Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effects of Sahrmann's Versus Janda Approach in Lower Crossed Syndrome Patients

8. juni 2026 oppdatert av: Riphah International University

Effects of Sahrmann's Versus Janda Approach on Pain, Pelvic Tilt and Lumbar Lordosis in Lower Crossed Syndrome Patients

Muscular imbalance due to prolonged sitting or standing posture leads to a condition lower cross syndrome(LCS) or lumbopelvic syndrome. Several stretching and strengthening regimens are used to treat cross pattern of muscular tightness and weakness in LCS. This study aims to compare the effects of Sahrmann's versus Janda's approach on pain, pelvic tilt and lumbar lordosis in lower crossed syndrome patients.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

This study will be a randomized clinical trial and will be conducted in physiotherapy department of Rasheed Hospital, DHA. Non probability convenience sampling will be used to collect data. Sample size of 54 with age group between 18 to 40 years will be taken. Data will be collected from the patient who fulfilled the criteria of LCS. Outcome measures will be taken by using Numeric Pain Rating Scale (NPRS) for pain, I Handy Level for Pelvic tilt, flexible ruler for lumbar angle. An informed consent will be taken. Subjects will be selected on the basis of inclusion and exclusion criteria and will be equally divided into two groups by random number generator table. Group A will receive Sahrmann's exercise protocol while group B will receive Janda's Approach. Both groups will receive 10 mins heating pad and 10 mins Tens for muscle relaxation. Outcome measures will be measured at baseline and then at 4th week. Data Analysis will be done by IBM SPSS version 21.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

54

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • • Gender (both)

    • Age (18 to 40)
    • Participants who fulfilled the criteria of lower cross syndrome

Exclusion Criteria:

  • • Any serious pathology i.e. Neoplasm

    • Any history of trauma
    • Spinal malalignment i.e. Scoliosis
    • Receiving any other form of Physical therapy treatment

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Sahrmann's approach
Dr. Shirley Sahrmann's approach-rooted in her concept of Movement System Impairment (MSI) Syndromes-takes a functional, movement-based approach to postural dysfunctions like lower crossed syndrome (LCS). Rather than treating LCS strictly as a static structural cross-syndrome, her model emphasizes analyzing how the body moves in daily life
  1. single knee to chest and double knee to chest
  2. Rectus femoris stretching
  3. kneeling psoas stretch
  4. piriformis stretch in pigeon pose
  5. lying piriformis stretch
  6. Sit and reach stretch

1.Clamshell (side lying) strengthening of gluteus medius 2.Hip abduction gluteus medius strengthening 3.Extension of femur 4.isometric abdominal contraction(top to floor) 5. abdominal contraction(cat exercise)

Aktiv komparator: Janda Approach
The Janda approach to Lower Crossed Syndrome (LCS) corrects muscle imbalances caused by prolonged sitting or poor posture. It targets an alternating "cross" of tight and weak muscles-specifically tight hip flexors/lower back muscles and weak glutes/abdominals-to relieve low back pain and restore proper pelvic alignment.
1.50 to 70 degrees of trunk flexion 2.Pelvis tilting 3.One leg standing 4.Quadreped position (forward and backward movement) 5. Quadruped position (raising opposite arm and leg) 6. pelvic bridging 7.One leg bridge 8.Side Plank 9.Abdominal bracing 10. Knee active bending 90 degrees 11. Half Crunch

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numeric pain rate scale (NPRS) for pain
Tidsramme: upto 4 weeks
The Numeric Pain Rating Scale (NRS) is an 11-point, standardized assessment tool used to measure subjective pain intensity. Ranging from 0 ("no pain") to 10 ("the worst pain imaginable"), it provides healthcare providers with a quick and reliable method to evaluate pain severity, track symptom changes, and measure treatment effectiveness
upto 4 weeks
Flexible Ruler for lumbar Lordosis (degree)
Tidsramme: upto 4 weeks
To measure lumbar lordosis using a flexible ruler (flexicurve), mold it to the curvature of your spine from T12 to S2. Trace the curve onto paper to find the curve's length (\(L\)) and the maximum perpendicular height (\(H\)). Calculate the angle in degrees using the equation: \(\theta = 4 \times \arctan(2H/L)\).
upto 4 weeks
I Handy Level for Pelvic tilt(degree)
Tidsramme: upto 4 weeks
The examiner performed the process three times, and during those three trials, the best view was acquired, the normal average anterior pelvic tilt angle is 9.6±3.5 and 11.7±3.8° in males and females, respectively
upto 4 weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Samrood Akram, PhD*, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

30. mai 2026

Primær fullføring (Antatt)

30. juli 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. juni 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. juni 2026

Først lagt ut (Faktiske)

11. juni 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR&AHS/25/0113 Rahila

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere