A Large Language Model in Outpatient Care
sunnuntai 7. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Tien Yin Wong, Tsinghua University
A Prospective Randomized Controlled Trial of a Large Language Model in Outpatient Care
The goal of this clinical trial is to learn how the use of a large language model (LLM) based tool affects outpatient clinical care in adult patients attending general hospital outpatient clinics. The main questions it aims to answer are:
Does the use of an LLM-based tool affect the efficiency of outpatient visits? Does the use of an LLM-based tool affect the experience of doctors and patients during outpatient care?
Researchers will compare outpatient visits supported by an LLM-based tool to standard outpatient visits without such a tool, to see whether and how the tool influences the care process and the experiences of doctors and patients.
Participants will:
Take part in outpatient visits that may or may not involve an LLM-based tool, depending on their assigned group Complete a short questionnaire about their visit experience after the consultation
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
3500
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
Doctors:
- Licensed physicians providing outpatient consultations at a participating study hospital
- Expected to complete a sufficient number of outpatient clinic sessions during the study period
- Provides written informed consent
Patients:
- Age 18 years or older
- Attending an outpatient consultation with a participating doctor
- Able to interact with the tool using an internet-connected device such as a smartphone
- Provides written informed consent
Exclusion Criteria:
Patients:
- Psychiatric conditions, unstable vital signs, or other medical situations considered unsuitable for AI-based interaction
- Declines to provide informed consent
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Standard Outpatient Care (No AI)
Neither doctors nor patients use a large language model based tool.
Outpatient consultations and documentation are conducted following routine clinical practice.
|
|
|
Kokeellinen: Outpatient Care With a Large Language Model Tool
Before the consultation, patients complete an AI-based pre-consultation interaction.
During the visit, a large language model based tool is available to support the outpatient consultation process.
Doctors may refer to the tool during the visit.
|
A large language model based tool is introduced into the outpatient consultation workflow to support the consultation and documentation process.
|
|
Kokeellinen: Outpatient Care With a Large Language Model Tool and Workflow Support
Before the consultation, patients complete an AI-based pre-consultation interaction.
During the visit, a large language model based tool is used together with additional workflow support to integrate the tool's output into the outpatient consultation process.
|
Additional workflow support is provided to integrate the output of the large language model based tool into the consultation process, approximating a more integrated deployment of the tool.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Duration of the Outpatient Consultation
Aikaikkuna: During the outpatient visit
|
Time of the outpatient consultation, measured in milliseconds
|
During the outpatient visit
|
|
Doctor-Reported Efficiency of the Consultation
Aikaikkuna: Immediately after the consultation
|
Doctor's self-rated efficiency of the consultation, measured on a 5-point Likert scale (1 = very low to 5 = very high), with higher scores indicating higher perceived efficiency.
|
Immediately after the consultation
|
|
Doctor-Reported Satisfaction With the Consultation Process
Aikaikkuna: Immediately after the consultation
|
Doctor's satisfaction with the consultation process, measured on a 5-point Likert scale (1 = very low to 5 = very high), with higher scores indicating higher satisfaction.
|
Immediately after the consultation
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Doctor-Reported Efficiency of Obtaining Patient Information
Aikaikkuna: Immediately after the consultation
|
Doctor's self-rated efficiency in obtaining the patient's clinical information (such as symptoms, history, prior examinations) during the consultation, measured on a 5-point Likert scale (1 = very low to 5 = very high); higher scores indicate higher efficiency.
|
Immediately after the consultation
|
|
Doctor-Reported Cognitive Effort in Clinical Decision-Making
Aikaikkuna: Immediately after the consultation
|
Doctor's self-rated cognitive effort invested in clinical decision-making during the consultation, measured on a 5-point Likert scale (1 = very low to 5 = very high); higher scores indicate greater effort.
|
Immediately after the consultation
|
|
Doctor-Reported Burden of Clinical Documentation
Aikaikkuna: Immediately after the consultation
|
Doctor's self-rated burden of completing the outpatient medical record for the consultation, measured on a 5-point Likert scale (1 = very low to 5 = very high); higher scores indicate greater burden.
|
Immediately after the consultation
|
|
Doctor's Intention to Continue Using the Tool
Aikaikkuna: Within 1 week after the participating doctor completes all enrolled consultations
|
Doctor's intention to continue using the large language model based tool in routine practice, measured on a 5-point Likert scale (1 = strongly unwilling to 5 = strongly willing); higher scores indicate stronger intention.
|
Within 1 week after the participating doctor completes all enrolled consultations
|
|
Patient Trust in the Physician
Aikaikkuna: Immediately after the consultation
|
Patient's level of trust in the physician after the visit, measured on a 5-point Likert scale (1 = very low to 5 = very high); higher scores indicate greater trust.
|
Immediately after the consultation
|
|
Patient Satisfaction With the Visit
Aikaikkuna: Immediately after the consultation
|
Patient's satisfaction with the visit, measured on a 5-point Likert scale (1 = very low to 5 = very high); higher scores indicate greater satisfaction.
|
Immediately after the consultation
|
|
Patient-Perceived Physician Attentiveness
Aikaikkuna: Immediately after the consultation
|
Patient-perceived attentiveness of the physician during the visit, assessed by a multi-item measure and reported as a composite score on a 1-5 scale; higher scores indicate greater perceived attentiveness.
|
Immediately after the consultation
|
|
Patient Satisfaction With the AI Pre-Consultation (Arm 2 and Arm 3 )
Aikaikkuna: Immediately after the consultation
|
Patient's satisfaction with the AI-based pre-consultation interaction, measured on a 5-point Likert scale (1 = very low to 5 = very high); higher scores indicate greater satisfaction.
Assessed only in Arm 2 and Arm 3.
|
Immediately after the consultation
|
|
Patient's Intention to Use AI Pre-Consultation in the Future (Arm 2 and Arm 3)
Aikaikkuna: Immediately after the consultation
|
Patient's intention to use AI-based pre-consultation again in the future, measured on a 5-point Likert scale (1 = strongly unwilling to 5 = strongly willing); higher scores indicate stronger intention.
Assessed only in Arm 2 and Arm 3.
|
Immediately after the consultation
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 12. kesäkuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 4. syyskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 4. syyskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 29. toukokuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 7. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 11. kesäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 11. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 7. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- THU-01-2026-0055
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .