • Coagulopathy (INR >1.5, PT >ULN+4s, aPTT >1.5×ULN) or anticoagulant use.
  • Proteinuria ≥++ on dipstick or 24-h urine protein ≥1 g.
  • Other high-risk conditions per investigator judgment.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Cohort 1: GP + adebrelimab
Adebrelimab administered intravenously at [1200mg] on day 1 of each 21-day cycle, for up to 17 cycles, common to all three cohorts.
Gemcitabine administered intravenously at [1000 mg/m^2] on days 1 and 8 of each [21]-day cycle, for up to 8 cycles, in combination with cisplatin and adebrelimab,
Cisplatin administered intravenously at [25 mg/m^2] on days 1 and 8 of each [21]-day cycle, for up to 8 cycles, in combination with gemcitabine and adebrelimab.
Cohort 2: Apatinib + adebrelimab
Adebrelimab administered intravenously at [1200mg] on day 1 of each 21-day cycle, for up to 17 cycles, common to all three cohorts.
Apatinib administered orally at [250mg] once daily continuously, for up to 17 cycles, in combination with adebrelimab.
Cohort 3: S-1 + adebrelimab
Adebrelimab administered intravenously at [1200mg] on day 1 of each 21-day cycle, for up to 17 cycles, common to all three cohorts.
S-1 (tegafur/gimeracil/oteracil) administered orally twice daily on days 1-14 of each 21-day cycle, dosed according to body surface area, for up to 8 cycles, in combination with adebrelimab.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Recurrence-Free Survival (RFS)
Tidsramme: Through study completion, an average of 4 years
Through study completion, an average of 4 years

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Overall Survival (OS)
Tidsramme: Through study completion, an average of 4 years
Through study completion, an average of 4 years

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Shunda Du, Peking Union Medical College Hospital (PUMCH)
  • Hovedetterforsker: Mei Guan, Peking Union Medical College Hospital (PUMCH)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. mai 2025

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2028

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2029

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. mai 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. juni 2026

Først lagt ut (Faktiske)

10. juni 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere