Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effects of Sahrmann's Versus Janda Approach in Lower Crossed Syndrome Patients

8 juni 2026 bijgewerkt door: Riphah International University

Effects of Sahrmann's Versus Janda Approach on Pain, Pelvic Tilt and Lumbar Lordosis in Lower Crossed Syndrome Patients

Muscular imbalance due to prolonged sitting or standing posture leads to a condition lower cross syndrome(LCS) or lumbopelvic syndrome. Several stretching and strengthening regimens are used to treat cross pattern of muscular tightness and weakness in LCS. This study aims to compare the effects of Sahrmann's versus Janda's approach on pain, pelvic tilt and lumbar lordosis in lower crossed syndrome patients.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

This study will be a randomized clinical trial and will be conducted in physiotherapy department of Rasheed Hospital, DHA. Non probability convenience sampling will be used to collect data. Sample size of 54 with age group between 18 to 40 years will be taken. Data will be collected from the patient who fulfilled the criteria of LCS. Outcome measures will be taken by using Numeric Pain Rating Scale (NPRS) for pain, I Handy Level for Pelvic tilt, flexible ruler for lumbar angle. An informed consent will be taken. Subjects will be selected on the basis of inclusion and exclusion criteria and will be equally divided into two groups by random number generator table. Group A will receive Sahrmann's exercise protocol while group B will receive Janda's Approach. Both groups will receive 10 mins heating pad and 10 mins Tens for muscle relaxation. Outcome measures will be measured at baseline and then at 4th week. Data Analysis will be done by IBM SPSS version 21.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

54

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • • Gender (both)

    • Age (18 to 40)
    • Participants who fulfilled the criteria of lower cross syndrome

Exclusion Criteria:

  • • Any serious pathology i.e. Neoplasm

    • Any history of trauma
    • Spinal malalignment i.e. Scoliosis
    • Receiving any other form of Physical therapy treatment

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Sahrmann's approach
Dr. Shirley Sahrmann's approach-rooted in her concept of Movement System Impairment (MSI) Syndromes-takes a functional, movement-based approach to postural dysfunctions like lower crossed syndrome (LCS). Rather than treating LCS strictly as a static structural cross-syndrome, her model emphasizes analyzing how the body moves in daily life
  1. single knee to chest and double knee to chest
  2. Rectus femoris stretching
  3. kneeling psoas stretch
  4. piriformis stretch in pigeon pose
  5. lying piriformis stretch
  6. Sit and reach stretch

1.Clamshell (side lying) strengthening of gluteus medius 2.Hip abduction gluteus medius strengthening 3.Extension of femur 4.isometric abdominal contraction(top to floor) 5. abdominal contraction(cat exercise)

Actieve vergelijker: Janda Approach
The Janda approach to Lower Crossed Syndrome (LCS) corrects muscle imbalances caused by prolonged sitting or poor posture. It targets an alternating "cross" of tight and weak muscles-specifically tight hip flexors/lower back muscles and weak glutes/abdominals-to relieve low back pain and restore proper pelvic alignment.
1.50 to 70 degrees of trunk flexion 2.Pelvis tilting 3.One leg standing 4.Quadreped position (forward and backward movement) 5. Quadruped position (raising opposite arm and leg) 6. pelvic bridging 7.One leg bridge 8.Side Plank 9.Abdominal bracing 10. Knee active bending 90 degrees 11. Half Crunch

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numeric pain rate scale (NPRS) for pain
Tijdsspanne: upto 4 weeks
The Numeric Pain Rating Scale (NRS) is an 11-point, standardized assessment tool used to measure subjective pain intensity. Ranging from 0 ("no pain") to 10 ("the worst pain imaginable"), it provides healthcare providers with a quick and reliable method to evaluate pain severity, track symptom changes, and measure treatment effectiveness
upto 4 weeks
Flexible Ruler for lumbar Lordosis (degree)
Tijdsspanne: upto 4 weeks
To measure lumbar lordosis using a flexible ruler (flexicurve), mold it to the curvature of your spine from T12 to S2. Trace the curve onto paper to find the curve's length (\(L\)) and the maximum perpendicular height (\(H\)). Calculate the angle in degrees using the equation: \(\theta = 4 \times \arctan(2H/L)\).
upto 4 weeks
I Handy Level for Pelvic tilt(degree)
Tijdsspanne: upto 4 weeks
The examiner performed the process three times, and during those three trials, the best view was acquired, the normal average anterior pelvic tilt angle is 9.6±3.5 and 11.7±3.8° in males and females, respectively
upto 4 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Samrood Akram, PhD*, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

30 mei 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juli 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR&AHS/25/0113 Rahila

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren