Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Validation of Differential Serum Levels for Five Minerals in South American Gallstone Patients With and Without Gallbladder Cancer (METALS)

maanantai 8. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Centre Paul Strauss

Validation of the Association Between the Abundance of Three Bacterial Genera in Stool Samples and the Risk of Gallbladder Cancer in South American Patients With Gallstones

We have previously observed that serum concentrations of five minerals - aluminium, copper, sulphur, zinc, and bromine - differ between South American patients with gallbladder cancer and those with gallstones. The aim of this study is to confirm these differences using an independent set of serum samples from South American patients

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Gallbladder cancer (GBC) is a highly lethal malignant tumour characterised by a low global incidence, but with a disproportionately high prevalence among indigenous populations in the Americas. The absence of specific symptoms and validated early detection tools often leads to late diagnosis and poor prognosis. To date, no biomarkers have been established for the early detection of GBC.

Minerals and metals play a fundamental role in a wide range of biological processes, and both their excess and deficiency - in the wrong compartment or at the wrong time - can disrupt internal homeostatic balance. It has been proposed that such dysregulation is a relevant factor in carcinogenesis, operating through mechanisms including oxidative stress, DNA damage, and immune dysregulation. Although altered mineral profiles have been described in GBC, and several elements have been proposed as potential risk biomarkers, these findings remain largely exploratory and lack consistent validation in independent cohorts, particularly in populations with a high incidence of GBC.

In our previous research, we quantified the serum concentrations of more than 50 metals and minerals in 240 South American patients (120 with GBC and 120 with gallstones) from the EULAT Eradicate GBC study, of whom more than 30 met strict quality control criteria (e.g., concentrations above the lower limit of detection in at least 95% of samples). We observed that serum concentrations of aluminium (Al) and copper (Cu) were elevated, whilst those of sulphur (S), zinc (Zn) and bromine (Br) were reduced, in serum samples from patients with GBC compared with patients with gallstones.

The aim of this study is to validate the differences in the concentrations of these five minerals using an independent set of South American serum samples (n=115 patients with GBC and n=115 patients with gallstones).

Serum samples will be digested and analysed by inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) on an Agilent 7850 instrument, using indium (In) as an internal standard for signal normalization. More than 50 minerals and metals will be quantified per sample. Based on preliminary data, it is expected that approximately 30 analytes will pass all quality filters and be retained for statistical analysis.

Metal concentration data will be analysed using R. Overall mineral/metal profiles will be assessed through principal component analysis to identify samples with atypical concentration patterns. Analytes with concentrations below the lower limit of detection in more than 5% of samples, or with a median absolute deviation not exceeding the detection threshold, will be excluded from further analyses. To validate the five previously identified associations, metal concentrations will be compared between patients with GBC and patients with gallstone disease using univariate and multiple robust logistic regression, adjusting for potential confounding factors and correcting probability values for multiple comparisons using the Bonferroni method.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

230

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cochabamba, Bolivia
        • Complejo Hospitalario Viedma
      • Cochabamba, Bolivia
        • Hospital del Norte
      • Cochabamba, Bolivia
        • Hospital Obrero No. 2 (Caja Nacional del Seguro Social)
      • Cochabamba, Bolivia
        • Instituto Gastroenterológico
      • Cochabamba, Bolivia
        • Instituto Oncológico Nacional
      • Arica, Chile
        • Hospital Clínico de Magallanes
      • Arica, Chile
        • Hospital Regional de Arica
      • Concepción, Chile
        • Hospital Regional de Concepcion
      • Port Montt, Chile
        • Hospital De Puerto Montt
      • Rancagua, Chile
        • Hospital Regional de Rancagua
      • Santiago, Chile
        • Hospital San Juan de Dios
      • Santiago, Chile
        • Hospital Sotero Del Rio
      • Santiago, Chile
        • Hospital Clinico Universidad de Chile
      • Santiago, Chile
        • Clinica Alemana de Santiago
      • Santiago, Chile
        • Hospital Padre Hurtado
      • Santiago, Chile
        • Hospital Barros Luco
      • Santiago, Chile
        • Hospital del Salvador
      • Santiago, Chile
        • Fundación Arturo López Pérez (FALP)
      • Santiago, Chile
        • Hospital El Pino
      • Santiago, Chile
        • Hospital San Borja
      • Talca, Chile
        • Hospital Regional de Talca
      • Temuco, Chile
        • Clínica Alemana de Temuco
      • Temuco, Chile
        • Hospital Regional de Temuco
      • Temuco, Chile
        • Complejo Asistencial Padre Las Casas
      • Arequipa, Peru
        • Hospital Goyoneche
      • Arequipa, Peru
        • Hospital Honorio Delgado
      • Arequipa, Peru
        • Instituto Regional de Enfermedades Neoplásicas del Sur (IREN Sur)
      • Juliaca, Peru
        • Clínica Monte Sinaí
      • Juliaca, Peru
        • Hospital Base III- La Capilla ESSALUD
      • Lima, Peru
        • Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN)
      • Puno, Peru
        • Hospital Regional Manuel Nuñez Butrón
      • Trujillo, Peru
        • Instituto Regional de Enfermedades Neoplásicas del Norte (IREN Norte)
      • Heidelberg, Saksa
        • Statistical Genetics Research Group, Institute of Medical Biometry, University of Heidelberg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients with gallstones and cancer-free OR - Patients with gallbladder cancer

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients with gallstones and cancer-free OR - Patients with gallbladder cancer

Exclusion Criteria:

  • Patients younger than 18 years

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
South American patients with gallbladder cancer
Pathological examination of the gallbladder after cholecystectomy
South American patients with gallstones
with no evidence of gallbladder cancer upon pathological examination of the gallbladder after cholecistectomy
Pathological examination of the gallbladder after cholecystectomy

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Serum concentrations of five minerals among South American gallstone patients with and without gallbladder cancer
Aikaikkuna: Baseline
Baseline

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Unidentifiable patient data will be deposited in a public data repository after publication, data accession numbers will be provided in the article and upon request.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Upon request

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa