Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effects of Sahrmann's Versus Janda Approach in Lower Crossed Syndrome Patients

maanantai 8. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University

Effects of Sahrmann's Versus Janda Approach on Pain, Pelvic Tilt and Lumbar Lordosis in Lower Crossed Syndrome Patients

Muscular imbalance due to prolonged sitting or standing posture leads to a condition lower cross syndrome(LCS) or lumbopelvic syndrome. Several stretching and strengthening regimens are used to treat cross pattern of muscular tightness and weakness in LCS. This study aims to compare the effects of Sahrmann's versus Janda's approach on pain, pelvic tilt and lumbar lordosis in lower crossed syndrome patients.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

This study will be a randomized clinical trial and will be conducted in physiotherapy department of Rasheed Hospital, DHA. Non probability convenience sampling will be used to collect data. Sample size of 54 with age group between 18 to 40 years will be taken. Data will be collected from the patient who fulfilled the criteria of LCS. Outcome measures will be taken by using Numeric Pain Rating Scale (NPRS) for pain, I Handy Level for Pelvic tilt, flexible ruler for lumbar angle. An informed consent will be taken. Subjects will be selected on the basis of inclusion and exclusion criteria and will be equally divided into two groups by random number generator table. Group A will receive Sahrmann's exercise protocol while group B will receive Janda's Approach. Both groups will receive 10 mins heating pad and 10 mins Tens for muscle relaxation. Outcome measures will be measured at baseline and then at 4th week. Data Analysis will be done by IBM SPSS version 21.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

54

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Rasheed Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • • Gender (both)

    • Age (18 to 40)
    • Participants who fulfilled the criteria of lower cross syndrome

Exclusion Criteria:

  • • Any serious pathology i.e. Neoplasm

    • Any history of trauma
    • Spinal malalignment i.e. Scoliosis
    • Receiving any other form of Physical therapy treatment

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Sahrmann's approach
Dr. Shirley Sahrmann's approach-rooted in her concept of Movement System Impairment (MSI) Syndromes-takes a functional, movement-based approach to postural dysfunctions like lower crossed syndrome (LCS). Rather than treating LCS strictly as a static structural cross-syndrome, her model emphasizes analyzing how the body moves in daily life
  1. single knee to chest and double knee to chest
  2. Rectus femoris stretching
  3. kneeling psoas stretch
  4. piriformis stretch in pigeon pose
  5. lying piriformis stretch
  6. Sit and reach stretch

1.Clamshell (side lying) strengthening of gluteus medius 2.Hip abduction gluteus medius strengthening 3.Extension of femur 4.isometric abdominal contraction(top to floor) 5. abdominal contraction(cat exercise)

Active Comparator: Janda Approach
The Janda approach to Lower Crossed Syndrome (LCS) corrects muscle imbalances caused by prolonged sitting or poor posture. It targets an alternating "cross" of tight and weak muscles-specifically tight hip flexors/lower back muscles and weak glutes/abdominals-to relieve low back pain and restore proper pelvic alignment.
1.50 to 70 degrees of trunk flexion 2.Pelvis tilting 3.One leg standing 4.Quadreped position (forward and backward movement) 5. Quadruped position (raising opposite arm and leg) 6. pelvic bridging 7.One leg bridge 8.Side Plank 9.Abdominal bracing 10. Knee active bending 90 degrees 11. Half Crunch

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeric pain rate scale (NPRS) for pain
Aikaikkuna: upto 4 weeks
The Numeric Pain Rating Scale (NRS) is an 11-point, standardized assessment tool used to measure subjective pain intensity. Ranging from 0 ("no pain") to 10 ("the worst pain imaginable"), it provides healthcare providers with a quick and reliable method to evaluate pain severity, track symptom changes, and measure treatment effectiveness
upto 4 weeks
Flexible Ruler for lumbar Lordosis (degree)
Aikaikkuna: upto 4 weeks
To measure lumbar lordosis using a flexible ruler (flexicurve), mold it to the curvature of your spine from T12 to S2. Trace the curve onto paper to find the curve's length (\(L\)) and the maximum perpendicular height (\(H\)). Calculate the angle in degrees using the equation: \(\theta = 4 \times \arctan(2H/L)\).
upto 4 weeks
I Handy Level for Pelvic tilt(degree)
Aikaikkuna: upto 4 weeks
The examiner performed the process three times, and during those three trials, the best view was acquired, the normal average anterior pelvic tilt angle is 9.6±3.5 and 11.7±3.8° in males and females, respectively
upto 4 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Samrood Akram, PhD*, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 30. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR&AHS/25/0113 Rahila

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa