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Validation of Differential Serum Levels for Five Minerals in South American Gallstone Patients With and Without Gallbladder Cancer (METALS)

8 de junho de 2026 atualizado por: Centre Paul Strauss

Validation of the Association Between the Abundance of Three Bacterial Genera in Stool Samples and the Risk of Gallbladder Cancer in South American Patients With Gallstones

We have previously observed that serum concentrations of five minerals - aluminium, copper, sulphur, zinc, and bromine - differ between South American patients with gallbladder cancer and those with gallstones. The aim of this study is to confirm these differences using an independent set of serum samples from South American patients

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Gallbladder cancer (GBC) is a highly lethal malignant tumour characterised by a low global incidence, but with a disproportionately high prevalence among indigenous populations in the Americas. The absence of specific symptoms and validated early detection tools often leads to late diagnosis and poor prognosis. To date, no biomarkers have been established for the early detection of GBC.

Minerals and metals play a fundamental role in a wide range of biological processes, and both their excess and deficiency - in the wrong compartment or at the wrong time - can disrupt internal homeostatic balance. It has been proposed that such dysregulation is a relevant factor in carcinogenesis, operating through mechanisms including oxidative stress, DNA damage, and immune dysregulation. Although altered mineral profiles have been described in GBC, and several elements have been proposed as potential risk biomarkers, these findings remain largely exploratory and lack consistent validation in independent cohorts, particularly in populations with a high incidence of GBC.

In our previous research, we quantified the serum concentrations of more than 50 metals and minerals in 240 South American patients (120 with GBC and 120 with gallstones) from the EULAT Eradicate GBC study, of whom more than 30 met strict quality control criteria (e.g., concentrations above the lower limit of detection in at least 95% of samples). We observed that serum concentrations of aluminium (Al) and copper (Cu) were elevated, whilst those of sulphur (S), zinc (Zn) and bromine (Br) were reduced, in serum samples from patients with GBC compared with patients with gallstones.

The aim of this study is to validate the differences in the concentrations of these five minerals using an independent set of South American serum samples (n=115 patients with GBC and n=115 patients with gallstones).

Serum samples will be digested and analysed by inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) on an Agilent 7850 instrument, using indium (In) as an internal standard for signal normalization. More than 50 minerals and metals will be quantified per sample. Based on preliminary data, it is expected that approximately 30 analytes will pass all quality filters and be retained for statistical analysis.

Metal concentration data will be analysed using R. Overall mineral/metal profiles will be assessed through principal component analysis to identify samples with atypical concentration patterns. Analytes with concentrations below the lower limit of detection in more than 5% of samples, or with a median absolute deviation not exceeding the detection threshold, will be excluded from further analyses. To validate the five previously identified associations, metal concentrations will be compared between patients with GBC and patients with gallstone disease using univariate and multiple robust logistic regression, adjusting for potential confounding factors and correcting probability values for multiple comparisons using the Bonferroni method.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

230

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Heidelberg, Alemanha
        • Statistical Genetics Research Group, Institute of Medical Biometry, University of Heidelberg
      • Cochabamba, Bolívia
        • Complejo Hospitalario Viedma
      • Cochabamba, Bolívia
        • Hospital del Norte
      • Cochabamba, Bolívia
        • Hospital Obrero No. 2 (Caja Nacional del Seguro Social)
      • Cochabamba, Bolívia
        • Instituto Gastroenterológico
      • Cochabamba, Bolívia
        • Instituto Oncológico Nacional
      • Arica, Chile
        • Hospital Clínico de Magallanes
      • Arica, Chile
        • Hospital Regional de Arica
      • Concepción, Chile
        • Hospital Regional de Concepcion
      • Port Montt, Chile
        • Hospital De Puerto Montt
      • Rancagua, Chile
        • Hospital Regional de Rancagua
      • Santiago, Chile
        • Hospital San Juan de Dios
      • Santiago, Chile
        • Hospital Sotero Del Rio
      • Santiago, Chile
        • Hospital Clinico Universidad de Chile
      • Santiago, Chile
        • Clinica Alemana de Santiago
      • Santiago, Chile
        • Hospital Padre Hurtado
      • Santiago, Chile
        • Hospital Barros Luco
      • Santiago, Chile
        • Hospital del Salvador
      • Santiago, Chile
        • Fundación Arturo López Pérez (FALP)
      • Santiago, Chile
        • Hospital El Pino
      • Santiago, Chile
        • Hospital San Borja
      • Talca, Chile
        • Hospital Regional de Talca
      • Temuco, Chile
        • Clínica Alemana de Temuco
      • Temuco, Chile
        • Hospital Regional de Temuco
      • Temuco, Chile
        • Complejo Asistencial Padre Las Casas
      • Arequipa, Peru
        • Hospital Goyoneche
      • Arequipa, Peru
        • Hospital Honorio Delgado
      • Arequipa, Peru
        • Instituto Regional de Enfermedades Neoplásicas del Sur (IREN Sur)
      • Juliaca, Peru
        • Clínica Monte Sinaí
      • Juliaca, Peru
        • Hospital Base III- La Capilla ESSALUD
      • Lima, Peru
        • Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN)
      • Puno, Peru
        • Hospital Regional Manuel Nuñez Butrón
      • Trujillo, Peru
        • Instituto Regional de Enfermedades Neoplásicas del Norte (IREN Norte)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Patients with gallstones and cancer-free OR - Patients with gallbladder cancer

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients with gallstones and cancer-free OR - Patients with gallbladder cancer

Exclusion Criteria:

  • Patients younger than 18 years

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
South American patients with gallbladder cancer
Pathological examination of the gallbladder after cholecystectomy
South American patients with gallstones
with no evidence of gallbladder cancer upon pathological examination of the gallbladder after cholecistectomy
Pathological examination of the gallbladder after cholecystectomy

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Serum concentrations of five minerals among South American gallstone patients with and without gallbladder cancer
Prazo: Baseline
Baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2019

Conclusão Primária (Real)

31 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Real)

31 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

11 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Unidentifiable patient data will be deposited in a public data repository after publication, data accession numbers will be provided in the article and upon request.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Upon request

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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